小菜蛾卵黄原蛋白受体基因的克隆与表达模式分析
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-25页 |
| ·昆虫的生殖系统与卵巢发育动态 | 第12-15页 |
| ·雌性昆虫内生殖系统结构 | 第13-14页 |
| ·昆虫卵巢发育动态 | 第14-15页 |
| ·昆虫卵黄原蛋白受体 | 第15-23页 |
| ·昆虫卵黄原蛋白受体基因的克隆 | 第15-18页 |
| ·昆虫卵黄原蛋白受体的分子结构和特点 | 第18-20页 |
| ·昆虫VgRs基因在不同龄期和组织的表达模式 | 第20-22页 |
| ·昆虫卵黄原蛋白受体的功能多效性 | 第22-23页 |
| ·本研究的总体思路 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·小菜蛾卵巢解剖 | 第26页 |
| ·小菜蛾VgR基因的克隆与生物信息学分析 | 第26-32页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·小菜蛾总RNA提取 | 第27-28页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第28-29页 |
| ·PCR目的片段扩增 | 第29页 |
| ·DNA纯化回收 | 第29-30页 |
| ·平末端连接 | 第30-31页 |
| ·VgR基因生物信息学分析 | 第31-32页 |
| ·VgR基因表达模式分析 | 第32-35页 |
| ·荧光定量PCR引物的设计 | 第32页 |
| ·小菜蛾样品准备 | 第32-33页 |
| ·组织RNA提取 | 第33页 |
| ·荧光定量验证 | 第33-34页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第34页 |
| ·数据分析 | 第34-35页 |
| ·小菜蛾VgR基因RNAi效率分析 | 第35-37页 |
| ·siRNA引物设计 | 第35页 |
| ·siRNA的制备 | 第35-36页 |
| ·显微注射 | 第36页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-54页 |
| ·小菜蛾雌性成虫内生殖系统的结构及卵巢发育动态 | 第37-38页 |
| ·VgR基因的克隆 | 第38-39页 |
| ·小菜蛾VgR基因的生物信息学分析 | 第39-48页 |
| ·VgR基因核苷酸序列比对及氨基酸序列特性 | 第39-41页 |
| ·VgR的蛋白结构 | 第41-42页 |
| ·小菜蛾VgR与其他昆虫VgRs的保守结构域比较 | 第42-44页 |
| ·小菜蛾VgR基因的同源性比对 | 第44-47页 |
| ·小菜蛾VgR基因的系统进化分析 | 第47-48页 |
| ·小菜蛾VgR基因的表达模式 | 第48-52页 |
| ·VgR基因的qPCR引物验证 | 第48-49页 |
| ·VgR基因在不同龄期的表达模式 | 第49-51页 |
| ·VgR基因在不同组织的表达模式 | 第51-52页 |
| ·小菜蛾VgR基因RNAi的效率分析 | 第52-54页 |
| ·siRNA的合成 | 第52页 |
| ·VgR基因RNAi | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 附录 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
