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荔枝转基因技术体系的研究

摘要第1-5页
abstract第5-10页
1 引言第10-24页
   ·转基因相关简介第10-11页
     ·转基因技术第10页
     ·转基因育种第10页
     ·启动子的分类及应用价值第10-11页
   ·果树转基因技术相关研究第11-20页
     ·果树转基因技术的方法第11-14页
     ·影响果树转基因效率的因素第14-17页
     ·果树转基因技术育种中功能基因的研究及应用第17-19页
     ·果树转基因育种中启动子的研究举例第19-20页
   ·荔枝转基因技术的研究进展第20-23页
     ·农杆菌介导转化法的相关研究第20-21页
     ·基因枪转化法的相关研究第21-22页
     ·荔枝转基因技术研究中存在的问题第22页
     ·荔枝类甜蛋白基因启动子研究的意义第22-23页
   ·研究目的及意义第23页
   ·研究内容第23-24页
2 材料与基本实验操作第24-29页
   ·材料第24-25页
     ·植物材料第24页
     ·菌种及载体第24页
     ·酶和试剂第24页
     ·引物合成及测序第24页
     ·实验仪器第24-25页
     ·培养基和溶液的配制第25页
   ·基本实验操作第25-29页
     ·提取基因组DNA第25-26页
     ·凝胶纯化回收第26-27页
     ·质粒提取第27页
     ·农杆菌感受态细胞的制备第27-28页
     ·冻融法转化农杆菌第28页
     ·转化大肠杆菌DH5α第28-29页
3 方法第29-41页
   ·农杆菌介导妃子笑胚性愈伤组织转化体系的建立第29-33页
     ·妃子笑胚性愈伤组织的诱导第29页
     ·农杆菌介导转化胚性愈伤组织影响因子的研究第29-31页
     ·最优条件下农杆菌介导转化胚性愈伤组织第31页
     ·抗性愈伤组织及体胚的检测第31-33页
   ·花粉管通道法转化荔枝的研究第33-35页
     ·荔枝的开花习性及受精过程第33-34页
     ·花粉管通道法转化荔枝第34页
     ·转基因植株的检测第34-35页
     ·数据统计整理分析第35页
   ·荔枝类甜蛋白基因启动子的克隆及表达分析第35-41页
     ·荔枝基因组DNA的提取第35页
     ·荔枝基因组DNA扩增第35-37页
     ·LcTLP启动子缺失片段的获得第37-38页
     ·启动子缺失植物表达载体构建第38-39页
     ·启动子缺失植物表达载体转化农杆菌第39页
     ·基因枪法进行启动子缺失植物表达载体瞬时表达验证第39-41页
4 结果第41-59页
   ·农杆菌介导转化胚性愈伤组织影响因子的研究第41-47页
     ·妃子笑胚性愈伤组织对卡那霉素的耐受性第41页
     ·妃子笑胚性愈伤组织对潮霉素的耐受性第41页
     ·妃子笑胚性愈伤组织对羧苄青霉素的耐受性第41-42页
     ·农杆菌菌株的侵染力影响第42页
     ·不同质粒的影响第42页
     ·菌液浓度对转化的影响第42页
     ·侵染时间对转化的影响第42-45页
     ·乙酰丁香酮浓度对转化的影响第45-46页
     ·共培养时间对转化的影响第46页
     ·抗性愈伤组织和体胚的GUS染色检测第46-47页
     ·抗性体胚的PCR检测第47页
   ·花粉管通道法转化荔枝的研究第47-51页
     ·雌花最适的操作时间选择第47-48页
     ·PCR检测结果第48页
     ·GUS染色结果第48页
     ·表型比较第48-49页
     ·数据统计整理分析第49-51页
   ·荔枝类甜蛋白基因启动子的克隆及表达分析第51-59页
     ·荔枝基因组DNA扩增第51-52页
     ·启动子序列的生物信息学分析第52-55页
     ·LcTLP启动子缺失植物表达载体的构建及基因枪瞬时表达验证第55-59页
5 讨论第59-62页
   ·农杆菌介导妃子笑胚性愈伤组织转化体系的建立第59-60页
   ·花粉管通道法转化荔枝的研究第60-61页
   ·荔枝类甜蛋白基因启动子的克隆及表达分析第61-62页
6 结论第62-63页
参考文献第63-72页
缩略语表第72-73页
致谢第73页

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