摘要 | 第1-5页 |
abstract | 第5-10页 |
1 引言 | 第10-24页 |
·转基因相关简介 | 第10-11页 |
·转基因技术 | 第10页 |
·转基因育种 | 第10页 |
·启动子的分类及应用价值 | 第10-11页 |
·果树转基因技术相关研究 | 第11-20页 |
·果树转基因技术的方法 | 第11-14页 |
·影响果树转基因效率的因素 | 第14-17页 |
·果树转基因技术育种中功能基因的研究及应用 | 第17-19页 |
·果树转基因育种中启动子的研究举例 | 第19-20页 |
·荔枝转基因技术的研究进展 | 第20-23页 |
·农杆菌介导转化法的相关研究 | 第20-21页 |
·基因枪转化法的相关研究 | 第21-22页 |
·荔枝转基因技术研究中存在的问题 | 第22页 |
·荔枝类甜蛋白基因启动子研究的意义 | 第22-23页 |
·研究目的及意义 | 第23页 |
·研究内容 | 第23-24页 |
2 材料与基本实验操作 | 第24-29页 |
·材料 | 第24-25页 |
·植物材料 | 第24页 |
·菌种及载体 | 第24页 |
·酶和试剂 | 第24页 |
·引物合成及测序 | 第24页 |
·实验仪器 | 第24-25页 |
·培养基和溶液的配制 | 第25页 |
·基本实验操作 | 第25-29页 |
·提取基因组DNA | 第25-26页 |
·凝胶纯化回收 | 第26-27页 |
·质粒提取 | 第27页 |
·农杆菌感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
·冻融法转化农杆菌 | 第28页 |
·转化大肠杆菌DH5α | 第28-29页 |
3 方法 | 第29-41页 |
·农杆菌介导妃子笑胚性愈伤组织转化体系的建立 | 第29-33页 |
·妃子笑胚性愈伤组织的诱导 | 第29页 |
·农杆菌介导转化胚性愈伤组织影响因子的研究 | 第29-31页 |
·最优条件下农杆菌介导转化胚性愈伤组织 | 第31页 |
·抗性愈伤组织及体胚的检测 | 第31-33页 |
·花粉管通道法转化荔枝的研究 | 第33-35页 |
·荔枝的开花习性及受精过程 | 第33-34页 |
·花粉管通道法转化荔枝 | 第34页 |
·转基因植株的检测 | 第34-35页 |
·数据统计整理分析 | 第35页 |
·荔枝类甜蛋白基因启动子的克隆及表达分析 | 第35-41页 |
·荔枝基因组DNA的提取 | 第35页 |
·荔枝基因组DNA扩增 | 第35-37页 |
·LcTLP启动子缺失片段的获得 | 第37-38页 |
·启动子缺失植物表达载体构建 | 第38-39页 |
·启动子缺失植物表达载体转化农杆菌 | 第39页 |
·基因枪法进行启动子缺失植物表达载体瞬时表达验证 | 第39-41页 |
4 结果 | 第41-59页 |
·农杆菌介导转化胚性愈伤组织影响因子的研究 | 第41-47页 |
·妃子笑胚性愈伤组织对卡那霉素的耐受性 | 第41页 |
·妃子笑胚性愈伤组织对潮霉素的耐受性 | 第41页 |
·妃子笑胚性愈伤组织对羧苄青霉素的耐受性 | 第41-42页 |
·农杆菌菌株的侵染力影响 | 第42页 |
·不同质粒的影响 | 第42页 |
·菌液浓度对转化的影响 | 第42页 |
·侵染时间对转化的影响 | 第42-45页 |
·乙酰丁香酮浓度对转化的影响 | 第45-46页 |
·共培养时间对转化的影响 | 第46页 |
·抗性愈伤组织和体胚的GUS染色检测 | 第46-47页 |
·抗性体胚的PCR检测 | 第47页 |
·花粉管通道法转化荔枝的研究 | 第47-51页 |
·雌花最适的操作时间选择 | 第47-48页 |
·PCR检测结果 | 第48页 |
·GUS染色结果 | 第48页 |
·表型比较 | 第48-49页 |
·数据统计整理分析 | 第49-51页 |
·荔枝类甜蛋白基因启动子的克隆及表达分析 | 第51-59页 |
·荔枝基因组DNA扩增 | 第51-52页 |
·启动子序列的生物信息学分析 | 第52-55页 |
·LcTLP启动子缺失植物表达载体的构建及基因枪瞬时表达验证 | 第55-59页 |
5 讨论 | 第59-62页 |
·农杆菌介导妃子笑胚性愈伤组织转化体系的建立 | 第59-60页 |
·花粉管通道法转化荔枝的研究 | 第60-61页 |
·荔枝类甜蛋白基因启动子的克隆及表达分析 | 第61-62页 |
6 结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-72页 |
缩略语表 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |