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多元主义视角下转基因产品国际法律规制研究

内容摘要第1-8页
Abstract第8-16页
引言第16-24页
 一、 选题的价值和意义第16-18页
  (一) 现实价值和意义第16-17页
  (二) 理论价值和意义第17-18页
 二、 文献综述第18-22页
  (一) 国内文献第18-20页
  (二) 国外文献第20-22页
 三、 本文的结构和主要内容第22页
 四、 本文的研究方法和理论框架第22-23页
 五、 本文的创新和不足第23-24页
第一章 转基因产品的基础性问题第24-46页
 一、 转基因产品的概念第24-25页
 二、 全球转基因产品商业化的现状第25-27页
  (一) 全球转基因作物的种植面积第25-26页
  (二) 发达国家和发展中国家转基因作物的种植面积第26-27页
  (三) 全球转基因作物贸易总量和前景第27页
 三、 转基因产品的风险第27-33页
  (一) 人类健康的风险第27-30页
   1. 致敏性第28-29页
   2. 毒性第29-30页
   3. 抗生素耐药性第30页
  (二) 环境风险第30-33页
   1. 损害其他生物第30-31页
   2. 降低杀虫剂和除草剂的效力第31页
   3. 失控的生态污染第31-32页
   4. 基因转移到非目标物种第32-33页
 四、 转基因产品的风险评估和风险管理第33-42页
  (一) 风险评估第33-35页
  (二) 风险管理第35-36页
  (三) 转基因产品风险评估和管理原则第36-42页
   1. 科学证据原则第36-37页
   2. 预防原则第37-39页
   3. 实质等同原则第39-40页
   4. 社会风险原则第40-41页
   5. 比例和风险权衡原则第41-42页
 五、 转基因产品给国际贸易管理制度带来的挑战第42-44页
 六、 本章小结第44-46页
第二章 转基因产品国际法律规制的模式第46-83页
 一、 国际法律规制的模式——宪政主义与多元主义第46-67页
  (一) 宪政主义模式第47-54页
   1. 宪政主义的内涵第47-49页
   2. 宪政主义在后民族国家社会中面临的挑战第49-51页
   3. 宪政主义对于多样性之调和第51-53页
   4. 宪政主义遗留的问题第53-54页
  (二) 多元主义模式第54-67页
   1. 多元主义的内涵第54-58页
   2. 多元主义在后民族国家社会中的功能第58-64页
   3. 后民族国家法律中的多元主义实践第64-67页
 二、 转基因产品国际法律规制的多元主义模式第67-80页
  (一) 当今转基因产品国际法律规制的多元化第69-77页
   1. 横向的多元化第69-71页
   2. 纵向的多元化第71-74页
   3. 决策集体的多元化第74-77页
  (二) 多元主义模式对转基因产品国际法律规制的稳定性作用第77-80页
 三、 本章小结第80-83页
第三章 各国国内转基因产品管理制度的多元化第83-114页
 一、 美国的转基因产品管理制度第83-88页
  (一) 美国转基因产品管理制度的框架第83-85页
  (二) 美国转基因产品相关法规第85-88页
   1. 联邦食品药品和化妆品法案第85-86页
   2. 联邦杀虫剂杀菌剂和灭鼠剂法案第86-87页
   3. 美国植物保护法案第87-88页
 二、 加拿大转基因产品管理制度第88-91页
  (一) 加拿大转基因产品管理框架第88-89页
  (二) 加拿大转基因产品相关法规第89-91页
   1. 新颖食品规定第89-90页
   2. 食品药品法案第90页
   3. 种子法及植物保护法案第90页
   4. 1999 年环境保护法案第90-91页
 三、 欧盟转基因产品管理制度第91-95页
  (一) 欧盟转基因产品管理的框架第91-92页
  (二) 欧盟转基因产品管理的相关法规第92-95页
   1. 《2001/18 指令》:转基因产品的释放第92-93页
   2. 《726/2004 规章》:医用转基因产品第93-94页
   3. 《1829/2003 规章》:转基因食品和饲料第94-95页
 四、 日本转基因产品管理制度第95-97页
  (一) 日本转基因产品管理框架第95-96页
  (二) 日本转基因产品相关法规第96-97页
   1. 第3 阶段试验第96-97页
   2. 转基因食品标识第97页
 五、 中国转基因产品管理制度第97-102页
  (一) 中国转基因产品管理框架第98-100页
  (二) 中国转基因产品相关法规第100-102页
   1. “十二五”生物技术发展规划第100-101页
   2. 国家中长期生物技术人才发展规划(2010-2020 年)第101-102页
   3. 农业转基因生物标识管理办法第102页
   4. 国家粮食法(草案)第102页
 六、 印度转基因产品管理制度第102-106页
  (一) 印度转基因产品管理框架第103页
  (二) 印度转基因产品相关法规第103-106页
   1. 印度转基因作物的田野测试规定第103-104页
   2. 印度转基因种子法规第104-105页
   3. 印度转基因食品法规第105页
   4. 转基因产品的贸易法规第105-106页
 七、 巴西转基因管理制度第106-108页
  (一) 巴西转基因产品的管理框架第106-107页
  (二) 巴西转基因产品相关法规第107-108页
   1. 转基因产品的授权规定第107页
   2. 田野测试第107页
   3. 转基因作物和非转基因生物共存的规定第107页
   4. 转基因产品标识的规定第107-108页
 八、 南非转基因产品管理制度第108-111页
  (一) 南非转基因产品管理制度框架第108页
  (二) 南非转基因产品相关法规第108-111页
   1. 1997 年的南非转基因生物法案第108-109页
   2. 国家环境管理生物多样性法案(简称《生物多样性法案》)第109-110页
   3. 消费者保护法第110-111页
 九、 本章小结第111-114页
第四章 转基因产品国际管理制度的多元化第114-138页
 一、 经合组织第114-119页
 二、 生物多样性公约组织第119-124页
 三、 世界贸易组织第124-131页
  (一) 《SPS 协议》第125-128页
  (二) 《TBT 协议》第128页
  (三) GATT第128-129页
  (四) 《TRIPS 协议》第129-131页
 四、 国际植物保护公约组织和国际食品法典委员会第131-135页
  (一) 国际植物保护公约组织第131-133页
  (二) 国际食品法典委员会第133-135页
 五、 本章小结第135-138页
第五章 多元主义的实证研究——欧美生物技术案第138-161页
 一、 案件背景第138-139页
 二、 本案中的法律争议第139-148页
  (一) 《SPS 协议》的适用性第139-142页
  (二) 欧盟禁令是否构成 SPS 措施第142-143页
  (三) 欧盟暂停禁令的合法性第143-144页
  (四) 欧盟各成员国的保障措施第144-146页
  (五) 非 WTO 法律和法庭之友简报的法律地位第146-148页
 三、 欧盟生物技术案评析第148-160页
  (一) 多元制度比较的分析方法第148-150页
  (二) WTO 专家组在欧盟生物技术案中的多元主义模式选择第150-160页
   1. 尊重欧盟或者成员国的管理制度第150-153页
   2. 尊重市场竞争机制第153-155页
   3. 实行统一的国际管理制度第155-157页
   4. 坚持 WTO 实体性裁决的权力第157-158页
   5. 坚持 WTO 的程序性裁决的权力第158-160页
 四、 本章小结第160-161页
第六章 多元主义语境中发展中国家面临的挑战和对策第161-175页
 一、 影响发展中国家转基因产品管理的因素第161-164页
 二、 多元主义对于发展中国家转基因管理制度的影响和挑战第164-166页
 三、 多元主义语境中发展中国家的对策第166-175页
  (一) 利用国际法规规则制定维护发展中国家的利益第166-170页
  (二) 利用国际法律规则解释维护发展中国家的利益第170-172页
  (三) 发展中国家在转基因产品问题上相互合作和支持第172-175页
结语第175-176页
参考文献第176-189页
致谢第189-190页
攻读学位期间发表的论文第190页

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