| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·光温敏雄性不育水稻的研究进展 | 第12-13页 |
| ·光温敏雄性不育水稻的发现 | 第12页 |
| ·水稻光温敏雄性不育水稻的谱系分析 | 第12-13页 |
| ·光温敏雄性不育水稻HD9802s的选育 | 第13页 |
| ·光温敏雄性不育水稻基因定位的研究 | 第13-16页 |
| ·水稻光敏雄性不育基因的定位研究 | 第13-14页 |
| ·水稻温敏雄性不育基因的定位研究 | 第14-16页 |
| ·温敏雄性不育系HD9802s的不育基因HDtms的定位 | 第16页 |
| ·光温敏雄性不育水稻基因克隆的研究 | 第16-17页 |
| ·DEAD-BOX的研究概况 | 第17-19页 |
| ·miRNA的研究概况 | 第19-22页 |
| ·miRNA作用的分子机制 | 第20-21页 |
| ·amiRNA植物基因功能研究中的应用 | 第21-22页 |
| ·转基因技术及应用 | 第22-25页 |
| ·农杆菌介导法 | 第22-23页 |
| ·基因枪法 | 第23-24页 |
| ·基因表达产物的亚细胞定位 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR)技术 | 第25-28页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的原理 | 第25页 |
| ·非特异性的实时荧光定量PCR | 第25-26页 |
| ·以参照基因作为标准进行相对定量 | 第26-28页 |
| 第二章 材料和方法 | 第28-50页 |
| ·供试材料 | 第28-33页 |
| ·水稻材料 | 第28页 |
| ·菌种及质粒 | 第28-29页 |
| ·培养基及其配制 | 第29-31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器和设备 | 第32页 |
| ·主要溶液及其配制 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-50页 |
| ·籼稻9311愈伤组织的遗传转化 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的检测 | 第34-37页 |
| ·花粉育性的鉴定 | 第37页 |
| ·T1代转基因植株的Real Time PCR检测 | 第37-39页 |
| ·基因Os02g0221300的表达载体的构建 | 第39-44页 |
| ·温敏不育系HD9802s的遗传转化 | 第44页 |
| ·转基因植株的检测 | 第44-46页 |
| ·温敏核不育候选基因Os02g0221300功能的研究 | 第46-50页 |
| 第三章 结果与分析 | 第50-63页 |
| ·农杆菌介导法转化籼稻9311 | 第50-51页 |
| ·转基因植株的检测 | 第51-56页 |
| ·转基因植株的基因组DNA | 第51-52页 |
| ·干扰载体转基因植株PCR检测 | 第52-53页 |
| ·转基因水稻的花粉育性检测 | 第53-54页 |
| ·转基因植株的Real Time PGR检测 | 第54-56页 |
| ·基因Os02g0221300的表达载体的构建 | 第56-58页 |
| ·农杆菌介导法转化温敏核不育水稻HD9802s | 第58页 |
| ·转基因植株的检测 | 第58-59页 |
| ·转基因植株的基因组DNA | 第58-59页 |
| ·表达载体转基因植株的PCR检测 | 第59页 |
| ·基因Os02g0221300的功能研究 | 第59-63页 |
| ·基因Os02g0221300的亚细胞定位 | 第59-61页 |
| ·基因Os02g0221300的结构域分析 | 第61-63页 |
| 第四章 讨论 | 第63-66页 |
| ·转基因植株的检测 | 第63页 |
| ·RNA干扰的结果的分析 | 第63-64页 |
| ·荧光定量PCR的结果 | 第64页 |
| ·关于基因Os02g0221300的结构域预测分析 | 第64-65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
