| 上海海洋大学硕士学位论文答辩委员会成员名单 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-17页 |
| 1 水霉病概述 | 第10-11页 |
| 2 水生动物感染水霉病症状 | 第11-12页 |
| ·鱼感染水霉病症状 | 第11-12页 |
| ·鱼卵感染水霉病症状 | 第12页 |
| 3 水霉菌病原分子核酸检测方法 | 第12-14页 |
| ·PCR 检测技术 | 第12-13页 |
| ·荧光定量 PCR 检测技术[32-35] | 第13页 |
| ·环介导等温扩增技术 | 第13-14页 |
| 4 水霉病防治策略 | 第14-15页 |
| 5 研究的目的及意义 | 第15-17页 |
| 第一章 我国淡水养殖动物主要致病性水霉病原的分析 | 第17-29页 |
| 1 材料与方法 | 第17-20页 |
| ·供试菌株来源 | 第17页 |
| ·仪器与设备 | 第17-18页 |
| ·试验试剂 | 第18页 |
| ·所用软件 | 第18页 |
| ·菌株分离鉴定 | 第18-20页 |
| 2. 结果与分析 | 第20-27页 |
| ·ITS rDNA 基因片段 PCR 扩增及测序结果 | 第20-21页 |
| ·限制性片段长度多态性 ITS-RFLP 分析结果 | 第21-22页 |
| ·rDNA-ITS 序列聚类分析 | 第22-24页 |
| ·无性繁殖 | 第24-26页 |
| ·有性繁殖 | 第26-27页 |
| 3. 讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 水霉孢子荧光定量 PCR 检测方法和 LAMP 检测方法的建立 | 第29-41页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料与试剂 | 第29页 |
| ·仪器与设备 | 第29页 |
| ·所用软件 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·引物设计合成 | 第31页 |
| ·LAMP 反应条件及优化 | 第31-32页 |
| ·LAMP 反应特异性检测 | 第32页 |
| ·LAMP 反应灵敏度检测 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-39页 |
| ·荧光定量 PCR 反应标准曲线的建立 | 第32-33页 |
| ·荧光定量 PCR 检测特异试验性结果 | 第33-34页 |
| ·荧光定量 PCR 检测重复性试验结果 | 第34页 |
| ·LAMP 反应条件优化 | 第34-38页 |
| ·LAMP 检测特异性试验结果 | 第38-39页 |
| ·LAMP 灵敏度检测试验结果 | 第39页 |
| 3. 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 SYBR Green 荧光定量检测和 LAMP 检测方法在水霉病暴发预警中应用 | 第41-49页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料与试剂 | 第41页 |
| ·仪器与设备 | 第41页 |
| ·所用软件 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·引起群体草鱼感染水霉病水霉孢子浓度分析 | 第43-44页 |
| ·引起健康草鱼与受伤草鱼感染水霉病的水霉孢子浓度分析 | 第44-45页 |
| ·水霉病引起草鱼死亡的水霉孢子浓度分析 | 第45-46页 |
| ·LAMP 监测草鱼水霉病暴发孢子浓度的应用 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录：论文发表情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
