| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·水稻白叶枯病 | 第12页 |
| ·植物抗病机制 | 第12-14页 |
| ·诱导SAR反应的信号分子 | 第14-17页 |
| ·SA介导的抗病途径 | 第14-15页 |
| ·JA介导的抗病途径 | 第15-16页 |
| ·其它激素介导的抗病途径 | 第16-17页 |
| ·PR基因与SAR反应 | 第17-18页 |
| ·PR基因的表达调控研究 | 第18-22页 |
| ·组织及相关诱导特性 | 第18-19页 |
| ·启动子的转录调控 | 第19-22页 |
| ·植物甲基转移酶 | 第22-25页 |
| ·甲基转移酶的功能 | 第22-23页 |
| ·甲基转移酶的分类 | 第23-24页 |
| ·甲基转移酶的表达调控 | 第24-25页 |
| ·研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 第2章 GUS融合表达载体的构建和转化 | 第26-33页 |
| ·实验材料和试剂 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·启动子的克隆与载体构建 | 第27-28页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第28-29页 |
| ·转基因水稻的鉴定 | 第29页 |
| ·实验结果与分析 | 第29-33页 |
| ·启动子的序列分析 | 第29-30页 |
| ·启动子表达载体的构建 | 第30-31页 |
| ·转基因植株的获得 | 第31-33页 |
| 第3章 OsPRlb表达特性的分析 | 第33-44页 |
| ·实验材料与试剂 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-37页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第33-34页 |
| ·试验水稻的处理 | 第34页 |
| ·GUS活性测定 | 第34-36页 |
| ·RNA的提取及逆转录反应 | 第36-37页 |
| ·荧光定量PCR检测 | 第37页 |
| ·实验结果 | 第37-41页 |
| ·OsPR1b基因启动子在器官或组织中的特异性表达 | 第37-39页 |
| ·OsPR1bp的诱导表达特性 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| 第4章 OsPR5表达特性的分析 | 第44-51页 |
| ·实验材料与试剂 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·OsPR5基因启动子在器官或组织中的特异性表达 | 第44-45页 |
| ·OsPR5p的诱导表达特性 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 第5章 OsPR10a表达特性的分析 | 第51-60页 |
| ·实验材料与试剂 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-56页 |
| ·OsPR10a基因启动子在器官或组织中的特异性表达 | 第51-52页 |
| ·OsPR10ap的诱导表达特性 | 第52-56页 |
| ·讨论 | 第56-60页 |
| 第6章 两个水稻OsSAMT基因功能和表达调控的初步分析 | 第60-77页 |
| ·实验材料与试剂 | 第60-63页 |
| ·实验方法 | 第63-66页 |
| ·序列克隆和载体构建 | 第63-64页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第64页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第64页 |
| ·水稻原生质体瞬时表达 | 第64-66页 |
| ·半定量与定量PCR | 第66页 |
| ·结果与分析 | 第66-76页 |
| ·载体的构建 | 第66-70页 |
| ·水稻OsSAMT2和OsSAMT3基因的亚细胞定位 | 第70-72页 |
| ·水稻OsSAMT2和OsSAMT3基因的表达分析 | 第72-74页 |
| ·两个OsSAMT基因启动子的组织特异性表达 | 第74-76页 |
| ·讨论 | 第76-77页 |
| 第7章 结论与展望 | 第77-79页 |
| ·主要结论 | 第77页 |
| ·创新之处 | 第77-78页 |
| ·展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附录 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第92-93页 |
