苦参饮片规格及其质量评价标准研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1.苦参的成分及质量分析研究进展 | 第10-15页 |
| ·苦参成分研究 | 第10-12页 |
| ·生物碱类 | 第10页 |
| ·黄酮类 | 第10-11页 |
| ·挥发油和脂肪酸类 | 第11页 |
| ·其他 | 第11-12页 |
| ·各类成分质量研究 | 第12-14页 |
| ·生物碱类 | 第12-14页 |
| ·黄酮类 | 第14页 |
| ·其他 | 第14页 |
| ·展望 | 第14-15页 |
| 2. 中药苦参饮片的规格等级研究 | 第15-18页 |
| ·苦参药材本草考证研究 | 第15页 |
| ·苦参药材规格标准研究现状 | 第15-16页 |
| ·苦参饮片等级划分方法探讨 | 第16-17页 |
| ·总结与展望 | 第17-18页 |
| 第二章 苦参饮片规格划分及质量评价标准 | 第18-58页 |
| 1．仪器与材料 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·试药 | 第18-19页 |
| 2. 方法与结果 | 第19-47页 |
| ·总生物碱含量测定 | 第19-27页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第19页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第19页 |
| ·溴甲酚绿试液的制备 | 第19页 |
| ·测定波长的选择 | 第19-20页 |
| ·比色条件的选择 | 第20-22页 |
| ·方法学考察 | 第22-24页 |
| ·含量测定 | 第24-27页 |
| ·讨论 | 第27页 |
| ·指标性成分含量测定 | 第27-38页 |
| ·色谱条件 | 第27-28页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第28页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第28-29页 |
| ·方法学考察 | 第29-34页 |
| ·含量测定 | 第34-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| ·特征图谱的建立 | 第38-47页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·供试品的制备 | 第38页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第38页 |
| ·方法学考察 | 第38-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 3. 实验结果分析 | 第47-52页 |
| ·采收季节的选择 | 第47页 |
| ·生长年限的选择 | 第47-49页 |
| ·异形片含量的限制 | 第49页 |
| ·片型的选择 | 第49-52页 |
| ·其他分级标准限制 | 第52页 |
| 4. 苦参饮片规格划分及质量评价标准 | 第52-58页 |
| ·优级片 | 第53-55页 |
| ·片型规格 | 第53页 |
| ·杂质类型及含量 | 第53页 |
| ·外观特点 | 第53页 |
| ·水分、灰分及浸出物含量 | 第53-54页 |
| ·TLC 和 HPLC 特征图谱鉴定 | 第54-55页 |
| ·含量测定 | 第55页 |
| ·一级片 | 第55-57页 |
| ·片型规格 | 第55-56页 |
| ·杂质类型及含量 | 第56页 |
| ·外观特点 | 第56页 |
| ·水分、灰分及浸出物含量 | 第56页 |
| ·TLC 和 HPLC 特征图谱鉴定 | 第56页 |
| ·含量测定 | 第56-57页 |
| ·统货 | 第57-58页 |
| ·片型规格 | 第57页 |
| ·杂质类型及含量 | 第57页 |
| ·外观特点 | 第57页 |
| ·水分、灰分及浸出物含量 | 第57页 |
| ·TLC 和 HPLC 特征图谱鉴定 | 第57页 |
| ·含量测定 | 第57-58页 |
| 第三章 一测多评法测定苦参中五种生物碱的含量 | 第58-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·试药 | 第58-59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-65页 |
| ·一测多评方法原理 | 第59页 |
| ·色谱条件 | 第59页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第59-60页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第60页 |
| ·校正因子的测定 | 第60-61页 |
| ·校正因子重现性考察 | 第61-63页 |
| ·高效液相色谱仪考察 | 第61-62页 |
| ·色谱柱的考察 | 第62页 |
| ·实验室考察 | 第62-63页 |
| ·待测组分色谱峰的定位 | 第63-64页 |
| ·一测多评法与外标法测定结果比较 | 第64-65页 |
| 3. 讨论 | 第65-67页 |
| 第四章 苦参的药效指纹图谱研究 | 第67-74页 |
| 1. 仪器与材料 | 第67页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·试剂 | 第67页 |
| ·试药与动物 | 第67页 |
| 2. 方法与结果 | 第67-72页 |
| ·不同提取部位抗炎活性研究 | 第67-69页 |
| ·不同提取部位供试品溶液的制备 | 第68页 |
| ·小鼠耳肿胀抗炎实验 | 第68-69页 |
| ·不同提取部位的 HPLC 分析 | 第69-70页 |
| ·色谱条件 | 第69页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第69-70页 |
| ·参照物溶液的制备 | 第70页 |
| ·HPLC 测定 | 第70页 |
| ·相对保留值指纹图谱的建立 | 第70页 |
| ·药效与指纹图谱相关性 | 第70-72页 |
| ·药效与指纹图谱数据处理 | 第70-71页 |
| ·药效与指纹图谱相关性分析 | 第71-72页 |
| 3. 讨论 | 第72-74页 |
| ·波长的选择 | 第72页 |
| ·不同提取部位的抗炎活性 | 第72-73页 |
| ·药效指标的选择 | 第73页 |
| ·药效指纹图谱意义 | 第73-74页 |
| 第五章 结语 | 第74-76页 |
| 附图 | 第76-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
