| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 参考文献 | 第14-15页 |
| 第2章 钯催化的sp~2 C-H键的酰基化反应研究 | 第15-43页 |
| ·研究背景 | 第15-21页 |
| ·吡啶基导向的C-H键功能化反应研究进展 | 第15-18页 |
| ·芳香酮化合物的重要性 | 第18-19页 |
| ·芳香酮化合物的研究进展 | 第19-21页 |
| ·课题的提出 | 第21页 |
| ·反应条件的优化 | 第21-25页 |
| ·催化剂的选择 | 第22-23页 |
| ·氧化剂的选择 | 第23-24页 |
| ·溶剂的优化 | 第24-25页 |
| ·反应底物的拓展 | 第25-28页 |
| ·反应底物伯醇的适用范围 | 第25-26页 |
| ·苯甲醇与2-芳基吡啶的反应 | 第26-28页 |
| ·反应机理的探讨 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-37页 |
| ·测试仪器 | 第28-29页 |
| ·原料与试剂 | 第29页 |
| ·合成2-（2-吡啶基）二苯甲酮的一般步骤 | 第29页 |
| ·产物结构表征 | 第29-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第3章 过氧化物促进醇与硝基化合物的酰胺化反应研究 | 第43-72页 |
| ·研究背景 | 第43-46页 |
| ·酰胺类化合物的应用 | 第43-44页 |
| ·酰胺类化合物的合成研究进展 | 第44-46页 |
| ·课题的提出 | 第46-47页 |
| ·反应条件的优化 | 第47-51页 |
| ·氧化剂的优化 | 第48-49页 |
| ·溶剂的优化 | 第49页 |
| ·碱对反应体系的影响 | 第49-50页 |
| ·其他条件对反应的影响 | 第50-51页 |
| ·反应底物的拓展 | 第51-54页 |
| ·取代苯甲醇和硝基苯的反应 | 第51-53页 |
| ·硝基苯芳环上取代基对反应产率的影响 | 第53-54页 |
| ·反应机理的探讨 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-63页 |
| ·测试仪器 | 第55页 |
| ·原料与试剂 | 第55页 |
| ·合成N-苯基苯甲酰胺的一般步骤 | 第55页 |
| ·产物的结构表征数据 | 第55-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 第4章 无金属催化的环己酮与芳香肼合成咔唑的反应研究 | 第72-92页 |
| ·研究背景 | 第72-75页 |
| ·咔唑类化合物的应用 | 第72-73页 |
| ·咔唑类化合物的合成研究进展 | 第73-75页 |
| ·课题的提出 | 第75-77页 |
| ·反应条件的优化 | 第77-78页 |
| ·反应底物的拓展 | 第78-81页 |
| ·取代环己酮与苯肼盐酸盐的反应 | 第78-80页 |
| ·苯肼盐酸盐芳环上取代基对反应产率的影响 | 第80-81页 |
| ·反应机理的探讨 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-88页 |
| ·测试仪器 | 第82页 |
| ·原料与试剂 | 第82页 |
| ·合成咔唑的一般步骤 | 第82页 |
| ·产物的结构表征数据 | 第82-88页 |
| ·本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第5章 碘催化吲哚和亚磺酸盐生成3-吲哚硫醚的反应研究 | 第92-123页 |
| ·研究背景 | 第92-97页 |
| ·吲哚硫醚化合物的重要性 | 第92页 |
| ·吲哚硫醚化合物的合成研究进展 | 第92-97页 |
| ·课题的提出 | 第97页 |
| ·反应条件的优化 | 第97-101页 |
| ·催化剂的选择 | 第97-98页 |
| ·添加剂的选择 | 第98-99页 |
| ·氧化剂的选择 | 第99-100页 |
| ·溶剂的选择 | 第100-101页 |
| ·反应底物的拓展 | 第101-104页 |
| ·吲哚与亚磺酸钠盐的反应 | 第101-102页 |
| ·取代吲哚与苯亚磺酸钠盐的反应 | 第102-104页 |
| ·反应机理的探讨 | 第104-106页 |
| ·实验部分 | 第106-117页 |
| ·测试仪器 | 第106页 |
| ·原料与试剂 | 第106页 |
| ·亚磺酸钠盐的制备 | 第106页 |
| ·合成3-苯硫基吲哚的一般步骤 | 第106-107页 |
| ·产物结构表征 | 第107-117页 |
| ·本章小结 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-123页 |
| 第6章 碘催化吲哚和亚磺酸盐生成2-磺酰吲哚的反应研究 | 第123-150页 |
| ·研究背景 | 第123-126页 |
| ·有机砜类化合物的重要性 | 第123-124页 |
| ·有机砜类化合物的合成研究进展 | 第124-126页 |
| ·课题的提出 | 第126-127页 |
| ·反应条件的优化 | 第127-130页 |
| ·氧化剂的优化 | 第127-128页 |
| ·溶剂的优化 | 第128-129页 |
| ·催化剂的选择 | 第129-130页 |
| ·反应底物的拓展 | 第130-132页 |
| ·吲哚与亚磺酸钠盐的反应 | 第130-131页 |
| ·吲哚衍生物与苯亚磺酸钠盐的反应 | 第131-132页 |
| ·反应机理的探讨 | 第132-134页 |
| ·实验部分 | 第134-145页 |
| ·测试仪器 | 第134页 |
| ·原料与试剂 | 第134页 |
| ·亚磺酸钠盐的制备 | 第134-135页 |
| ·合成2-苯磺酰基-1H-吲哚的一般步骤 | 第135页 |
| ·产物结构表征 | 第135-145页 |
| ·本章小结 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-150页 |
| 结论 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的核磁谱图 | 第153-181页 |
| 附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第181页 |
