| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 一 引言 | 第10-18页 |
| ·植物的Ca~(2+)信号 | 第10-12页 |
| ·拟南芥AtGLR基因家族参与钙离子的运输 | 第12-13页 |
| ·拟南芥细胞膜表面的钙离子通道 | 第12-13页 |
| ·GLR基因家族 | 第13-17页 |
| ·动物iGLR基因家族 | 第13-15页 |
| ·其它GLR基因家族 | 第15-16页 |
| ·拟南芥谷氨酸受体家族 | 第16-17页 |
| ·研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 二 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·材料 | 第18-20页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌种与质粒 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·主要溶液与培养基的配制 | 第19-20页 |
| ·引物 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-27页 |
| ·pORE R1-AtGLR2.9 Promoter::GUS载体构建 | 第20-22页 |
| ·农杆菌转化法 | 第22-23页 |
| ·阳性植株的筛选 | 第23-24页 |
| ·GUS染色 | 第24页 |
| ·DNA的快速提取 | 第24页 |
| ·atglr2.9T-DNA突变体的纯合鉴定 | 第24-25页 |
| ·atglr2.9纯合T-DNA插入突变体在不同离子、激素浓度梯度下根生长表性分析 | 第25页 |
| ·atglr2.9纯合T-DNA插入突变体在不同氨基酸浓度下根生长表型分析 | 第25-27页 |
| 三 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·atglr2.9的组织定位 | 第27-28页 |
| ·atglr2.9 T-DNA插入突变纯合体验证 | 第28-29页 |
| ·atglr2.9根生长表型分析 | 第29-33页 |
| 四 讨论与结论 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 致谢 | 第38页 |
