| 摘要 | 第1页 |
| ABSTRACT | 第3-4页 |
| 目录 | 第4-11页 |
| 第一章 细辛脑介绍 | 第11-15页 |
| ·生药基源 | 第11页 |
| ·理化性质 | 第11页 |
| ·临床研究 | 第11-13页 |
| ·抗癫痫 | 第11页 |
| ·抗惊厥、镇静 | 第11-12页 |
| ·解痉平喘 | 第12页 |
| ·止咳祛痰 | 第12页 |
| ·抗菌消炎 | 第12页 |
| ·抑制鼠肝细胞合成与分泌脂质 | 第12-13页 |
| ·抗癌 | 第13页 |
| ·利胆 | 第13页 |
| ·驱虫、杀虫 | 第13页 |
| ·体内药动学 | 第13页 |
| ·毒理学 | 第13-15页 |
| 第二章 细辛脑常用制剂的制备 | 第15-17页 |
| ·细辛脑注射剂制备方法 | 第15页 |
| ·注射用细辛脑的制备 | 第15-17页 |
| ·具体实施方式 | 第16-17页 |
| 第三章 a-细辛脑的主要剂型 | 第17-19页 |
| ·胶囊剂、普通片剂 | 第17页 |
| ·雾化吸入剂型 | 第17页 |
| ·凝胶贴剂 | 第17页 |
| ·前体脂质体 | 第17页 |
| ·注射剂、口腔崩解片、脂微球、滴丸和固体脂质纳米粒 | 第17-18页 |
| ·其他剂型 | 第18-19页 |
| 第四章 细辛脑制剂常见的不良反应 | 第19-26页 |
| ·“1999—2011年”万方数据库内检索到有关细辛脑的不良反应 | 第19-21页 |
| ·文献纳入标准 | 第19页 |
| ·分析方法 | 第19页 |
| ·结果 | 第19-20页 |
| ·不良反应的处理及转归 | 第20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| ·不良反应与性别及年龄的关系 | 第20页 |
| ·不良反应与发生时间的关系 | 第20页 |
| ·不良反应与给药途径、药物浓度的关系 | 第20页 |
| ·不良反应与联合用药的关系 | 第20-21页 |
| ·不良反应的类型、涉及系统及临床表现 | 第21页 |
| ·不良反应与原发疾病的关系 | 第21页 |
| ·细辛脑制剂致过敏性休克文献分析 | 第21-23页 |
| ·病例的基本情况 | 第21-22页 |
| ·用法用量 | 第22页 |
| ·联合用药 | 第22页 |
| ·过敏性休克的发生时间及临床表现 | 第22页 |
| ·药物与过敏性休克的关联性评价 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| ·检索《中国期刊全文数据库》(1994-2009年)细辛脑不良反应报道 | 第23-26页 |
| ·年龄与性别分布 | 第23页 |
| ·过敏史 | 第23页 |
| ·原发疾病 | 第23页 |
| ·给药途径与给药剂量 | 第23-24页 |
| ·发生不良反应的时间 | 第24页 |
| ·转归 | 第24页 |
| ·累及系统-器官及主要临床表现 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| ·不良反应与年龄、性别的关系 | 第24-25页 |
| ·不良反应与给药途径、给药剂量的关系 | 第25页 |
| ·致不良反应的机制 | 第25页 |
| ·合理用药建议 | 第25-26页 |
| 第五章 细辛脑制剂检测的现状 | 第26-38页 |
| ·有关物质 | 第26-31页 |
| ·HPLC测定细辛脑注射液的有关物质(第一法) | 第26-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·色谱条件的选择 | 第26页 |
| ·峰位的确定 | 第26-27页 |
| ·测定法 | 第27页 |
| ·HPLC法检测细辛脑注射液的有关物质(第二法) | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试药 | 第27-28页 |
| ·方法与结果 | 第28页 |
| ·细辛脑有关物质测定方法(第三法) | 第28-30页 |
| ·仪器与试药 | 第28页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·方法与结果 | 第29页 |
| ·有关物质测定方法 | 第29页 |
| ·β-细辛脑测定 | 第29-30页 |
| ·毛细管气相色谱法测定细辛脑的有关物质(第四法) | 第30-31页 |
| ·仪器及试剂 | 第30页 |
| ·色谱条件 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-31页 |
| ·细辛脑制剂的含量测定 | 第31-35页 |
| ·HPLC法测定a-细辛脑的含量(第一法) | 第31-32页 |
| ·仪器与试药 | 第31页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·方法与结果 | 第31页 |
| ·含量测定 | 第31-32页 |
| ·反高效液相色谱法测定注射用细辛脑的含量(第二法) | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试药 | 第32页 |
| ·方法与结果 | 第32-33页 |
| ·高效液相色谱法测定细辛脑注射液的含量(第三法) | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·试药 | 第33页 |
| ·方法与结果 | 第33-34页 |
| ·高效液相色谱法测定细辛脑的含量(第四法) | 第34页 |
| ·仪器与材料 | 第34页 |
| ·方法与结果 | 第34页 |
| ·有关细辛脑注射液含量测定项下应注意的问题 | 第34-35页 |
| ·匀及取样 | 第35页 |
| ·溶剂 | 第35页 |
| ·光线 | 第35页 |
| ·测定时间 | 第35页 |
| ·细辛脑制剂内毒素的测定 | 第35-38页 |
| ·动态浊度法测定细辛脑注射液中细菌内毒素含量(第一法) | 第35-38页 |
| ·仪器与材料 | 第35-36页 |
| ·样品与试剂 | 第36页 |
| ·细菌内毒素限值(L)的确定 | 第36页 |
| ·标准曲线的制备及可靠性试验 | 第36-37页 |
| ·供试品溶液最大有效稀释倍数的计算 | 第37页 |
| ·干扰试验 | 第37-38页 |
| 第六章 注射用细辛脑细菌内毒素检查方法的研究 | 第38-44页 |
| ·药物、试剂与仪器 | 第38页 |
| ·药物、试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·实验方法与结果 | 第38-39页 |
| ·细菌内毒素限值(L)的确定 | 第38-39页 |
| ·标准品稀释 | 第39页 |
| ·样品的稀释 | 第39页 |
| ·鲎试剂灵敏度复核试验 | 第39-40页 |
| ·细菌内毒素标准溶液的稀释 | 第39页 |
| ·待复核鲎试剂的准备 | 第39-40页 |
| ·加样培养 | 第40页 |
| ·最大不干扰浓度的测定 | 第40-41页 |
| ·正式干扰试验 | 第41页 |
| ·计算 | 第41页 |
| ·注射用细辛脑的细菌内毒素检查 | 第41-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第51页 |
