中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
英文缩略词表 | 第14-15页 |
前言 | 第15-18页 |
1 研究背景 | 第15-17页 |
·川芎嗪及其制剂 | 第15页 |
·体外吸收机制研究的常见模型 | 第15-16页 |
·川芎嗪抗 AD 脑损伤模型的研究 | 第16-17页 |
2 本课题设计思路 | 第17-18页 |
第一部分 川芎嗪 O/O 纳米混悬剂的制备与组织分布的研究 | 第18-34页 |
第一章 川芎嗪 O/O 纳米混悬剂的制备 | 第18-20页 |
1 实验材料 | 第18页 |
·仪器 | 第18页 |
·药品与试剂 | 第18页 |
2 川芎嗪 O/O 纳米混悬剂的制备 | 第18页 |
3 川芎嗪 O/O 纳米混悬剂理化性的研究 | 第18-20页 |
·透明度的检查 | 第18-19页 |
·动力学稳定性 | 第19页 |
·热力学稳定性 | 第19页 |
·粒径及其分布 | 第19页 |
·川芎嗪纳米混悬剂稳定性的初步研究 | 第19-20页 |
第二章 川芎嗪 O/O 纳米混悬剂的组织分布研究 | 第20-32页 |
1 实验材料 | 第20页 |
·仪器 | 第20页 |
·药品与试剂 | 第20页 |
·实验动物 | 第20页 |
2 方法 | 第20-23页 |
·标准品溶液配置 | 第20-21页 |
·色谱条件 | 第21页 |
·空白血浆和组织样品的制备 | 第21页 |
·空白血浆样品的制备 | 第21页 |
·空白组织样品的制备 | 第21页 |
·含标准品血浆和组织样品的制备 | 第21-22页 |
·含标准品血浆的制备 | 第21页 |
·含标准品组织样品的制备 | 第21-22页 |
·给药小鼠血浆和组织样品的制备 | 第22页 |
·给药小鼠血浆的制备 | 第22页 |
·给药小鼠组织样品的制备 | 第22页 |
·给药方法和生物样品的采集 | 第22页 |
·数据处理方法 | 第22-23页 |
3 结果 | 第23-32页 |
·方法专属性的考察 | 第23页 |
·标准曲线的制备 | 第23-25页 |
·精密度试验 | 第25-26页 |
·回收率试验 | 第26-27页 |
·绝对回收率试验 | 第26-27页 |
·相对回收率试验(准确度实验) | 第27页 |
·稳定性考察 | 第27-28页 |
·小鼠组织分布 | 第28-30页 |
·小鼠血浆的药-时曲线 | 第28-29页 |
·TMP 在小鼠各组织中的分布 | 第29-30页 |
·不同组织的药动学参数 | 第30页 |
·相对生物利用度计算 | 第30-32页 |
4 讨论 | 第32页 |
本部分小结 | 第32-34页 |
第二部分 川芎嗪 O/O 纳米混悬剂在 Caco-2 细胞模型中摄取特性的研究 | 第34-51页 |
1 实验器材 | 第34-36页 |
·样品的制备 | 第34-35页 |
·细胞株 | 第35页 |
·试剂与仪器 | 第35-36页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·主要溶液配制 | 第35-36页 |
·主要仪器 | 第36页 |
2 培养方法 | 第36-39页 |
·细胞培养条件 | 第36页 |
·新购细胞的培养 | 第36-37页 |
·细胞冻存 | 第37页 |
·细胞复苏 | 第37页 |
·细胞的传代培养 | 第37-38页 |
·细胞形态学观察 | 第38页 |
·细胞计数[31] | 第38页 |
·TMP 纳米混悬剂供试品粒径测量的结果 | 第38-39页 |
3 细胞毒性实验 | 第39-41页 |
·MTT 分析法原理 | 第39-40页 |
·实验步骤 | 第40页 |
·实验结果 | 第40-41页 |
4 TMP 在 Caco-2 细胞模型上的摄取特性研究 | 第41-42页 |
·色谱条件 | 第41页 |
·建立 Caco-2 细胞模型 | 第41页 |
·考马斯亮蓝法测定细胞蛋白含量 | 第41-42页 |
·标准品溶液的配制 | 第42页 |
·川芎嗪标准溶液的配制 | 第42页 |
·标准蛋白质溶液的配制 | 第42页 |
·含标准品细胞样品的制备 | 第42页 |
·给药细胞样品的处理 | 第42页 |
·数据处理方法 | 第42页 |
5 TMP 在 Caco-2 细胞模型上的摄取特性研究结果 | 第42-49页 |
·方法专属性的考察 | 第42-43页 |
·含药细胞标准曲线的制备 | 第43-44页 |
·提取回收率 | 第44页 |
·精密度与准确度 | 第44页 |
·细胞蛋白标准曲线的制备 | 第44-45页 |
·细胞蛋白含量的测定 | 第45页 |
·摄取实验 | 第45-49页 |
·时间对摄取的影响 | 第45-46页 |
·温度对摄取的影响 | 第46页 |
·浓度对摄取的影响 | 第46-47页 |
·pH 值对摄取的影响 | 第47-48页 |
·P-g 抑制剂对摄取的影响 | 第48-49页 |
6 讨论 | 第49-50页 |
7 本部分小结 | 第50-51页 |
第三部分 川芎嗪 O/O 纳米混悬剂抗 AD 模型大鼠脑损伤作用的评价 | 第51-61页 |
1 实验材料 | 第51-52页 |
·仪器 | 第51页 |
·试剂 | 第51-52页 |
·动物 | 第52页 |
2 实验方法 | 第52-54页 |
·造模方法 | 第52页 |
·分组及给药 | 第52-53页 |
·学习记忆能力的测定 | 第53页 |
·海马区脑片的制备 | 第53页 |
·尼氏染色 | 第53页 |
·原理 | 第53页 |
·步骤 | 第53页 |
·免疫组化 | 第53-54页 |
·原理 | 第53-54页 |
·步骤 | 第54页 |
·数据处理 | 第54页 |
3 实验结果 | 第54-59页 |
·水迷宫实验结果 | 第54-55页 |
·尼氏染色结果 | 第55-56页 |
·免疫组化指标结果 | 第56-59页 |
4 讨论 | 第59页 |
5 本部分小结 | 第59-61页 |
全文总结及展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
综述 | 第67-81页 |
References | 第75-81页 |
附录 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |