毛细管区带电泳测定D1蛋白酶的活性及其抑制剂先导化合物的筛选
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-21页 |
| ·农药的重要性 | 第8页 |
| ·除草剂的开发过程 | 第8-10页 |
| ·确立新型除草剂的作用靶标 | 第8-9页 |
| ·先导化合物的获得 | 第9页 |
| ·先导化合物的筛选和优化 | 第9-10页 |
| ·D1蛋白和D1蛋白酶 | 第10-13页 |
| ·D1蛋白 | 第10-12页 |
| ·D1蛋白酶的结构 | 第12页 |
| ·D1蛋白酶的功能 | 第12-13页 |
| ·D1蛋白酶活性测定及抑制剂筛选方法 | 第13-14页 |
| ·毛细管电泳 | 第14-19页 |
| ·毛细管电泳的发展 | 第14页 |
| ·毛细管电泳的原理 | 第14-16页 |
| ·毛细管电泳系统的结构及电泳模式 | 第16-17页 |
| ·毛细管电泳的特点 | 第17页 |
| ·毛细管电泳技术的应用 | 第17-18页 |
| ·毛细管电泳研究进展 | 第18-19页 |
| ·选题意义及论文设计 | 第19-21页 |
| ·选题意义 | 第19-20页 |
| ·论文设计 | 第20-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-28页 |
| ·实验材料和仪器 | 第21-24页 |
| ·菌株及质粒 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂配制 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·D1蛋白酶的表达和纯化 | 第24页 |
| ·蛋白的SDS-PAGE配制 | 第24-25页 |
| ·新毛细管柱的预处理 | 第25页 |
| ·毛细管电泳分离缓冲液浓度的选择 | 第25页 |
| ·毛细管电泳分离缓冲液pH的选择 | 第25-26页 |
| ·毛细管长度的选择 | 第26页 |
| ·标准24肽与9肽的分离 | 第26页 |
| ·温度对24肽的影响 | 第26页 |
| ·D1蛋白酶的活性测定 | 第26页 |
| ·抑制剂先导化合物的筛选 | 第26-27页 |
| ·其他分离条件的选择 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-39页 |
| ·D1蛋白酶的表达和纯化 | 第28页 |
| ·电泳分离条件的优化 | 第28-35页 |
| ·毛细管预处理对分离的影响 | 第28-29页 |
| ·缓冲液pH值对分离的影响 | 第29-31页 |
| ·缓冲液浓度对分离的影响 | 第31-33页 |
| ·毛细管长度的选择 | 第33-34页 |
| ·其他条件对分离的影响 | 第34-35页 |
| ·D1蛋白酶活性的测定及其抑制剂先导化合物的筛选 | 第35-39页 |
| 第四章 论文总结 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第39页 |
| ·总结 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 在读期间发表的文章 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
