| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 植物的抗病性 | 第10-14页 |
| ·植物的组成性防卫机制 | 第10页 |
| ·物理防卫屏障 | 第10页 |
| ·化学防卫屏障 | 第10页 |
| ·植物的主动防卫机制 | 第10-14页 |
| ·抗性中涉及的快速反应 | 第11页 |
| ·抗性中涉及的慢速反应 | 第11-12页 |
| ·过敏反应 | 第11页 |
| ·病程相关蛋白 | 第11页 |
| ·系统获得抗性 | 第11-12页 |
| ·诱导的系统抗性 | 第12页 |
| ·信号传导 | 第12-14页 |
| ·水杨酸及水杨酸信号传导途径 | 第13页 |
| ·茉莉酸及茉莉酸介导的信号传导途径 | 第13页 |
| ·乙烯信号传导途径 | 第13-14页 |
| ·信号传导的调控与互作 | 第14页 |
| 2 小麦抗白粉病机制 | 第14-21页 |
| ·小麦白粉病 | 第15页 |
| ·小麦的抗白粉病基因 | 第15-16页 |
| ·防卫反应基因的研究 | 第16-20页 |
| ·防卫基因的概述 | 第16页 |
| ·病程相关蛋白 | 第16-19页 |
| ·PR 蛋白的分类 | 第16-18页 |
| ·PRs 的结构和功能 | 第18-19页 |
| ·茉莉酮酸酯诱导蛋白 | 第19-20页 |
| ·抗病信号途径基因的研究 | 第20-21页 |
| ·TaLRK | 第20页 |
| ·TaXa | 第20-21页 |
| ·TaEDR1 | 第21页 |
| 3 基因表达分析的研究方法 | 第21-26页 |
| ·Northern 杂交 | 第21-22页 |
| ·Northern 杂交概述 | 第21-22页 |
| ·Northern 杂交的方法原理 | 第22页 |
| ·荧光定量PCR 技术 | 第22-26页 |
| ·荧光定量PCR 的基本概念 | 第22-23页 |
| ·扩增曲线 | 第22页 |
| ·标准曲线 | 第22-23页 |
| ·荧光阈值 | 第23页 |
| ·Ct 值 | 第23页 |
| ·荧光定量PCR 的数学原理 | 第23页 |
| ·荧光定量PCR 的化学原理 | 第23-24页 |
| ·非特异性荧光定量PCR（以SYBR Green 为例） | 第23-24页 |
| ·特异性荧光定量PCR 方法（以Taqman 为例） | 第24页 |
| ·荧光定量PCR 解析方法 | 第24-25页 |
| ·绝对定量解析方法 | 第24-25页 |
| ·相对定量解析方法 | 第25页 |
| ·荧光定量PCR 的应用 | 第25-26页 |
| 第二部分 研究报告 | 第26-42页 |
| 第一章 茉莉酸甲酯对小麦白粉病抗性的诱导作用 | 第26-30页 |
| 1 材料和方法 | 第26-27页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·小麦白粉菌菌株 | 第26页 |
| ·白粉病抗性鉴定 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27页 |
| ·茉莉酸处理 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-29页 |
| ·不同浓度MeJA 对小麦白粉病抗性的诱导作用 | 第27-28页 |
| ·MeJA 诱导时间与小麦白粉病抗性提高的关系 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 第二章 茉莉酸甲酯诱导的小麦白粉病抗性与9 个抗病相关基因表达间的关系 | 第30-42页 |
| 1 试验材料与方法 | 第30-34页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·供试材料 | 第30-31页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·菌种材料 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31-34页 |
| ·茉莉酸甲酯处理 | 第31页 |
| ·白粉病鉴定 | 第31页 |
| ·RNA 提取和cDNA 合成 | 第31-32页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第32-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-40页 |
| ·小麦叶片总RNA 的质量检测 | 第34页 |
| ·PCR 扩增效果 | 第34-37页 |
| ·MeJA 对小麦白粉病抗性的诱导作用 | 第37-38页 |
| ·MeJA 对小麦抗病相关基因表达的诱导作用 | 第38-39页 |
| ·MeJA 诱导抗性与抗病相关基因表达间的关系 | 第39-40页 |
| 3 结论与讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 英文摘要 | 第48-49页 |
