摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词 | 第11-12页 |
引言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-29页 |
1 植物抗病基因工程 | 第13-19页 |
·植物抗病性的遗传机制 | 第13-14页 |
·植物抗病相关基因 | 第14-18页 |
·植物抗病基因的转化方法 | 第18-19页 |
2 抗病信号因子RAR1、SGT1相关研究进展 | 第19-23页 |
·R基因激发防卫反应过程下游相关基因 | 第19页 |
·RAR1 | 第19-20页 |
·SGT1 | 第20-22页 |
·RAR1与SGT1的相互作用 | 第22-23页 |
3 苹果轮纹病相关研究进展 | 第23-29页 |
·病原学研究 | 第23-24页 |
·病原菌生物学特性与发病规律 | 第24-25页 |
·ITS区序列在真菌病害研究中的意义 | 第25-27页 |
·抗苹果轮纹病种质资源与育种研究 | 第27-29页 |
第二章 苹果轮纹病不同菌株ITS区分析和轮纹病病原菌分生孢子的分离 | 第29-49页 |
摘要 | 第29-31页 |
第一节 苹果轮纹病不同病原菌菌株rDNA-ITS区分析 | 第31-37页 |
1 材料与方法 | 第31-33页 |
·材料 | 第31-32页 |
·方法 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-35页 |
·rDNA-ITS的PCR扩增和序列分析 | 第33-34页 |
·不同菌株ITS区序列的同源性比较及系统进化树的构建 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-37页 |
第二节 苹果轮纹病不同病原菌菌株生物学特性比较 | 第37-42页 |
1 材料与方法 | 第37-38页 |
·材料 | 第37页 |
·方法 | 第37-38页 |
2 结果与分析 | 第38-40页 |
·轮纹病病原菌离体培养菌丝体生长情况比较 | 第38-39页 |
·分生孢子囊生长和产孢能力比较 | 第39页 |
·轮纹病病原菌对苹果果实的致病能力比较 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-42页 |
第三节 苹果轮纹病病原菌分生孢子人工诱导技术 | 第42-49页 |
1 材料与方法 | 第42-43页 |
·材料 | 第42页 |
·方法 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-46页 |
·培养基对苹果轮纹病菌菌丝生长和孢子产生的影响 | 第43-44页 |
·pH对苹果轮纹病菌菌丝生长和孢子产生的影响 | 第44-45页 |
·温度条件对苹果轮纹病菌菌丝生长和孢子产生的影响 | 第45页 |
·光源及光照条件对苹果轮纹病菌菌丝生长和孢子产生的影响 | 第45-46页 |
·菌丝刮除与否对对苹果轮纹病菌孢子产生的影响 | 第46页 |
3 讨论 | 第46-49页 |
第三章 湖北海棠MhRar1、MhSgt1基因转化烟草提高灰霉病抗性的研究 | 第49-67页 |
摘要 | 第49-50页 |
1 材料与方法 | 第50-57页 |
·材料 | 第50-51页 |
·方法 | 第51-57页 |
2 结果与分析 | 第57-63页 |
·烟草遗传转化 | 第57-58页 |
·转基因植株分子检测 | 第58-60页 |
·转基因烟草叶片的抗病性分析 | 第60页 |
·侵染后转基因烟草的抗氧化酶活性和丙二醛含量测定 | 第60-62页 |
·T_1代转基因烟草的抗病性分析 | 第62-63页 |
3 讨论 | 第63-67页 |
第四章 湖北海棠MhRar1、MhSgt1基因转化苹果提高轮纹病抗性的研究 | 第67-79页 |
摘要 | 第67-68页 |
1 材料与方法 | 第68-72页 |
·材料 | 第68-69页 |
·方法 | 第69-72页 |
2 结果与分析 | 第72-77页 |
·苹果遗传转化 | 第72-73页 |
·转基因植株分子检测 | 第73-75页 |
·苹果轮纹病侵染后转基因植株的抗病性分析 | 第75-77页 |
3 讨论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-89页 |
全文结论 | 第89-91页 |
创新点 | 第91-93页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第93-95页 |
附录 | 第95-109页 |
附录1:本论文中所用缓冲液及溶液的配置 | 第97-99页 |
附录2:本论文中所用培养基的配置 | 第99-101页 |
附录3:本论文中所用感受态CCM80的制备 | 第101-103页 |
附录4:本论文中农杆菌LBA4404感受态的制备及转化 | 第103-105页 |
附录5:图版 | 第105-109页 |
致谢 | 第109页 |