| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·抗肿瘤多肽药物的发展现状 | 第10-15页 |
| ·抗肿瘤多肽药物的分类及发展 | 第10-14页 |
| ·抗肿瘤多肽药物的转载策略 | 第14-15页 |
| ·TAT转载药物研究背景 | 第15-17页 |
| ·细胞穿膜肽发展现状 | 第15页 |
| ·TAT的背景 | 第15-16页 |
| ·TAT的转运机制研究背景 | 第16-17页 |
| ·TAT的转运效率问题 | 第17页 |
| ·经内吞途径的药物逃离内体的策略 | 第17-20页 |
| ·逃离内体机制 | 第17-19页 |
| ·逃离内体增强剂的研究背景 | 第19-20页 |
| ·融合蛋白的结构域之间的空间位阻及其消除策略 | 第20-21页 |
| ·融合蛋白结构域之间的空间位阻 | 第20-21页 |
| ·消除融合蛋白结构域之间的空间位阻策略 | 第21页 |
| ·本课题的意义、目的及研究思路 | 第21-22页 |
| 第2章 基于TAT转运的融合蛋白制备 | 第22-46页 |
| ·材料 | 第22-27页 |
| ·质粒、菌株和细胞株 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-24页 |
| ·主要实验仪器 | 第24页 |
| ·试剂配制 | 第24-27页 |
| ·实验方法 | 第27-36页 |
| ·本章实验流程 | 第27页 |
| ·构建融合表达质粒 | 第27-33页 |
| ·融合蛋白的表达与纯化 | 第33-36页 |
| ·实验结果与讨论 | 第36-45页 |
| ·融合蛋白的设计 | 第36-37页 |
| ·融合表达质粒的构建 | 第37-41页 |
| ·融合蛋白的表达与纯化 | 第41-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 对TIU提高TAT转运效率的测定 | 第46-56页 |
| ·材料 | 第46-48页 |
| ·细胞株 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46-47页 |
| ·主要实验仪器 | 第47页 |
| ·试剂配制 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-51页 |
| ·本章实验流程 | 第48页 |
| ·细胞培养 | 第48-49页 |
| ·观察融合蛋白进入细胞 | 第49-50页 |
| ·融合蛋白孵育细胞后进行Western Blot分析 | 第50-51页 |
| ·实验结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·融合蛋白进入细胞观察结果 | 第51-52页 |
| ·Western Blot确定去泛素酶专一性酶切结果 | 第52-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 基于TIU转运的多肽诱导细胞凋亡的研究 | 第56-68页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·质粒、菌株和细胞株 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56-57页 |
| ·主要实验仪器 | 第57页 |
| ·试剂配制 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-59页 |
| ·本章实验流程 | 第57-58页 |
| ·构建融合表达质粒 | 第58页 |
| ·融合蛋白的表达与纯化 | 第58页 |
| ·观察融合蛋白进入细胞 | 第58-59页 |
| ·凋亡试剂盒测定融合蛋白诱导的细胞调亡 | 第59页 |
| ·实验结果与讨论 | 第59-67页 |
| ·融合蛋白的设计 | 第59-60页 |
| ·融合表达质粒的构建 | 第60-61页 |
| ·融合蛋白的表达与纯化 | 第61-63页 |
| ·基于TIU转运多肽诱导细胞凋亡的检测 | 第63-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第5章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77页 |