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新型萃取技术在痕量环境污染物分析中的应用

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 绪论第9-17页
 1 分散液液微萃取技术第9-13页
   ·分散液液微萃取过程第9-10页
   ·分散液液微萃取萃取效率的影响因素第10-12页
     ·萃取剂的种类第10页
     ·萃取剂的用量第10-11页
     ·分散剂的种类第11页
     ·分散剂的用量第11页
     ·萃取时间第11页
     ·离子强度第11页
     ·pH 值第11-12页
   ·分散液液微萃取技术的应用第12-13页
   ·分散液液微萃取技术的前景方向第13页
 2 分散固相萃取技术第13-15页
 3 本文主要研究内容第15-17页
第二章 超声辅助分散液液微萃取与高效液相色谱联用测定水样中的 4 种邻苯二甲酸酯类增塑剂第17-35页
 一 引言第17页
 二 实验部分第17-21页
  1 实验仪器与试剂第17-18页
  2 标准溶液的配制和实际水样的准备第18-19页
  3 高效液相色谱分析条件第19页
  4 超声辅助分散液液微萃取过程第19-21页
  5 标准曲线的建立第21页
  6 工作曲线的建立第21页
 三 结果与讨论第21-34页
  1 高效液相色谱条件的优化第21-22页
  2 分散液液微萃取条件的优化第22-28页
   ·萃取剂种类的选择第23页
   ·分散剂种类的选择第23-24页
   ·萃取剂用量的选择第24-25页
   ·分散剂用量的选择第25页
   ·超声时间的选择第25-26页
   ·离子强度的影响第26-27页
   ·萃取时间的影响第27页
   ·pH 值的影响第27-28页
  3 分析方法评价第28-29页
   ·标准曲线第28页
   ·工作曲线、检出限和富集因子第28-29页
   ·方法精密度第29页
  4 实际水样的分析第29-34页
 四 结论第34-35页
第三章 分散液液微萃取-胶束电动毛细管电泳法检测环境水样中 3 种苯氧羧酸类除草剂第35-52页
 一 引言第35-36页
 二 实验部分第36-39页
  1 实验仪器与试剂第36页
  2 标准溶液的配制和实际水样的准备第36-37页
  3 电泳分析程序第37页
  4 分散液液微萃取过程第37-39页
 三 结果与讨论第39-51页
  1 胶束电动毛细管电泳条件的优化第39-40页
   ·缓冲溶液的选择第39页
   ·十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度第39页
   ·缓冲溶液的 pH 值第39页
   ·有机添加剂第39-40页
   ·分离电压第40页
  2 分散液液微萃取条件优化第40-46页
   ·萃取剂种类的选择第40页
   ·分散剂种类的选择第40-41页
   ·萃取剂用量的选择第41-42页
   ·分散剂用量的选择第42-43页
   ·离心时间第43-44页
   ·离心转速第44-45页
   ·萃取时间第45页
   ·离子强度第45-46页
  3 分析方法评价第46-47页
   ·工作曲线、检出限、定量限和富集因子第46-47页
   ·方法精密度第47页
  4 实际水样的分析第47-51页
 四 结论第51-52页
第四章 分散固相萃取-反萃取技术结合高效液相色谱测定环境水样中的雌激素第52-67页
 一 引言第52-53页
 二 实验部分第53-56页
  1 实验仪器与试剂第53-54页
  2 标准溶液的配制和实际水样的准备第54页
  3 高效液相色谱分析条件第54页
  4 分散固相萃取-反萃取过程第54-56页
 三 结果与讨论第56-65页
  1 高效液相色谱条件的优化第56页
  2 分散固相萃取-反萃取条件优化第56-62页
   ·样品 pH 值的影响第56-57页
   ·萃取温度的选择第57-58页
   ·萃取时间的选择第58-59页
   ·反萃取试剂的选择第59-60页
   ·反萃取温度的选择第60-61页
   ·反萃取时间的选择第61-62页
  3 线性范围和检出限第62-63页
  4 实际水样的分析第63-65页
 四 结论第65-67页
参考文献第67-78页
在校期间的研究成果及发表的论文第78-79页
致谢第79页

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