| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1 分散液液微萃取技术 | 第9-13页 |
| ·分散液液微萃取过程 | 第9-10页 |
| ·分散液液微萃取萃取效率的影响因素 | 第10-12页 |
| ·萃取剂的种类 | 第10页 |
| ·萃取剂的用量 | 第10-11页 |
| ·分散剂的种类 | 第11页 |
| ·分散剂的用量 | 第11页 |
| ·萃取时间 | 第11页 |
| ·离子强度 | 第11页 |
| ·pH 值 | 第11-12页 |
| ·分散液液微萃取技术的应用 | 第12-13页 |
| ·分散液液微萃取技术的前景方向 | 第13页 |
| 2 分散固相萃取技术 | 第13-15页 |
| 3 本文主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 超声辅助分散液液微萃取与高效液相色谱联用测定水样中的 4 种邻苯二甲酸酯类增塑剂 | 第17-35页 |
| 一 引言 | 第17页 |
| 二 实验部分 | 第17-21页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第17-18页 |
| 2 标准溶液的配制和实际水样的准备 | 第18-19页 |
| 3 高效液相色谱分析条件 | 第19页 |
| 4 超声辅助分散液液微萃取过程 | 第19-21页 |
| 5 标准曲线的建立 | 第21页 |
| 6 工作曲线的建立 | 第21页 |
| 三 结果与讨论 | 第21-34页 |
| 1 高效液相色谱条件的优化 | 第21-22页 |
| 2 分散液液微萃取条件的优化 | 第22-28页 |
| ·萃取剂种类的选择 | 第23页 |
| ·分散剂种类的选择 | 第23-24页 |
| ·萃取剂用量的选择 | 第24-25页 |
| ·分散剂用量的选择 | 第25页 |
| ·超声时间的选择 | 第25-26页 |
| ·离子强度的影响 | 第26-27页 |
| ·萃取时间的影响 | 第27页 |
| ·pH 值的影响 | 第27-28页 |
| 3 分析方法评价 | 第28-29页 |
| ·标准曲线 | 第28页 |
| ·工作曲线、检出限和富集因子 | 第28-29页 |
| ·方法精密度 | 第29页 |
| 4 实际水样的分析 | 第29-34页 |
| 四 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 分散液液微萃取-胶束电动毛细管电泳法检测环境水样中 3 种苯氧羧酸类除草剂 | 第35-52页 |
| 一 引言 | 第35-36页 |
| 二 实验部分 | 第36-39页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第36页 |
| 2 标准溶液的配制和实际水样的准备 | 第36-37页 |
| 3 电泳分析程序 | 第37页 |
| 4 分散液液微萃取过程 | 第37-39页 |
| 三 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 1 胶束电动毛细管电泳条件的优化 | 第39-40页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第39页 |
| ·十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度 | 第39页 |
| ·缓冲溶液的 pH 值 | 第39页 |
| ·有机添加剂 | 第39-40页 |
| ·分离电压 | 第40页 |
| 2 分散液液微萃取条件优化 | 第40-46页 |
| ·萃取剂种类的选择 | 第40页 |
| ·分散剂种类的选择 | 第40-41页 |
| ·萃取剂用量的选择 | 第41-42页 |
| ·分散剂用量的选择 | 第42-43页 |
| ·离心时间 | 第43-44页 |
| ·离心转速 | 第44-45页 |
| ·萃取时间 | 第45页 |
| ·离子强度 | 第45-46页 |
| 3 分析方法评价 | 第46-47页 |
| ·工作曲线、检出限、定量限和富集因子 | 第46-47页 |
| ·方法精密度 | 第47页 |
| 4 实际水样的分析 | 第47-51页 |
| 四 结论 | 第51-52页 |
| 第四章 分散固相萃取-反萃取技术结合高效液相色谱测定环境水样中的雌激素 | 第52-67页 |
| 一 引言 | 第52-53页 |
| 二 实验部分 | 第53-56页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 2 标准溶液的配制和实际水样的准备 | 第54页 |
| 3 高效液相色谱分析条件 | 第54页 |
| 4 分散固相萃取-反萃取过程 | 第54-56页 |
| 三 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 1 高效液相色谱条件的优化 | 第56页 |
| 2 分散固相萃取-反萃取条件优化 | 第56-62页 |
| ·样品 pH 值的影响 | 第56-57页 |
| ·萃取温度的选择 | 第57-58页 |
| ·萃取时间的选择 | 第58-59页 |
| ·反萃取试剂的选择 | 第59-60页 |
| ·反萃取温度的选择 | 第60-61页 |
| ·反萃取时间的选择 | 第61-62页 |
| 3 线性范围和检出限 | 第62-63页 |
| 4 实际水样的分析 | 第63-65页 |
| 四 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 在校期间的研究成果及发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
