| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 稀土上转换发光纳米粒子概述 | 第13-34页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 稀土上转换发光纳米粒子的发光机理 | 第13-14页 |
| 1.3 稀土上转换发光纳米粒子的组成 | 第14-16页 |
| 1.4 稀土上转换发光纳米粒子的制备 | 第16-19页 |
| 1.4.1 热裂解法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 溶剂热法 | 第17-19页 |
| 1.4.3 共沉淀法 | 第19页 |
| 1.5 稀土上转换发光纳米粒子的修饰方法 | 第19-23页 |
| 1.5.1 无机表面硅烷化 | 第20-21页 |
| 1.5.2 配体除去 | 第21页 |
| 1.5.3 配体氧化 | 第21-22页 |
| 1.5.4 配体交换 | 第22页 |
| 1.5.5 两亲性聚合物包覆 | 第22-23页 |
| 1.6 稀土上转换发光纳米粒子用于生物检测 | 第23-25页 |
| 1.7 稀土上转换发光纳米粒子用于生物成像 | 第25-28页 |
| 1.7.1 稀土上转换发光纳米粒子用于双模式生物成像 | 第25-27页 |
| 1.7.2 稀土上转换发光纳米粒子用于多模式生物成像 | 第27-28页 |
| 1.8 稀土上转换发光纳米粒子用于癌症治疗 | 第28-32页 |
| 1.9 本论文的设计思路 | 第32-34页 |
| 第二章 尼罗红衍生物改性的上转换发光纳米结构的合成及其细胞内Fe~(3+)检测和磁共振成像应用研究 | 第34-52页 |
| 2.1 引言 | 第34-36页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第36-38页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第36页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.3 表征 | 第37-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-41页 |
| 2.3.1 尼罗红衍生物(NRD)的合成 | 第38页 |
| 2.3.2 油溶性NaYF_4:Yb,Er,Tm稀土上转换发光纳米粒子的制备 | 第38-39页 |
| 2.3.3 油溶性NaYF_4:Yb,Er,Tm@NaGdF_4 (UCNPs)的制备 | 第39页 |
| 2.3.4 两亲性C_(18)PMH-mPEG的合成 | 第39页 |
| 2.3.5 用C_(18)PMH-mPEG修饰油溶性的UCNPs (命名为mPEG-UCNPs) | 第39-40页 |
| 2.3.6 在mPEG-UCNPs表面负载尼罗红衍生物NRD(命名为mPEG-UCNPs-NRD) | 第40页 |
| 2.3.7 Fe~(3+)检测实验 | 第40页 |
| 2.3.8 细胞毒性测试 | 第40-41页 |
| 2.3.9 HeLa细胞内上转换激光共聚焦成像 | 第41页 |
| 2.3.10 磁共振纵向弛豫时间T_1和弛豫常数r_1的测定 | 第41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 2.4.1 mPEG-UCNPs-NRD纳米结构的合成与表征 | 第41-44页 |
| 2.4.2 mPEG-UCNPs-NRD纳米结构对Fe~(3+)响应的设计原理 | 第44-45页 |
| 2.4.3 mPEG-UCNPs-NRD纳米结构对Fe~(3+)的响应性 | 第45-46页 |
| 2.4.4 mPEG-UCNPs-NRD纳米结构对Fe~(3+)响应的选择性 | 第46-47页 |
| 2.4.5 mPEG-UCNPs-NRD纳米结构的稳定性 | 第47-48页 |
| 2.4.6 活细胞中mPEG-UCNPs-NRD纳米结构对Fe~(3+)的响应 | 第48-49页 |
| 2.4.7 mPEG-UCNPs-NRD用于磁共振成像 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 原位生长纳米金晶体修饰的稀土上转换纳米体系用于协同化疗和光热理疗 | 第52-73页 |
| 3.1 引言 | 第52-54页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第54页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.3 表征 | 第55页 |
| 3.3 实验方法 | 第55-60页 |
| 3.3.1 聚乙二醇盐酸阿霉素(SH-PEG-DOX)的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.2 油溶性NaYF_4:Yb,Er稀土上转换发光纳米粒子的制备 | 第56页 |
| 3.3.3 油溶性NaYF_4:Yb,Er@NaGdF_4 (UCNPs)稀土上转换发光纳米粒子的制备 | 第56-57页 |
| 3.3.4 配体交换法制备柠檬酸修饰的上转换纳米粒子(cit-UCNPs) | 第57页 |
| 3.3.5 在cit-UCNPs表面原位生长纳米金晶体(cit-UCNPs@Au) | 第57页 |
| 3.3.6 在cit-UCNPs@Au表面连接SH-PEG-DOX前药 | 第57-58页 |
| 3.3.7 UCNPs-Au-DOX的药物释放实验 | 第58页 |
| 3.3.8 808 nm激发下UCNPs-Au-DOX的光热效应 | 第58页 |
| 3.3.9 细胞毒性测试 | 第58-59页 |
| 3.3.10 HeLa细胞内上转换激光共聚焦成像 | 第59页 |
| 3.3.11 磁共振纵向弛豫时间T_1和弛豫常数r_1的测定 | 第59-60页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第60-72页 |
| 3.4.1 UCNPs@Au-DOX纳米复合材料的合成与表征 | 第60-65页 |
| 3.4.2 UCNPs@Au-DOX的药物释放曲线 | 第65页 |
| 3.4.3 808 nm激发下UCNPs@Au-DOX光热效应 | 第65-67页 |
| 3.4.4 体外细胞毒性实验 | 第67-69页 |
| 3.4.5 细胞共聚焦成像 | 第69-71页 |
| 3.4.6 UCNPs@Au-DOX用于磁共振成像 | 第71-72页 |
| 3.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 结论和展望 | 第73-75页 |
| 4.1 结论 | 第73-74页 |
| 4.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-89页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第89-91页 |
| 作者在攻读硕士学位期间所参与的项目 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
