首页--农业科学论文--水产、渔业论文--水产基础科学论文--水产生物学论文--水产动物学论文

5个鲤群体的遗传多样性分析和分子标记的筛选

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 文献综述第11-35页
 1 形态学比较第13-14页
 2 血液及其生理生化研究第14-15页
 3 DNA分子标记第15-26页
   ·线粒体DNA标记(mitochondrial DNA,mtDNA)第17页
   ·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)第17-18页
   ·随机扩增的多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)第18-19页
   ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)第19-20页
   ·微卫星标记(Microsatellite DNA Markers)第20-22页
   ·内部简单重复序列(Inter Simple Sequence Repeats,ISSR)第22页
   ·单核甘酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)第22-23页
   ·表达序列标签(EST)第23-25页
   ·新近发展的三种代表性的分子标记第25-26页
     ·序列特定扩增区域标记(Sequence Characterized Amplified Regions,SCAR)第25页
     ·相关序列扩增多态性标记(Sequence Related Amplified Polymorphism,SRAP)第25页
     ·靶位区域扩增多态性标记(Target Region Amplified Polymorphism,TRAP)第25-26页
 4 RAPD和SSR在水产养殖上的应用第26-32页
   ·在鱼类种质鉴定中的应用第26-27页
   ·水产动物遗传多样性第27-28页
   ·系统发育和进化及亲缘关系的研究第28页
   ·在育种方面的应用第28-30页
     ·亲本交配和繁殖贡献第28-29页
     ·在杂交育种和杂种优势方面的应用第29-30页
     ·在品种选育上的应用第30页
   ·数量性状定位(QTL)和遗传图谱的构建第30-32页
 5 小结第32-35页
第二章 5个鲤群体的RAPD分析及标记的筛选第35-51页
 1 前言第35页
 2 材料与方法第35-38页
   ·材料第35页
   ·试剂和仪器第35-36页
   ·样本的采集和基因组DNA的提取第36-37页
     ·基因组DNA的提取第36-37页
     ·DNA的检测第37页
   ·引物的筛选第37页
   ·PCR扩增第37-38页
   ·数据处理第38页
 3 结果第38-47页
   ·RAPD扩增反应体系的优化第38-39页
   ·引物的筛选第39页
   ·RAPD扩增结果分析第39页
   ·各群体的遗传多样性第39-45页
   ·群体间的相似性指数第45页
   ·群体间的特异标记第45-47页
 4 讨论第47-51页
   ·遗传多样性分析第47-48页
   ·RAPD分子标记第48-49页
   ·关于鲤遗传多样性的开发和利用第49-51页
第三章 应用微卫星多态分析5个鲤群体的遗传多样性第51-61页
 1 前言第51页
 2 材料与方法第51-53页
   ·材料来源第51页
   ·试剂和仪器第51页
   ·基因组DNA的提取与检测第51-52页
   ·PCR反应及产物的分离第52页
     ·PCR反应体系和循环参数第52页
     ·扩增产物检测第52页
   ·数据分析第52-53页
 3 结果第53-57页
   ·PCR扩增结果第53页
   ·群体遗传多样性分析第53-57页
   ·RAPD和SSR结合的群体间遗传多样性分析第57页
 4 讨论第57-61页
   ·遗传多样性分析第57-59页
   ·RAPD和SSR技术在群体遗传多样性的研究第59-61页
全文小结第61-63页
参考文献第63-73页
附录第73-77页
 一、试验试剂及配置第73-75页
 二、TaKaRa通用基因组DNA提取试剂盒(Ver.3.0)步骤第75-77页
致谢第77-79页
攻读学位期间发表或已接收的学术论文第79页
攻读学位期间参加科研项目第79页

论文共79页,点击 下载论文
上一篇:黑龙江野鲤和建鲤杂交与自交子代若干生物学指标的比较研究
下一篇:农村妇女土地承包经营权的法律保护