摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-35页 |
1 形态学比较 | 第13-14页 |
2 血液及其生理生化研究 | 第14-15页 |
3 DNA分子标记 | 第15-26页 |
·线粒体DNA标记(mitochondrial DNA,mtDNA) | 第17页 |
·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第17-18页 |
·随机扩增的多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第18-19页 |
·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第19-20页 |
·微卫星标记(Microsatellite DNA Markers) | 第20-22页 |
·内部简单重复序列(Inter Simple Sequence Repeats,ISSR) | 第22页 |
·单核甘酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP) | 第22-23页 |
·表达序列标签(EST) | 第23-25页 |
·新近发展的三种代表性的分子标记 | 第25-26页 |
·序列特定扩增区域标记(Sequence Characterized Amplified Regions,SCAR) | 第25页 |
·相关序列扩增多态性标记(Sequence Related Amplified Polymorphism,SRAP) | 第25页 |
·靶位区域扩增多态性标记(Target Region Amplified Polymorphism,TRAP) | 第25-26页 |
4 RAPD和SSR在水产养殖上的应用 | 第26-32页 |
·在鱼类种质鉴定中的应用 | 第26-27页 |
·水产动物遗传多样性 | 第27-28页 |
·系统发育和进化及亲缘关系的研究 | 第28页 |
·在育种方面的应用 | 第28-30页 |
·亲本交配和繁殖贡献 | 第28-29页 |
·在杂交育种和杂种优势方面的应用 | 第29-30页 |
·在品种选育上的应用 | 第30页 |
·数量性状定位(QTL)和遗传图谱的构建 | 第30-32页 |
5 小结 | 第32-35页 |
第二章 5个鲤群体的RAPD分析及标记的筛选 | 第35-51页 |
1 前言 | 第35页 |
2 材料与方法 | 第35-38页 |
·材料 | 第35页 |
·试剂和仪器 | 第35-36页 |
·样本的采集和基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
·基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
·DNA的检测 | 第37页 |
·引物的筛选 | 第37页 |
·PCR扩增 | 第37-38页 |
·数据处理 | 第38页 |
3 结果 | 第38-47页 |
·RAPD扩增反应体系的优化 | 第38-39页 |
·引物的筛选 | 第39页 |
·RAPD扩增结果分析 | 第39页 |
·各群体的遗传多样性 | 第39-45页 |
·群体间的相似性指数 | 第45页 |
·群体间的特异标记 | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47-51页 |
·遗传多样性分析 | 第47-48页 |
·RAPD分子标记 | 第48-49页 |
·关于鲤遗传多样性的开发和利用 | 第49-51页 |
第三章 应用微卫星多态分析5个鲤群体的遗传多样性 | 第51-61页 |
1 前言 | 第51页 |
2 材料与方法 | 第51-53页 |
·材料来源 | 第51页 |
·试剂和仪器 | 第51页 |
·基因组DNA的提取与检测 | 第51-52页 |
·PCR反应及产物的分离 | 第52页 |
·PCR反应体系和循环参数 | 第52页 |
·扩增产物检测 | 第52页 |
·数据分析 | 第52-53页 |
3 结果 | 第53-57页 |
·PCR扩增结果 | 第53页 |
·群体遗传多样性分析 | 第53-57页 |
·RAPD和SSR结合的群体间遗传多样性分析 | 第57页 |
4 讨论 | 第57-61页 |
·遗传多样性分析 | 第57-59页 |
·RAPD和SSR技术在群体遗传多样性的研究 | 第59-61页 |
全文小结 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
附录 | 第73-77页 |
一、试验试剂及配置 | 第73-75页 |
二、TaKaRa通用基因组DNA提取试剂盒(Ver.3.0)步骤 | 第75-77页 |
致谢 | 第77-79页 |
攻读学位期间发表或已接收的学术论文 | 第79页 |
攻读学位期间参加科研项目 | 第79页 |