野巴子的生药学研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-18页 |
| 1 本草记载 | 第12页 |
| 2 品种和药用情况 | 第12-14页 |
| 3 形态组织学研究 | 第14页 |
| 4 化学成分研究 | 第14-16页 |
| ·挥发性成分 | 第14-15页 |
| ·非挥发性成分 | 第15-16页 |
| ·微量元素 | 第16页 |
| 5 药理作用研究 | 第16-18页 |
| ·抗菌、抗病毒作用 | 第16-17页 |
| ·抗炎、镇痛作用 | 第17-18页 |
| 第二部分 产地和商品调查 | 第18-20页 |
| 1 调查地区和民族 | 第18页 |
| 2 调查方法 | 第18页 |
| ·文献研究 | 第18页 |
| ·实地考察 | 第18页 |
| 3 调查结果 | 第18-20页 |
| 第三部分 实验研究 | 第20-64页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2 仪器与试剂 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试药与试剂 | 第21页 |
| 3 形态组织学研究 | 第21-24页 |
| ·原植物鉴别 | 第21-22页 |
| ·性状鉴别 | 第22页 |
| ·显微鉴别 | 第22-24页 |
| ·茎横切面 | 第22-23页 |
| ·叶柄横切面 | 第23页 |
| ·叶中脉横切面 | 第23页 |
| ·叶表面制片 | 第23页 |
| ·粉末 | 第23-24页 |
| 4 薄层色谱鉴别 | 第24-27页 |
| ·供试品制备方法考察 | 第24-25页 |
| ·展开系统的考察 | 第25页 |
| ·展开剂不同极性的考察 | 第25-26页 |
| ·点样量的考察 | 第26页 |
| ·方法的确立及样品的薄层色谱鉴别结果 | 第26-27页 |
| 5 检查 | 第27-29页 |
| ·水分 | 第27页 |
| ·总灰分、酸不溶性灰分 | 第27-29页 |
| 6 浸出物 | 第29-32页 |
| ·浸出物测定方法考察 | 第29-30页 |
| ·不同溶剂的考察 | 第29页 |
| ·不同方法的选择 | 第29-30页 |
| ·样品测定 | 第30-32页 |
| 7 含量测定 | 第32-40页 |
| ·挥发油含量测定 | 第32-33页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第33-40页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第34页 |
| ·测定波长的选择 | 第34页 |
| ·供试品溶液的制备方法考察 | 第34-36页 |
| ·标准曲线的建立 | 第36-37页 |
| ·精密度试验 | 第37页 |
| ·稳定性试验 | 第37-38页 |
| ·重复性试验 | 第38页 |
| ·加样回收率试验 | 第38-39页 |
| ·样品测定 | 第39-40页 |
| 8 挥发油GC-MS分析 | 第40-47页 |
| ·样品来源 | 第40-41页 |
| ·供试品的制备 | 第41页 |
| ·GC-MS分析 | 第41-47页 |
| 9 气相指纹图谱研究 | 第47-55页 |
| ·仪器及试剂 | 第47页 |
| ·样品来源 | 第47页 |
| ·挥发油的制备 | 第47-48页 |
| ·色谱条件的考察 | 第48页 |
| ·方法学考察 | 第48-53页 |
| ·精密度试验 | 第48-50页 |
| ·稳定性试验 | 第50-51页 |
| ·重复性试验 | 第51-53页 |
| ·样品的测定及指纹图谱的建立 | 第53-55页 |
| ·样品测定 | 第53页 |
| ·共有模式的确定 | 第53-54页 |
| ·相似度评价 | 第54-55页 |
| 10 药理学研究 | 第55-64页 |
| ·安全性评价试验——急性毒性试验 | 第55-58页 |
| ·受试药品及制法、受试动物 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·实验结果 | 第57-58页 |
| ·药效学试验 | 第58-63页 |
| ·抗炎作用 | 第58-60页 |
| ·体外抗菌实验 | 第60-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 第四部分 野巴子质量标准草案 | 第64-66页 |
| 结论与讨论 | 第66-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附图 | 第74-86页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第86-87页 |
