| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 品种概况 | 第9-13页 |
| ·历史沿革 | 第9-10页 |
| ·丹参药材 | 第9页 |
| ·丹参制剂 | 第9页 |
| ·丹参注射液 | 第9-10页 |
| ·处方和工艺 | 第10-11页 |
| ·处方 | 第10页 |
| ·工艺 | 第10-11页 |
| ·样品采集情况概述 | 第11-13页 |
| 第二章 研究现状 | 第13-23页 |
| ·质量标准现状 | 第13-15页 |
| ·研究现状 | 第15-23页 |
| ·丹参药理作用研究 | 第15-17页 |
| ·丹参水溶性成分功效及其研究进展 | 第17-18页 |
| ·丹参及其制剂质量研究 | 第18-23页 |
| 第三章 标准检验情况和调研情况 | 第23-27页 |
| ·标准检验情况 | 第23-25页 |
| ·检验标准 | 第23页 |
| ·检验结果分析 | 第23-25页 |
| ·调研情况 | 第25-27页 |
| ·调研方案 | 第25-26页 |
| ·调研结果 | 第26页 |
| ·发现的问题 | 第26-27页 |
| 第四章 质量评价研究 | 第27-63页 |
| ·一测多评HPLC法测定丹参注射液中7种水溶性成分 | 第27-38页 |
| ·摘要 | 第28页 |
| ·仪器与试药 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-34页 |
| ·结果(一测多评法与外标法测定结果的比较) | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·丹参注射液高效液相色谱指纹图谱研究 | 第38-47页 |
| ·摘要 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·HPLC法测定丹参注射液中5-羟甲基糠醛 | 第47-52页 |
| ·摘要 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-50页 |
| ·结果 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| ·丹参注射液生产过程中酚酸类成分变化研究 | 第52-56页 |
| ·摘要 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-55页 |
| ·结果 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·其他相关分析 | 第56-63页 |
| ·增溶剂聚山梨酯80 | 第56-59页 |
| ·抗氧化剂 | 第59-63页 |
| 第五章 研究展望 | 第63-71页 |
| ·现存问题小结 | 第63-64页 |
| ·生产工艺差异大、辅料使用不规范 | 第63页 |
| ·现行标准不尽完善,需要改进 | 第63-64页 |
| ·标准草案 | 第64-69页 |
| ·未来的研究方向 | 第69-71页 |
| ·药理 | 第70页 |
| ·药物分析 | 第70页 |
| ·药剂 | 第70页 |
| ·临床药学 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71-79页 |
| 附件1 一测多评含量测定结果表 | 第71-74页 |
| 附件2 5-羟甲基糠醛、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、吐温80测定结果 | 第74-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 在学期间的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |