| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-15页 |
| ·HMG-CoA 还原酶抑制剂 | 第7-9页 |
| ·概况 | 第7页 |
| ·HMG-CoA 还原酶抑制剂抑制机理 | 第7-8页 |
| ·微生物转化他汀类物质 | 第8-9页 |
| ·吸附层析分离技术 | 第9-10页 |
| ·吸附层析 | 第9页 |
| ·吸附剂的选择 | 第9-10页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第10页 |
| ·稳定同位素示踪 | 第10-12页 |
| ·同位素示踪法 | 第10-11页 |
| ·稳定同位素的应用 | 第11-12页 |
| ·发酵过程控制 | 第12-13页 |
| ·微生物发酵类型 | 第12页 |
| ·发酵过程的工艺参数控制 | 第12-13页 |
| ·阶段式发酵 | 第13页 |
| ·立题背景及主要研究内容 | 第13-15页 |
| ·立题背景 | 第13-14页 |
| ·研究的目的和内容 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-21页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·菌种 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-21页 |
| ·分析方法 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-20页 |
| ·溶液配制方法 | 第20-21页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第21-40页 |
| ·洛伐他汀转化无锡他汀中间产物Ⅰ的提纯 | 第21-26页 |
| ·静态吸附实验 | 第21-22页 |
| ·动态吸附实验 | 第22-25页 |
| ·产物Ⅰ的结晶 | 第25-26页 |
| ·洛伐他汀转化到无锡他汀转化途径的研究 | 第26-30页 |
| ·产物间的基团转位初步发酵验证 | 第26页 |
| ·稳定同位素示踪检测结果 | 第26-28页 |
| ·产物Ⅰ转化为无锡他汀途径中转位酶的初步研究 | 第28-30页 |
| ·两步式发酵法提高无锡他汀产量 | 第30-38页 |
| ·发酵过程中直接调节pH对无锡他汀转化率的影响 | 第30-31页 |
| ·补加新菌液调节pH | 第31页 |
| ·分离式分段调节pH | 第31-32页 |
| ·金属离子对两步转化过程的影响 | 第32-34页 |
| ·Fe~(2+)、Mg~(2+)和Cu~(2+)在两个发酵阶段的协同作用 | 第34-35页 |
| ·其他因素对产物Ⅰ含量的影响 | 第35页 |
| ·产物Ⅰ转化到无锡他汀发酵培养基的初步优化 | 第35-37页 |
| ·两步法发酵初步优化结果 | 第37-38页 |
| ·主要结论 | 第38-39页 |
| ·展望 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第45页 |