摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
英文縮略表 | 第10-11页 |
1. 文献综述 | 第11-24页 |
·乙型脑炎的流行病学 | 第11-14页 |
·流行特征 | 第11-12页 |
·易感群体 | 第12-13页 |
·传播媒介与宿主 | 第13-14页 |
·乙型脑炎病毒的生物学特性 | 第14-16页 |
·乙型脑炎病毒的形态结构 | 第14-15页 |
·乙型脑炎病毒的理化特性 | 第15页 |
·乙型脑炎病毒的致病机理 | 第15-16页 |
·乙型脑炎的临床症状和病理变化 | 第16-17页 |
·乙型脑炎的临床症状 | 第16-17页 |
·乙型脑炎的病理变化 | 第17页 |
·乙型脑炎诊断技术的研究进展 | 第17-24页 |
·临床症状和病理变化 | 第17-18页 |
·病毒的分离和鉴定 | 第18页 |
·血清学诊断 | 第18-20页 |
·荧光抗体技术 | 第20页 |
·RT-PCR技术 | 第20-21页 |
·酶联免疫吸附试验 | 第21-24页 |
2. 研究目的与意义 | 第24-25页 |
3. 材料与方法 | 第25-28页 |
·试验材料 | 第25-26页 |
·耗材及主要仪器 | 第26页 |
·试剂配制 | 第26-28页 |
4. 实验方法 | 第28-35页 |
·杂交瘤细胞的复苏 | 第28页 |
·单克隆抗体的生产 | 第28-30页 |
·单克隆抗体腹水的制备 | 第28页 |
·单克隆抗体效价的测定 | 第28-29页 |
·单克隆抗体的纯化 | 第29页 |
·单克隆抗体蛋白质含量的测定 | 第29-30页 |
·多克隆抗体的制备 | 第30-31页 |
·日本大耳白兔的免疫 | 第30页 |
·血清的收集及纯化 | 第30页 |
·多克隆抗体效价的测定及反应活性的评价 | 第30页 |
·多克隆抗体蛋白质含量的测定 | 第30-31页 |
·样品的处理 | 第31页 |
·待检样品的处理 | 第31页 |
·阴性样品的制备 | 第31页 |
·乙型脑炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的基本操作步骤 | 第31-32页 |
·双抗体夹心ELISA检测方法的建立与试剂盒的制备及组装 | 第32-35页 |
·单克隆抗体最佳包被浓度及多克隆抗体最佳稀释度的确定 | 第32页 |
·阴阳性临界值的判定 | 第32页 |
·敏感性试验 | 第32页 |
·特异性试验 | 第32页 |
·重复性试验 | 第32-33页 |
·稳定性试验 | 第33页 |
·保存期试验 | 第33页 |
·试剂盒的组装 | 第33-34页 |
·乙型脑炎双抗体夹心ELISA抗原检测方法的临床初步应用 | 第34-35页 |
5. 结果 | 第35-48页 |
·杂交瘤细胞的复苏 | 第35页 |
·单克隆抗体的生产 | 第35-36页 |
·单克隆抗体腹水的制备 | 第35页 |
·单克隆抗体效价的测定 | 第35页 |
·单克隆抗体的纯化 | 第35页 |
·单克隆抗体蛋白质含量的测定 | 第35-36页 |
·多克隆抗体的制备 | 第36-37页 |
·日本大耳白兔的免疫 | 第36页 |
·血清的收集及纯化 | 第36页 |
·多克隆抗体效价的测定及反应活性的评价 | 第36-37页 |
·多克隆抗体蛋白质含量的测定 | 第37页 |
·样品的处理 | 第37-38页 |
·待检样品的处理 | 第37页 |
·阴性样品的制备 | 第37-38页 |
·乙型脑炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的基本操作步骤 | 第38页 |
·双抗体夹心ELISA检测方法的建立与试剂盒的制备及组装 | 第38-48页 |
·单克隆抗体最佳包被浓度及多克隆抗体最佳稀释度的确定 | 第38-39页 |
·阴阳性临界值的判定 | 第39-41页 |
·敏感性试验 | 第41-42页 |
·特异性试验 | 第42页 |
·重复性试验 | 第42-43页 |
·稳定性试验 | 第43页 |
·保存期试验 | 第43-44页 |
·试剂盒的组装 | 第44-45页 |
·乙型脑炎双抗体夹心ELISA抗原检测方法的临床初步应用 | 第45-48页 |
6. 讨论 | 第48-51页 |
·乙型脑炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的优越性 | 第48页 |
·构建ELISA检测方法的常见影响因素 | 第48-49页 |
·合理收集样品的重要性 | 第49页 |
·阴阳性界线判定标准的探讨 | 第49-50页 |
·乙型脑炎双抗体夹心ELISA试剂盒临床应用的效果评价 | 第50-51页 |
7. 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
致谢 | 第60页 |