| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACTS | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13页 |
| 第一章 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂的研究进展 | 第13-52页 |
| ·细胞周期与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs) | 第13-19页 |
| ·细胞周期 | 第13-14页 |
| ·细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs) | 第14-19页 |
| ·CDKs与细胞周期的调控 | 第19-22页 |
| ·G1-S期 | 第19-21页 |
| ·G2-M期 | 第21-22页 |
| ·CDKs活性失调与肿瘤 | 第22-24页 |
| ·CDKs抑制剂研究进展 | 第24-51页 |
| ·嘌呤类 | 第24-30页 |
| ·类黄酮 | 第30-33页 |
| ·嘧啶及其衍生物 | 第33-40页 |
| ·吡啶及其衍生物 | 第40-42页 |
| ·吲哚类 | 第42-43页 |
| ·噻唑类 | 第43-45页 |
| ·吡唑类 | 第45-47页 |
| ·Staurosporine及其类似物 | 第47-48页 |
| ·Paullones及其衍生物 | 第48页 |
| ·其他类 | 第48-51页 |
| ·结束语 | 第51-52页 |
| 第二章 嘌呤类CDKs抑制剂的设计 | 第52-60页 |
| ·CDK2的ATP结合位点的结构特征 | 第52-54页 |
| ·绞链区 | 第52-53页 |
| ·Phe80口袋 | 第53页 |
| ·核糖/磷酸盐结合区 | 第53页 |
| ·特异性表面区/疏水口袋区 | 第53-54页 |
| ·嘌呤类CDKs抑制剂的设计 | 第54-60页 |
| ·R-roscovitine与CDK2的结合模式及构效关系 | 第54-55页 |
| ·NU2058与CDK2的结合模式及其构效关系 | 第55-56页 |
| ·目标化合物的设计策略及分子对接 | 第56-60页 |
| 第三章 嘌呤类CDKs抑制剂的合成 | 第60-81页 |
| ·W系列化合物的合成 | 第60-66页 |
| ·合成路线 | 第60页 |
| ·化合物结构 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-66页 |
| ·Q系列化合物的合成 | 第66-71页 |
| ·合成路线 | 第66-67页 |
| ·化合物结构 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-71页 |
| ·D系列化合物的合成 | 第71-79页 |
| ·合成路线 | 第71-72页 |
| ·化合物结构 | 第72页 |
| ·实验部分 | 第72-79页 |
| ·实验讨论 | 第79-81页 |
| ·嘌呤环C-2与C-6亲核取代反应动力学 | 第79页 |
| ·三氟乙酸(TFA)在反应体系中的作用 | 第79-81页 |
| 第四章 嘌呤类CDKs抑制剂的生物活性评价 | 第81-87页 |
| ·目标化合物抑制CDK1/Cyclin B激酶活性实验(In vitro) | 第81-84页 |
| ·实验原理 | 第81页 |
| ·实验材料与方法 | 第81-82页 |
| ·目标化合物的活性测定结果及评价 | 第82-84页 |
| ·目标化合物抑制人肿瘤细胞增殖试验(In vitro) | 第84-87页 |
| ·实验原理 | 第84页 |
| ·实验材料与方法 | 第84-85页 |
| ·目标化合物的活性测定结果及评价 | 第85-87页 |
| 第五章 总结与展望 | 第87-90页 |
| ·总结 | 第87-88页 |
| ·目标化合物的设计 | 第87页 |
| ·目标化合物的合成 | 第87-88页 |
| ·目标化合物的活性评价 | 第88页 |
| ·创新点与不足之处 | 第88-89页 |
| ·展望 | 第89-90页 |
| 目标化合物的HRMS和~1H-NMR图谱 | 第90-112页 |
| 参考文献 | 第112-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第139-140页 |
| 附录 | 第140-159页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第159页 |
