| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 实验材料、试剂与仪器 | 第14-18页 |
| ·样本来源 | 第14页 |
| ·引物设计 | 第14-15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·仪器设备 | 第15-16页 |
| ·常用试剂的配制 | 第16-17页 |
| ·主要生物信息分析工具 | 第17-18页 |
| 3 实验方法 | 第18-33页 |
| ·流式细胞仪检测样本CD4~+T淋巴细胞数 | 第18页 |
| ·样本血浆病毒载量的检测 | 第18-19页 |
| ·样本RNA提取 | 第18-19页 |
| ·NUCLISENS EASYQ分析仪实时检测 | 第19页 |
| ·样本血浆病毒RNA提取 | 第19-21页 |
| ·实验前准备 | 第19-20页 |
| ·RNA提取操作步骤 | 第20-21页 |
| ·样本GAG、POL及GP41区PCR扩增 | 第21-27页 |
| ·GAG区全长基因扩增 | 第21-23页 |
| ·POL区全长基因扩增 | 第23-25页 |
| ·GP41区基因扩增 | 第25-27页 |
| ·PCR扩增产物鉴定 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增产物纯化 | 第28-29页 |
| ·PCR产物测序 | 第29页 |
| ·GAG区PCR产物克隆、鉴定和测序 | 第29-32页 |
| ·连接反应 | 第29-30页 |
| ·连接产物的转化 | 第30页 |
| ·通用引物T7/SP6 PCR鉴定重组体 | 第30-31页 |
| ·内巢引物PCR扩增鉴定重组体 | 第31-32页 |
| ·生物信息学分析 | 第32页 |
| ·统计学分析 | 第32-33页 |
| 4 实验结果 | 第33-51页 |
| ·基本流行病学资料 | 第33-34页 |
| ·样本CD4~+T淋巴细胞计数结果 | 第34-36页 |
| ·血浆病毒载量检测结果 | 第36-37页 |
| ·PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·巢式PCR GAG区扩增结果 | 第37页 |
| ·巢式PCR POL区扩增结果 | 第37-38页 |
| ·巢式PCR GP41区扩增结果 | 第38页 |
| ·GAG区克隆结果 | 第38-40页 |
| ·蓝白斑筛选结果 | 第38-39页 |
| ·通用引物T7/SP6 PCR扩增鉴定重组体结果 | 第39页 |
| ·内巢引物GAG-763/GAG-5 PCR扩增重组体结果 | 第39-40页 |
| ·GAG区部分测序结果 | 第40-41页 |
| ·HIV-1业型分析 | 第41-48页 |
| ·GAG、POL、GP41基因离散率分析 | 第48页 |
| ·MSM人群HIV-1感染者耐药性分析 | 第48-51页 |
| ·蛋白酶抑制剂耐药相关突变分析 | 第49页 |
| ·逆转录酶抑制剂耐药相关突变分析 | 第49-51页 |
| 5 讨论 | 第51-55页 |
| 6 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 综述 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 英文缩略词 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |