| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACTS | 第8-11页 |
| 缩略语索引 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 参考文献 | 第15-18页 |
| 第一部分 蜂毒短肽疏水性尾部增加阳离子聚合物的基因转染效率 | 第18-28页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·试剂配方 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| 2 方法 | 第19-21页 |
| ·Melittin 多肽的合成 | 第19页 |
| ·溶血实验 | 第19-20页 |
| ·DNA 凝胶电泳迟滞(DNA gel retardation)实验 | 第20页 |
| ·MT20/PEI/DNA 复合物的表面电荷及颗粒大小检测 | 第20页 |
| ·基因转染 | 第20页 |
| ·基因转染效率的分析 | 第20-21页 |
| ·细胞毒性分析 | 第21页 |
| ·统计学处理 | 第21页 |
| 3 实验结果 | 第21-25页 |
| ·溶血实验 | 第21-22页 |
| ·DNA 凝胶电泳迟滞(DNA gel retardation)实验 | 第22页 |
| ·多肽/PEI/DNA 复合物的表面电荷及颗粒大小检测 | 第22-23页 |
| ·基因转染效率分析 | 第23-24页 |
| ·细胞毒性试验 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 5 参考文献 | 第27-28页 |
| 第二部分 阳离子聚合物转染siRNA 抑制肿瘤细胞ATR 基因表达 | 第28-35页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·试剂配方 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-31页 |
| ·使用RNAi 抑制肿瘤细胞ATR 基因表达 | 第29-30页 |
| 2 2 转染ATR siRNA 阳性克隆的筛选 | 第30页 |
| ·HeLa 和siRNA+HeLa 细胞的培养 | 第30页 |
| ·Western blotting 检测ATR 基因的表达 | 第30页 |
| ·使用STZ 或ACNU 处理细胞 | 第30-31页 |
| ·统计学处理 | 第31页 |
| 3 实验结果 | 第31-33页 |
| ·针对ATR 基因siRNA 阳性克隆的筛选 | 第31页 |
| ·siRNA 抑制ATR 基因的表达 | 第31-32页 |
| ·使用STZ 或ACNU 处理细胞的药物敏感试验 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33页 |
| 5 参考文献 | 第33-35页 |
| 总结 | 第35-36页 |
| 综述 | 第36-46页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 简历 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
