| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 缩略语一览表 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-22页 |
| 一、中药有效成分提取、分离方法研究概况 | 第11-16页 |
| 1 经典的提取分离方法 | 第11页 |
| 2 现代提取分离技术的应用 | 第11-15页 |
| 3 提取、分离方法的展望 | 第15-16页 |
| 二、液—液连续萃取方法及装置 | 第16-21页 |
| 1 液-液连续萃取装置说明 | 第16-17页 |
| 2 液-液连续萃取装置具体实施方式 | 第17-19页 |
| 3 液-液连续萃取装置优点 | 第19页 |
| 4 本课题的研究目标 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-22页 |
| 第二章 液—液连续萃取法提取大黄游离总蒽醌衍生物 | 第22-31页 |
| 1 材料与仪器 | 第22页 |
| 2 研究的主要内容、方法与结果 | 第22-28页 |
| ·药材的加工处理 | 第22-23页 |
| ·提取分离大黄中葸醌衍生物的3种常用方法 | 第23页 |
| ·液—液连续萃取法提取大黄中蒽醌衍生物 | 第23页 |
| ·样品液的制备与含量测定 | 第23-24页 |
| ·标准曲线的制备 | 第24-25页 |
| ·大黄游离总蒽醌衍生物提取分离工艺 | 第25-28页 |
| ·正交实验设计 | 第25页 |
| ·正交实验结果 | 第25-26页 |
| ·方差分析结果 | 第26-27页 |
| ·最佳工艺的验证 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第三章 用液—液连续萃取法建立蒽醌衍生物含量测定新方法 | 第31-42页 |
| 1 材料与仪器 | 第31页 |
| 2 研究的主要内容、方法与结果 | 第31-38页 |
| ·测定大黄中总蒽醌衍生物含量的新型方法 | 第31-34页 |
| ·药材样品的制备 | 第31页 |
| ·蒽醌衍生物常用的3种提取方法 | 第31-32页 |
| ·液-液连续萃取法 | 第32页 |
| ·样品液的制备 | 第32-33页 |
| ·标准曲线的制备 | 第33-34页 |
| ·加样回收率实验 | 第34页 |
| ·重现性实验 | 第34页 |
| ·中药复方制剂中总蒽醌衍生物含量测定 | 第34-38页 |
| ·正交实验设计 | 第34-35页 |
| ·正交实验结果 | 第35-37页 |
| ·方差分析结果 | 第37页 |
| ·提取率测定 | 第37页 |
| ·固形物收率 | 第37-38页 |
| ·浓缩转移率 | 第38页 |
| ·稳定性实验 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第四章 液—液连续萃取法测定β—CD包合物中当归挥发油的含量 | 第42-48页 |
| 1 材料与仪器 | 第42页 |
| ·药材 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| 2 实验部分 | 第42-45页 |
| ·实验样品的制备 | 第42-43页 |
| ·挥发油的提取 | 第42-43页 |
| ·挥发油的包合 | 第43页 |
| ·两种不同方法测定β—CD包合物中挥发油的含量 | 第43-45页 |
| ·水蒸气蒸馏法测定β—CD包合物中挥发油的含量 | 第43-44页 |
| ·液—液连续萃取法测定β—CD包合物中挥发油的含量 | 第44-45页 |
| 3 实验结果 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
