| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| ·DNA 甲基化的分子生物学研究进展 | 第9-14页 |
| ·小麦与叶锈菌互作的研究进展 | 第14-18页 |
| ·本研究的目的背景和意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·主要仪器及供试试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·供试材料 | 第20-21页 |
| ·小麦材料 | 第20页 |
| ·菌种材料 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-32页 |
| ·TcLr19、TcLr41 和Thatcher 互作的表型鉴定 | 第21页 |
| ·接种试验具体操作 | 第21-22页 |
| ·小麦抗叶锈病近等基因系TcLr19、TcLr41 及感病对照Thatcher 接菌及样品采集 | 第22页 |
| ·小麦基因组DNA 的提取与检测 | 第22-23页 |
| ·总RNA 的提取及检测 | 第23-24页 |
| ·cDNA 片段的获得 | 第24-25页 |
| ·MSAP 接头和引物的准备 | 第25-26页 |
| ·甲基化敏感的扩增多态性分析（MSAP） | 第26-29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第29页 |
| ·统计与分析 | 第29-30页 |
| ·甲基化相关基因MET1 片段的分离、克隆、测序及延伸 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-42页 |
| ·TcLr19 和 Thatcher 与叶锈菌小种 04-15-8-1 互作的表型 | 第32页 |
| ·TcLr41 和 Thatcher 与叶锈菌小种 04-15-8-1 互作的表型 | 第32-33页 |
| ·小麦基因组DNA 的提取 | 第33页 |
| ·小麦基因组MSAP 体系与程序的建立 | 第33-36页 |
| ·DNA 浓度对MSAP 酶切结果的影响 | 第33-34页 |
| ·扩增体系的建立 | 第34-36页 |
| ·接菌前后的小麦基因组 DNA 的 MSAP 分析 | 第36-40页 |
| ·接菌前后未见稳定的甲基化的模式差异 | 第36-37页 |
| ·TcLr19 、TcLr41 及其感病亲本 Thatcher 的甲基化水平 | 第37页 |
| ·与接菌无关的近等基因系之间的表观遗传学差异 | 第37-40页 |
| ·小麦 Met1 基因片段的回收、克隆和测序 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 附录 A | 第55-58页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
