| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| ·选题的意义 | 第12-13页 |
| ·课题的研究现状 | 第13-15页 |
| ·课题来源及本文研究的主要内容 | 第15-16页 |
| 第2章 手性金属络合物在不对称合成中的应用 | 第16-29页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·手性双噁唑啉金属催化剂 | 第16-21页 |
| ·环加成反应 | 第16-17页 |
| ·烷基化反应 | 第17-18页 |
| ·环丙烷化反应 | 第18-20页 |
| ·Wacker 型环化反应 | 第20页 |
| ·Ene 反应 | 第20-21页 |
| ·其他反应 | 第21页 |
| ·手性噁唑硼烷催化剂 | 第21-23页 |
| ·环加成反应 | 第22-23页 |
| ·不对称还原反应 | 第23页 |
| ·手性TADDOLates-TiX_2 催化剂 | 第23-25页 |
| ·D-A 反应 | 第23-24页 |
| ·烷基化反应 | 第24-25页 |
| ·不对称分子内ene 反应 | 第25页 |
| ·手性联二萘酚催化剂 | 第25-27页 |
| ·环加成反应 | 第26页 |
| ·羰基-ene 反应 | 第26-27页 |
| ·Claisen 重排 | 第27页 |
| ·其他手性金属催化剂 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 手性TADDOLate 金属催化剂在1,3-偶极环加成反应中的应用 | 第29-38页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第29-35页 |
| ·1,3-偶极环加成反应机理 | 第31-33页 |
| ·1,3-偶极环加成反应的立体化学和选择性 | 第33-35页 |
| ·TADDOLate-TiX_2 催化剂在1,3-偶极环加成反应中的应用 | 第35-37页 |
| ·硝酮与噁唑烷酮衍生物的偶极环加成反应 | 第35-36页 |
| ·硝酮与琥珀酰亚胺衍生物的偶极环加成反应 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 TADDOL 配体和缺电子烯烃的合成 | 第38-47页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·TADDOL60 的合成路线 | 第38-39页 |
| ·二苯基硝酮53a 的合成路线 | 第39页 |
| ·缺电子烯烃的合成路线 | 第39-41页 |
| ·缺电子烯烃的结构 | 第40页 |
| ·3-((E)-2-丙烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮66 的合成 | 第40页 |
| ·N-苯基马来酰亚胺67 的合成 | 第40-41页 |
| ·N-巴豆酰基琥珀酰亚胺57a 的合成 | 第41页 |
| ·N-巴豆酰基邻苯二甲酰亚胺 57b 的合成 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·(4S,5S)-(+)-2-苯基-α,α,α′,α′-四苯基-1,3-二氧环戊烷-4,5-二甲 醇(60)的合成 | 第42-43页 |
| ·二苯基硝酮53a 的合成 | 第43-44页 |
| ·3-((E)-2-丙烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮66 的合成 | 第44页 |
| ·N-苯基马来酰亚胺67 的合成 | 第44-45页 |
| ·N-巴豆酰基琥珀酰亚胺57a 的合成 | 第45页 |
| ·N-巴豆酰基邻苯二甲酰亚胺 57b 的合成 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第5章 TADDOLate-TiX_2催化的硝酮与缺电子烯烃的1,3-偶极环加成反应 | 第47-56页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-55页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·TADDOLate-TiX_2 金属络合物的合成 | 第48-49页 |
| ·TADDOLate-TiX_2 催化53a 和66 环加成反应的路线图 | 第49-50页 |
| ·TADDOLate-TiCl_2 催化53a 和66 环加成反应 | 第50-53页 |
| ·TADDOLate-Ti(OTos)_2 催化53a 和66 环加成反应 | 第53-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
