| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 参与非生物胁迫应答的植物转录因子 | 第15-34页 |
| 1. 植物在非生物胁迫下诱导表达的基因 | 第15-18页 |
| 2. 参与非生物胁迫应答的植物转录因子 | 第18-30页 |
| ·植物转录因子的结构与特征 | 第19-21页 |
| ·DNA结合域(DNA-binding Domain) | 第20页 |
| ·转录调控域(Transcription Regulation Domain) | 第20-21页 |
| ·寡聚化位点(Oligomerization Site) | 第21页 |
| ·核定位信号(Nuclear Location Signal,NLS) | 第21页 |
| ·参与非生物胁迫应答的植物转录因子 | 第21-30页 |
| ·AP2/EREBP转录因子 | 第22-25页 |
| ·bZIP转录因子 | 第25-26页 |
| ·NAC转录因子 | 第26页 |
| ·MYB转录因子 | 第26-27页 |
| ·bHLH转录因子 | 第27页 |
| ·锌指转录因子 | 第27-30页 |
| 3. 转录因子在植物抗逆基因工程中的应用 | 第30-34页 |
| ·转录因子的复杂性 | 第30-31页 |
| ·转录因子响应胁迫应答的保守性和多样性 | 第31-32页 |
| ·转录因子在植物抗逆性改良中的应用 | 第32-34页 |
| 第二章 NAC和bHLH转录因子研究进展 | 第34-44页 |
| 1. NAC转录因子研究进展 | 第34-38页 |
| ·NAC转录因子的结构特点及其分类 | 第34-36页 |
| ·NAC转录因子的生物学功能 | 第36-38页 |
| ·NAC转录因子在植物生长发育中的调节作用 | 第36-37页 |
| ·NAC转录因子在改良作物品质中的作用 | 第37页 |
| ·NAC转录因子在植物逆境和防御反应中的应用 | 第37-38页 |
| 2. bHLH转录因子研究进展 | 第38-42页 |
| ·bHLH转录因子的结构、分类及进化 | 第39-40页 |
| ·动物bHLH转录因子研究进展 | 第40-41页 |
| ·植物bHLH转录因子研究现状 | 第41-42页 |
| 本研究的目的与意义 | 第42-44页 |
| 第三章 陆地棉6个NAC转录因子家族成员的克隆与表达特性分析 | 第44-88页 |
| 1. 材料 | 第46-49页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·菌株 | 第46页 |
| ·载体 | 第46页 |
| ·网络资源及应用软件 | 第46页 |
| ·酶及试剂 | 第46-47页 |
| ·试剂盒 | 第47页 |
| ·引物 | 第47-49页 |
| 2. 方法 | 第49-59页 |
| ·陆地棉NAC蛋白同源EST的检索、组装及分析 | 第49页 |
| ·感受态细胞的制备及大肠杆菌的转化 | 第49-50页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第49-50页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第50页 |
| ·棉花基因组DNA的提取方法 | 第50-51页 |
| ·植物材料的胁迫处理 | 第51-52页 |
| ·棉花总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第52-55页 |
| ·改进的热硼酸法 | 第52-53页 |
| ·CTAB-酸酚法 | 第53-54页 |
| ·DNaseI消化 | 第54页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第54-55页 |
| ·陆地棉NAC基因的PCR扩增 | 第55页 |
| ·扩增产物的电泳,回收,克隆及测序 | 第55-56页 |
| ·GhNACs染色体定位分析 | 第56-57页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第57页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR分析 | 第57-59页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR引物的特异性检测 | 第57-58页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR反应 | 第58-59页 |
| ·数据分析 | 第59页 |
| 3. 结果与分析 | 第59-85页 |
| ·陆地棉NAC转录因子家族新成员的克隆 | 第59-63页 |
| ·陆地棉NAC蛋白同源EST的检索及电子延伸 | 第59页 |
| ·陆地棉总DNA和RNA的质量分析 | 第59-62页 |
| ·陆地棉GhNACs克隆的PCR鉴定 | 第62页 |
| ·重组菌落的PCR鉴定 | 第62-63页 |
| ·GhNACs基因的cDNA序列测定及部分特性分析 | 第63-72页 |
| ·GhNAC1 | 第65-66页 |
| ·GhNAC2 | 第66-67页 |
| ·GhNAC3 | 第67-68页 |
| ·GhNAC4 | 第68-70页 |
| ·GhNAC5 | 第70-71页 |
| ·GhNAC6 | 第71-72页 |
| ·GhNACs基因的DNA序列测定及基因组结构分析 | 第72-73页 |
| ·GhNACs基因的染色体定位分析 | 第73-75页 |
| ·GhNACs基因氨基酸序列比较分析 | 第75-79页 |
| ·GhNACs基因的组织特异性表达分析 | 第79-80页 |
| ·GhNACs基因在非生物胁迫下的表达模式 | 第80-83页 |
| ·胁迫诱导的NAC蛋白系统进化树分析 | 第83-85页 |
| 4.讨论 | 第85-88页 |
| ·GhNACs基因的电子延伸 | 第85-86页 |
| ·GhNACs基因涉及非生物胁迫 | 第86-88页 |
| 第四章 1个新的陆地棉bHLH转录因子家族成员的克隆及其对ABA和干旱胁迫的响应 | 第88-102页 |
| 1. 材料 | 第89页 |
| 2. 方法 | 第89页 |
| 3. 结果与分析 | 第89-99页 |
| ·陆地棉bHLH转录因子的克隆 | 第90-92页 |
| ·陆地棉AtMYC2蛋白同源EST的检索及电子延伸 | 第90-91页 |
| ·陆地棉胁迫诱导总RNA的提取 | 第91页 |
| ·陆地棉bHLH转录因子的PCR鉴定 | 第91页 |
| ·重组菌落的PCR鉴定 | 第91-92页 |
| ·GhbHLH1基因的cDNA序列测定及其部分特性分析 | 第92-95页 |
| ·GhbHLH1基因的氨基酸序列分析 | 第95-97页 |
| ·GhbHLH1基因的组织表达特性分析 | 第97页 |
| ·GhbHLH1基因在非生物胁迫下的表达模式 | 第97-99页 |
| 4. 讨论 | 第99-102页 |
| 全文结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第121页 |
