摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-33页 |
1 小麦白粉病抗性研究的现状 | 第13-17页 |
·小麦白粉病菌致病性研究 | 第13-15页 |
·小麦白粉病抗性分子标记研究进展 | 第15-17页 |
2 小麦赤霉病抗性研究的现状 | 第17-23页 |
·赤霉病的发生和发展 | 第17-18页 |
·赤霉病的抗性鉴定 | 第18-21页 |
·小麦赤霉病的抗性鉴定方法 | 第18-19页 |
·小麦赤霉病的离体鉴定 | 第19-21页 |
·小麦赤霉病抗性分子标记研究进展 | 第21-23页 |
3 植物的DNA 分子标记 | 第23-31页 |
·RFLP 标记 | 第23页 |
·RAPD 标记 | 第23-24页 |
·AFLP 标记 | 第24-26页 |
·AFLP 技术的特点 | 第25页 |
·酶切中酶的选择 | 第25-26页 |
·AFLP 的扩增反应 | 第26页 |
·SSR 标记技术 | 第26-27页 |
·ISSR 标记 | 第27-28页 |
·SCAR 标记 | 第28-29页 |
·SNP 标记 | 第29-30页 |
·STS 标记 | 第30-31页 |
·EST 标记 | 第31页 |
4 研究背景 | 第31-32页 |
5 论文的选题及意义 | 第32-33页 |
第二部分 研究内容与实验方案 | 第33-62页 |
第一章 小麦白粉病抗性的鉴定 | 第33-39页 |
1 材料与方法 | 第33-36页 |
·植物材料 | 第33-35页 |
·亲本的选择 | 第33页 |
·杂交子代的获得 | 第33-35页 |
·白粉病菌种 | 第35页 |
·小麦白粉病菌种采集 | 第35页 |
·小麦白粉病菌种保存 | 第35页 |
·抗性鉴定 | 第35-36页 |
·接种鉴定 | 第35页 |
·鉴定标准 | 第35-36页 |
2 结果与分析 | 第36-37页 |
·白粉病抗性的结果分析 | 第36页 |
·白粉病抗性与农艺性状连锁性分析 | 第36-37页 |
3 讨论 | 第37-39页 |
第二章 小麦赤霉病抗性的鉴定 | 第39-44页 |
1 材料与方法 | 第39-40页 |
·植物材料 | 第39页 |
·抗性鉴定 | 第39-40页 |
·鉴定方法 | 第39-40页 |
·赤霉病粗毒素的制取 | 第40页 |
2 结果与分析 | 第40-43页 |
·单花滴注鉴定方法结果 | 第40页 |
·赤霉毒素生物测定法结果分析 | 第40-42页 |
·白粉病与赤霉病抗性连锁分析 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-44页 |
第三章 疾病抗性蛋白特征模体约束的AFLP 分析 | 第44-62页 |
1 材料与方法 | 第44-57页 |
·植物材料 | 第44页 |
·主要试剂 | 第44-45页 |
·仪器设备 | 第45页 |
·DNA 提取与检测 | 第45-47页 |
·提取缓冲液 | 第45-46页 |
·提取步骤 | 第46-47页 |
·抗感DNA 池的配制 | 第47页 |
·疾病抗性蛋白特征模体锚定的AFLP 分析 | 第47-55页 |
·扩增方案 | 第47-48页 |
·接头与引物的设计 | 第48-51页 |
·DMR-AFLP 预备实验和条件优化 | 第51-52页 |
·PDS3*-R1 单引物预扩增 | 第52-53页 |
·双引物PA+0 和PDS3*-R1 预扩增 | 第53页 |
·双引物PA+2 和PDS3*-R1 的选择性扩增 | 第53-54页 |
·PA+4 与PDS3*-R1 选择性扩增 | 第54-55页 |
·F2 代群体单株DNA 样的DMR-AFLP 扩增 | 第55-57页 |
·扩增产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第55页 |
·扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第55-57页 |
2. 结果与分析 | 第57-61页 |
·DNA 模板的酶切结果 | 第57页 |
·双引物 PA+0 与PDS3*-R1 的预扩增结果 | 第57-58页 |
·双引物PA+2 与PDS3*-R1 的选择性扩增结果 | 第58-59页 |
·引物PA+4 与PDS3*-R1/ PDS3*-R2 选择性扩增结果 | 第59页 |
·小麦F2 代群体单株的AFLP 扩增结果 | 第59-61页 |
3 讨论 | 第61-62页 |
第三部分 全文小结 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
致谢 | 第70页 |