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亚甲胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应的研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-6页
目录第6-8页
第一章 前言第8-33页
   ·1,3偶极子的基础构型介绍第8-11页
   ·亚甲胺叶立德类的偶极子换加成反应第11-12页
   ·亚甲胺叶立德的制备第12-20页
   ·由亚胺衍生物制备第12-16页
     ·由氮丙啶开环制备第16-17页
     ·由亚甲胺与卡宾或金属化卡宾加成制备第17-18页
     ·其它第18-20页
   ·手性甲亚胺叶立德参与的反应第20-22页
   ·手性烯烃作用的反应第22-23页
   ·分子内环化反应第23-25页
   ·金属催化的反应第25-27页
   ·选题意义第27-28页
 参考文献第28-33页
第二章 氨基酸酯亚胺的制备第33-41页
 背景资料第33-35页
   ·主要试剂来源及处理第35-36页
   ·甘氨酸酯亚胺的合成第36-37页
   ·结果与讨论第37-39页
 参考文献第39-41页
第三章 亚甲胺叶立德与α,β-不饱和酮的反应第41-50页
 研究背景第41页
   ·四氢吡咯酮酯的制备第41-44页
   ·α,β-不饱和酮与偶极子环加成反应条件的研究第44-48页
   ·结论第48页
 参考文献第48-50页
第四章 亚甲胺叶立德与α,β-不饱和氰代酯的反应第50-58页
 研究背景第50页
   ·四氢吡咯氰代二酯的制备第50-53页
   ·α,β-不饱和氰代酯与偶极子环加成反应条件的研究第53-56页
   ·结论第56页
 参考文献第56-58页
第五章 机理讨论第58-62页
 参考文献第61-62页
第六章 谱图解析与结构表征第62-76页
   ·测试仪器和方法第62页
   ·四氢吡咯酮酯化合物的结构表征第62-70页
   ·四氢吡咯氰代酯化合物的表征第70-76页
第七章 结论与展望第76-77页
附录第77-96页
致谢第96页

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