| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·植物体内的乙烯合成途径 | 第11-13页 |
| ·ADS（S-腺苷甲硫氨酸合酶） | 第11页 |
| ·ACC 合酶（ACS） | 第11-12页 |
| ·ACC 氧化酶(ACO) | 第12-13页 |
| ·乙烯信号转导 | 第13-18页 |
| ·乙烯受体 | 第13-14页 |
| ·CTR（constitutive triple response） | 第14页 |
| ·EIN2 | 第14-15页 |
| ·EIN3 与EILs | 第15-16页 |
| ·乙烯反应元件结合蛋白(EREBPs) | 第16-18页 |
| ·ERF 转录因子的研究现状及结构特征 | 第18-20页 |
| ·ERF 转录因子的研究现状 | 第18页 |
| ·ERF 转录因子的结构特征 | 第18-20页 |
| ·DNA 结合区 | 第18-19页 |
| ·核定位信号区 | 第19页 |
| ·转录调控区 | 第19-20页 |
| ·ERF 基因在逆境胁迫下的表达 | 第20-22页 |
| ·ERF 转录因子与顺式作用元件 | 第20-21页 |
| ·ERF 转录因子的表达调控 | 第21页 |
| ·ERF 转录因子在胁迫中的作用 | 第21-22页 |
| ·研究的目的与内容 | 第22-24页 |
| ·研究目的意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 小麦 ERF 转录因子 TaERE81/2、TaERFL1/2 | 第24-42页 |
| ·材料与方法 | 第24-30页 |
| ·质粒、菌株和试剂 | 第24-25页 |
| ·pGEX 4T-1 载体结构示意图 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-30页 |
| ·E. coli DH5α和E. coli BL21 热击感受态的制备 | 第25页 |
| ·PCR 产物和酶切产物的凝胶回收 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物的连接与转化 | 第26页 |
| ·质粒提取 | 第26-27页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第27页 |
| ·融合表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·融合蛋白的诱导表达及纯化 | 第28-29页 |
| ·凝胶阻滞分析（Electrophoretic Mobility Shift Assay，EMSA） | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-40页 |
| ·目标片段的扩增及原核表达载体的构建 | 第30-33页 |
| ·融合蛋白的诱导表达及回收纯化 | 第33-36页 |
| ·蛋白的凝胶阻滞分析 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 小麦 ERF 转录因子 TaERE81/2、TaERFL1/2 | 第42-51页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·质粒、菌株和试剂 | 第42-43页 |
| ·163hGFP 载体结构示意图 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·NLS 区段的预测 | 第43页 |
| ·亚细胞定位载体的构建 | 第43页 |
| ·基因枪法转化洋葱表皮细胞 | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-50页 |
| ·WoLF PSORT 预测结果 | 第44页 |
| ·目标片段的扩增及载体的构建 | 第44-48页 |
| ·TaEREB1 基因目标片段的扩增及载体的构建 | 第44页 |
| ·TaEREB2 基因目标片段的扩增及载体的构建 | 第44-47页 |
| ·TaERFL1 基因目标片段的扩增及载体的构建 | 第47页 |
| ·TaERFL2 基因目标片段的扩增及载体的构建 | 第47-48页 |
| ·基因的亚细胞定位 | 第48-50页 |
| ·TaEREB1 基因的亚细胞定位 | 第48页 |
| ·TaEREB2 基因的亚细胞定位 | 第48-49页 |
| ·TaERFL1 基因的亚细胞定位 | 第49页 |
| ·TaERFL2 基因的亚细胞定位 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 小麦 ERF 转录因子 TaEREB1/2、TaERFL1/2 | 第51-59页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·试验方法 | 第51-53页 |
| ·胁迫处理材料的获得 | 第51-52页 |
| ·植物总RNA 提取与纯化 | 第52页 |
| ·RT-PCR | 第52-53页 |
| ·结果 | 第53-57页 |
| ·植物总RNA 提取 | 第53页 |
| ·基因表达特性分析 | 第53-57页 |
| ·TaEREB1 基因的表达特性分析 | 第53-54页 |
| ·TaEREB2 基因的表达特性分析 | 第54-55页 |
| ·TaERFL1 基因的表达特性分析 | 第55-56页 |
| ·TaERFL2 基因的表达特性分析 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 小麦 ERF 转录因子 TaEREB1/2、TaERFL1/2 | 第59-67页 |
| ·材料与方法 | 第59-61页 |
| ·转基因材料、菌株及试剂 | 第59页 |
| ·转基因载体pBI121 示意图 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| ·转基因表达载体的构建 | 第59-60页 |
| ·通过三亲杂交法将植物表达载体转化农杆菌 C58C1 | 第60页 |
| ·拟南芥的培养转化及筛选 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-66页 |
| ·TaEREB1/2、TaERFL1/2 基因全长的扩增及转基因载体的构建 | 第61-64页 |
| ·转化农杆菌 C58C1 | 第64-66页 |
| ·拟南芥的转化及筛选 | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 第六章 结论和创新点 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67页 |
| ·创新点 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 缩略词 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第78页 |
| 硕士生期间发表或待发表的论文 | 第78页 |
