| 1 引言 | 第1-20页 |
| ·根癌农杆菌介导苹果遗传转化的研究 | 第11页 |
| ·高效离体再生系统的影响因素的研究 | 第11-14页 |
| ·基因型 | 第12-13页 |
| ·外植体生理状态 | 第13-14页 |
| ·培养基中激素配比 | 第14页 |
| ·基本培养基类型 | 第14页 |
| ·前期暗处理 | 第14页 |
| ·抗生素 | 第14页 |
| ·高效遗传转化系统的影响因素 | 第14-17页 |
| ·基因型 | 第14-15页 |
| ·菌株类型 | 第15页 |
| ·菌液浓度及外植体在菌液中的浸泡时间 | 第15页 |
| ·酚类物质 | 第15页 |
| ·共培养时间、叶片放置方向及切割方式 | 第15-16页 |
| ·预培养、脱菌培养和选择培养 | 第16-17页 |
| ·植物开花相关基因的研究 | 第17-18页 |
| ·同源异型基因 | 第17页 |
| ·花分生组织决定基因 | 第17-18页 |
| ·开花时间决定基因 | 第18页 |
| ·开花基因转化植物的研究现状 | 第18页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·菌株 | 第20-21页 |
| ·培养基与培养液 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·苹果茎段再生体系的建立 | 第21-22页 |
| ·苹果遗传转化体系的优化 | 第22-24页 |
| ·转基因抗性芽的检测 | 第24-26页 |
| ·试剂与试剂溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·主要试剂溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·结果调查统计指标 | 第27-28页 |
| ·茎段再生率的统计方法 | 第27页 |
| ·转化效率的评价指标 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-42页 |
| ·苹果茎段再生体系的建立 | 第28-32页 |
| ·不同激素浓度对茎段再生的影响 | 第28-29页 |
| ·暗培养对茎段再生的影响 | 第29页 |
| ·茎段部位对再生的影响 | 第29-30页 |
| ·茎段放置方式对再生的影响 | 第30页 |
| ·试管苗的继代培养时间对茎段再生的影响 | 第30-31页 |
| ·不同基因型对茎段再生的影响 | 第31页 |
| ·再生枝条的生根试验 | 第31-32页 |
| ·苹果遗传转化体系的优化 | 第32-37页 |
| ·Km选择压的确定 | 第32页 |
| ·农杆菌侵染浓度的确定 | 第32-33页 |
| ·农杆菌侵染时间的确定 | 第33页 |
| ·共培养时间对 M_(26)叶片转化的影响 | 第33-34页 |
| ·预培养时间对 M_(26)叶片转化的影响 | 第34页 |
| ·延时筛选对 M_(26)叶片转化再生率的影响 | 第34-35页 |
| ·乙酰丁香酮(AS)浓度对 M_(26)叶片转化的影响 | 第35-36页 |
| ·抑菌抗生素对 M_(26)叶片转化再生率的影响 | 第36页 |
| ·抗生素对再生枝条生根的影响 | 第36页 |
| ·共培养温度对 M_(26)叶片转化的影响 | 第36-37页 |
| ·茎段遗传转化效率的比较 | 第37页 |
| ·苹果转 LFY基因抗性芽的获得及检测 | 第37-42页 |
| ·M_(26)转 LFY基因抗性芽的获得及检测 | 第37-39页 |
| ·转 LFY基因富士、嘎拉抗性芽的获得及检测 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·影响苹果茎段再生的因素 | 第42页 |
| ·影响遗传转化的因素 | 第42-44页 |
| ·选择压的确定 | 第42-43页 |
| ·侵染浓度及侵染时间 | 第43页 |
| ·预培养时间 | 第43页 |
| ·脱菌培养 | 第43-44页 |
| ·AS在遗传转化中的作用 | 第44页 |
| ·茎段遗传转化体系 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 图版 | 第53-55页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附 发表文章 | 第58-63页 |