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激活素受体相互作用蛋白2a全长基因克隆及其与ActRIP1-3的比较研究

第一章 文献回顾第1-29页
 一、TGF-β超家族的信号传导通路第10-14页
 二、激活素的信号传导途径第14-20页
 三、激活素的生理功能及其临床意义第20-27页
 四、本课题主要研究技术内容第27-29页
英文词表第29-31页
第二章 材料与方法第31-51页
 一、实验动物第31页
 二、主要试剂第31-32页
 三、试剂配制第32-35页
 四、主要仪器第35-36页
 五、主要方法第36-51页
第三章 结果第51-85页
 一、ActRIP2a基因克隆和序列分析第51-55页
 二、ActRIP2a与ActRⅡA的相互关系第55-56页
 三、ActRIP2a与ActRIP1-3在小鼠组织中分布、表达情况第56-57页
 四、ActRIPs在CHO细胞内表达格局的比较研究第57页
 五、肿瘤来源细胞ActRIP2a的表达第57-58页
 六、ActRIP2a的生物学活性检测第58-59页
 七、ActRIP2a对小鼠单核细胞系RAW264.7细胞ActRⅡA表达的影响第59-85页
第四章 讨论第85-93页
 一、激活素受体相互作用蛋白2a的基因结构分析及其与ActRIP1-3比较第85-86页
 二、ActRIP2a与ActRⅡA的相互作用第86-87页
 三、ActRIP2a在细胞内的表达格局研究第87-88页
 四、ActRIP2a与ActRIP1-3在小鼠组织中表达情况第88-89页
 五、ActRIP2a在激活素信号传导中的作用第89-91页
 六、ActRIPs在激活素信号传导中的作用关系分析第91-93页
小结第93-94页
参考文献第94-104页
攻读博士期间主要学术成果第104-106页
中文摘要第106-111页
ABSTRACT第111-117页
致谢第117页

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