| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·世界和我国农药和杀菌剂概况 | 第12-14页 |
| ·Strobilurin类杀菌剂概述 | 第14-18页 |
| ·Strobilurin类杀菌剂的发现 | 第14-16页 |
| ·作用机理 | 第16-17页 |
| ·研究展望 | 第17-18页 |
| ·N-烷氧基-N-取代苯基氨基甲酸酯衍生物的研究进展 | 第18-20页 |
| ·“me too chemistry”研究进展 | 第19页 |
| ·存在问题和研究展望 | 第19-20页 |
| ·商品化产品-新型strobin类杀菌剂唑菌胺酯 | 第20-23页 |
| ·理化性质 | 第21页 |
| ·毒性 | 第21页 |
| ·制剂 | 第21页 |
| ·作用机理与安全性 | 第21-22页 |
| ·应用 | 第22-23页 |
| ·结论 | 第23页 |
| ·课题的提出及其创新之处 | 第23-24页 |
| ·课题的确定 | 第23页 |
| ·研究的创新之处 | 第23-24页 |
| ·课题研究的内容和研究方法 | 第24-26页 |
| ·合成路线的确定 | 第24-25页 |
| ·研究内容和方法 | 第25-26页 |
| 第二章 1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑的合成 | 第26-38页 |
| ·合成路线 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第28页 |
| ·试验步骤 | 第28页 |
| ·对氯苯肼的合成 | 第28页 |
| ·1-(4-氯苯基)-3-吡唑烷-3-酮的合成 | 第28页 |
| ·1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑的合成 | 第28页 |
| ·分析方法 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·中间体1-(4-氯苯基)-3-吡唑烷-3-酮的结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·1-(4-氯苯基)-3-吡唑烷-3-酮的最优工艺条件的确定 | 第29-31页 |
| ·波谱分析 | 第31-33页 |
| ·1-(4-氯苯基)-3-吡唑烷-3-酮的合成反应机理分析 | 第33-34页 |
| ·1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑的结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑的最优工艺条件的确定 | 第34-35页 |
| ·波谱分析 | 第35-37页 |
| ·1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑的合成反应机理分析 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第三章 N-甲氧基-N-2-溴甲苯氨基甲酸甲酯的合成 | 第38-63页 |
| ·合成路线 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·试剂与仪器 | 第39页 |
| ·实验步骤 | 第39-40页 |
| ·N-羟基-2-甲基苯胺的合成 | 第39页 |
| ·N-羟基-N-2-甲苯氨基甲酸甲酯的合成 | 第39页 |
| ·N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成 | 第39页 |
| ·N-甲氧基-N-2-溴甲苯氨基甲酸甲酯的合成 | 第39-40页 |
| ·分析方法 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-63页 |
| ·N-羟基-2-甲基苯胺的结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·N-羟基-2-甲基苯胺的最优工艺条件的确定 | 第40-43页 |
| ·N-羟基-2-甲基苯胺合成反应机理分析 | 第43-47页 |
| ·N-羟基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·N-羟基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的最优工艺条件的确定 | 第47-49页 |
| ·熔点的测定结果 | 第49页 |
| ·波谱性质 | 第49-50页 |
| ·N-羟基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯合成反应机理分析 | 第50-52页 |
| ·甲氧基-N-2-甲苯氨基甲酸甲酯结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·N-甲氧基-N-2-甲苯氨基甲酸甲酯的最优工艺条件的确定 | 第52-54页 |
| ·波谱性质 | 第54-55页 |
| ·N-甲氧基-N-2-甲苯氨基甲酸甲酯合成反应机理分析 | 第55-56页 |
| ·N-甲氧基-N-2-溴甲基苯基氨基甲酸甲酯结果与讨论 | 第56-62页 |
| ·N-甲氧基-N-2-溴甲基苯基氨基甲酸甲酯的最优工艺条件的确定 | 第56-59页 |
| ·波谱性质 | 第59-60页 |
| ·N-甲氧基-N-2-溴甲基苯基氨基甲酸甲酯合成反应机理分析 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第四章 原药唑菌胺酯(pyraclostrobin)的合成 | 第63-72页 |
| ·合成路线 | 第63页 |
| ·实验部分 | 第63-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第63页 |
| ·实验操作 | 第63-64页 |
| ·分析方法 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-70页 |
| ·唑菌胺酯最优工艺条件的确定 | 第64-65页 |
| ·反应体系对反应的影响 | 第64页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第64-65页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第65页 |
| ·熔点的测定结果 | 第65页 |
| ·波谱性质 | 第65-68页 |
| ·IR谱图及解析 | 第65-66页 |
| ·~1H NMR谱图及解析 | 第66-67页 |
| ·LC-MS谱图及解析 | 第67-68页 |
| ·唑菌胺酯合成反应机理分析 | 第68-70页 |
| ·溶剂的选择 | 第68-69页 |
| ·缚酸剂的选择 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第70页 |
| ·生物活性研究 | 第70-72页 |
| ·测试材料与方法 | 第70-71页 |
| ·供试菌种 | 第70页 |
| ·测定方法 | 第70-71页 |
| ·杀菌剂活性评价 | 第71页 |
| ·测试结果与分析 | 第71-72页 |
| 第五章 N-甲氧基-N-2-[1-取代苯基-2-甲巯基乙亚胺氧甲基]苯基氨基甲酸甲酯的合成 | 第72-83页 |
| ·合成路线 | 第72-73页 |
| ·实验部分 | 第73-74页 |
| ·仪器与试剂 | 第73页 |
| ·中间体的制备 | 第73-74页 |
| ·中间体1的制备 | 第73页 |
| ·中间体2的制备 | 第73页 |
| ·中间体3的制备 | 第73-74页 |
| ·目标化合物5的合成 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-82页 |
| ·理化性质 | 第74页 |
| ·目标化合物5的理化性质 | 第74页 |
| ·波谱性质 | 第74-79页 |
| ·元素分析和红外光谱 | 第74-76页 |
| ·核磁共振(~1H NMR) | 第76-78页 |
| ·质谱及解析 | 第78-79页 |
| ·目标化合物波谱特征 | 第79页 |
| ·合成机理探讨 | 第79-82页 |
| ·中间体1的合成机理分析 | 第79-80页 |
| ·中间体2的合成机理分析 | 第80页 |
| ·中间体3的合成及构型分析 | 第80-81页 |
| ·目标化合物5的合成及构型分析 | 第81-82页 |
| ·生物活性研究 | 第82-83页 |
| ·测试材料与方法 | 第82页 |
| ·测试结果与分析 | 第82-83页 |
| 结语 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 附录A 所合成化合物一览表 | 第94-96页 |
| 附录B 典型化合物谱图 | 第96-98页 |
| 附录C 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
