| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 中文关键词 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 英文关键词 | 第12-13页 |
| 1. 引言 | 第13-27页 |
| ·外源 DNA 导入技术 | 第14-17页 |
| ·外源 DNA 导入理论的提出 | 第14-15页 |
| ·外源 DNA 导入植物的方法 | 第15-16页 |
| ·外源 DNA 导入的技术特点 | 第16-17页 |
| ·作物遗传育种中常用的分子标记技术 | 第17-20页 |
| ·RFLP 的原理、方法及其特点 | 第17-18页 |
| ·RAPD 的原理、方法及其特点 | 第18页 |
| ·SSR 的原理、方法及其特点 | 第18-19页 |
| ·AFLP 的原理、方法及其特点 | 第19-20页 |
| ·分子标记在花生中的应用研究 | 第20-25页 |
| ·遗传多样性的研究 | 第20-21页 |
| ·杂交后代的鉴定 | 第21-22页 |
| ·花生根瘤菌的研究 | 第22-25页 |
| ·青枯菌株系分化及线虫病原鉴定 | 第25页 |
| ·构建花生指纹图谱 | 第25页 |
| ·AFLP 技术在花生上应用的优势 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-40页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·花生株系的来源 | 第27页 |
| ·AFLP 接头和引物 | 第27-29页 |
| ·试剂和仪器设备 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·仪器设备 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-38页 |
| ·田间性状调查 | 第30-31页 |
| ·室内考种 | 第31页 |
| ·模板 DNA 的制备 | 第31-32页 |
| ·DNA 浓度及纯度的检测 | 第32-33页 |
| ·DNA 的酶切连接 | 第33页 |
| ·预扩增 | 第33-34页 |
| ·选择性扩增 | 第34-36页 |
| ·变性胶的制备 | 第36-37页 |
| ·PAGE 电泳 | 第37页 |
| ·银染 | 第37-38页 |
| ·结果记录 | 第38页 |
| ·数据分析 | 第38-40页 |
| ·农艺性状的分析 | 第38页 |
| ·遗传相似度和遗传距离 | 第38-39页 |
| ·多态性计算 | 第39页 |
| ·遗传分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-52页 |
| ·花生变异株系的鉴定 | 第40-43页 |
| ·质量性状的比较 | 第40页 |
| ·数量性状的比较 | 第40-43页 |
| ·高纯度花生 DNA 的获得 | 第43-44页 |
| ·花生 AFLP 技术体系的建立 | 第44-47页 |
| ·酶切连接 | 第44页 |
| ·预扩增 | 第44-46页 |
| ·选择性扩增 | 第46页 |
| ·PAGE 电泳 | 第46-47页 |
| ·选择性扩增引物的筛选 | 第47-48页 |
| ·花生变异株系的 AFLP 分析 | 第48-52页 |
| ·花生变异株系的 AFL，P 指纹图谱 | 第48-49页 |
| ·变异株系与受体扩增产物多态性比较 | 第49-50页 |
| ·遗传分析 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| ·适合花生 AFLP 分析的基因组 DNA 的提取 | 第52页 |
| ·花生 AFLP 分析适宜限制性内切酶的选择 | 第52-53页 |
| ·影响预扩增和选择性扩增效果的因素分析 | 第53-54页 |
| ·AFLP 实验过程中应注意的问题 | 第54-55页 |
| ·扩增条带数及多态性条带数统计差异的原因 | 第55页 |
| ·主坐标分析的应用 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| ·花生变异株系与受体品种存在显著差异 | 第56页 |
| ·花生变异株系 AFLP 分析 | 第56页 |
| ·AFLP 技术在花生上的应用前景 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第72页 |