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利用诱导性NR1条件基因敲除小鼠研究NMDA受体在空间记忆提取中的作用

摘要第1-8页
Abstract第8-15页
第一章 利用iCA1-KO小鼠研究NMDA受体在空间记忆提取过程中的作用第15-59页
 摘要第15-17页
 前言第17-20页
 第一节 材料与方法第20-36页
  一.构建转基因小鼠第20-28页
   1.构建转基因小鼠的一般方法第20-22页
   2.Cre/+转基因小鼠的构建第22-24页
   3.利用报告小鼠分析Cre转基因表达的型式第24-26页
   4.tTA/+转基因小鼠的构建第26-27页
   5.NR1-GFP/+转基因小鼠的构建第27-28页
  二.基因打靶小鼠——fNR1/fNR1小鼠的构建第28-29页
  三.获得可诱导、海马CA1亚区特异性NR1敲除小鼠(iCA1-KO小鼠)第29-32页
  四.iCA1-KO小鼠的检测第32-36页
   1.试剂材料与仪器设备第32页
   2.PCR检测基因型第32-33页
   3.原位杂交检测NR1基因敲除部位第33-34页
   4.免疫染色法检测NR1-GFP蛋白的表达第34页
   5.水迷宫测试第34-36页
 第二节 实验结果第36-55页
  一.PCR检测Cre/+、LacZ/+、tTA/+、NR1-GFP/+及fNR1/fNR1等小鼠的基因型结果第36-37页
  二.LacZ染色显示CA1-Cre/+转基因小鼠中Cre的表达仅在海马的CA1亚区第37-38页
  三.PCR检测iCA1-KO小鼠的基因型结果第38-39页
  四.原位杂交检测dox对NR1基因敲除的部位第39-40页
  五.免疫染色检测NR1-GFP蛋白的表达第40-42页
  六.利用水迷宫实验检测iCA1-KO小鼠的空间记忆能力第42-55页
 第三节 分析与讨论第55-59页
第二章 利用iFB-KO小鼠研究NMDA受体在空间记忆提取过程中的作用第59-88页
 摘要第59-61页
 前言第61-62页
 第一节 材料与方法第62-67页
  一.构建转基因小鼠及基因打靶小鼠第62-63页
  二.获得可诱导、前脑特异性NR1基因敲除小鼠(iFB-KO)第63-65页
  三.iFB-KO小鼠的检测第65-67页
   1.PCR检测基因型第65页
   2.原位杂交检测NR1基因敲除部位第65页
   3.免疫染色法检测NR1-GFP蛋白表达第65页
   4.行为学测试第65-67页
   ·水迷宫测试第65-66页
   ·条件性味道厌恶回避实验第66-67页
 第二节 实验结果第67-83页
  一.LacZ染色显示FB-Cre/+转基因小鼠中Cre在前脑中特异性表达第67-68页
  二.PCR检测iFB-KO小鼠的基因型第68-69页
  三.原位杂交检测dox对NR1基因敲除的部位第69-70页
  四.免疫染色检测NR1-GFP蛋白在iFB-KO小鼠的表达第70-71页
  五.利用水迷宫任务研究前脑NR1基因在小鼠空间记忆提取过程中的作用第71-81页
  六.条件性味道厌恶实验测试NR1对味觉记忆的影响第81-83页
 第三节 分析与讨论第83-87页
 研究小结第87-88页
第三章 学习与记忆神经机制的研究进展(综述)第88-113页
 第1节 学习与记忆的定义和类别第88-90页
 第2节 学习与记忆的解剖基础第90-94页
   ·陈述性记忆的神经环路第90-93页
   ·非陈述性记忆的神经环路第93页
   ·工作记忆的解剖基础第93-94页
 第3节 学习与记忆的细胞机制——突触可塑性第94-98页
   ·Hebb假说及其实验依据第94-96页
   ·LTP与LTD第96-97页
   ·LTP的突触前机制与突触后机制第97-98页
 第4节 学习与记忆的分子机制第98-107页
   ·LTP与NMDA受体第98-99页
   ·NMDA受体依赖性LTP的分子机制第99-104页
   ·LTD的分子机制第104页
   ·非陈述性记忆的分子机制第104-107页
 第5节 学习与记忆的神经编码机制第107-108页
 第6节 学习记忆衰退与相关疾病第108-113页
   ·与衰老相关的学习记忆衰退第109-110页
   ·阿尔茨海默病第110-113页
参考文献第113-128页
附录第128-129页
后记第129页

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