| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-43页 |
| ·海洋多肽的生物活性 | 第9-19页 |
| ·抗肿瘤肽 | 第10-14页 |
| ·抗菌肽 | 第14-16页 |
| ·抗病毒多肽 | 第16-17页 |
| ·肽类毒素 | 第17-18页 |
| ·其它活性 | 第18页 |
| ·展望 | 第18-19页 |
| ·多肽类化合物的合成方法 | 第19-43页 |
| ·肽合成的保护策略 | 第19-22页 |
| ·活化与偶合 | 第22-37页 |
| ·消旋化 | 第37-39页 |
| ·多肽合成的设计 | 第39-43页 |
| 第二章 天然化合物 Tasiamide 的合成设计 | 第43-54页 |
| ·Tasiamide 的反合成设计 | 第44-46页 |
| ·Tasiamide 的合成设计 | 第46-54页 |
| ·N 甲基氨基酸的合成设计 | 第46-47页 |
| ·三肽片断的合成设计 | 第47-49页 |
| ·四肽片断的合成设计 | 第49-54页 |
| 第三章 实验部分 | 第54-70页 |
| ·原料规格及来源 | 第54-56页 |
| ·分析仪器 | 第56-57页 |
| ·Tasiamide 的合成 | 第57-70页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第70-89页 |
| ·氨基与羧基的保护与脱保护 | 第70-76页 |
| ·氨基的保护与脱保护 | 第70-73页 |
| ·羧基的保护与脱保护 | 第73-76页 |
| ·氨基酸的 N 甲基化 | 第76-80页 |
| ·D-苯丙氨酸的 N 甲基化 | 第76-77页 |
| ·谷氨酰胺的 N 甲基化 | 第77-80页 |
| ·四肽片断的合成 | 第80-86页 |
| ·二肽 N-Cbz-Me-Gln-Ile-OtBu 的合成 | 第80-83页 |
| ·二肽 N-Cbz-Me-Gln-Ile-OtBu 的脱保护 | 第83-85页 |
| ·三肽 Leu-N-Me-Gln-Ile-OtBu 的合成 | 第85-86页 |
| ·三肽片断 N-Cbz-Gly-N-Me-D-Phe-Pro-OMe 的合成 | 第86-89页 |
| 第五章 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-107页 |
| 博士期间发表论文情况 | 第107-108页 |
| 附录 | 第108-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
