| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-32页 |
| 1．1 苦杏仁和苦杏仁苷性质 | 第8-12页 |
| 1．1．1 药理研究 | 第8-10页 |
| 1．1．2 苦杏仁苷提取方法 | 第10-12页 |
| 1．2 超临界二氧化碳萃取技术 | 第12-16页 |
| 1．2．1 超临界流体概述 | 第13页 |
| 1．2．2 超临界流体性质 | 第13-15页 |
| 1．2．3 超临界流体的溶解度 | 第15页 |
| 1．2．4 超临界二氧化碳萃取的基本流程 | 第15-16页 |
| 1．3 反胶束萃取技术 | 第16-18页 |
| 1．3．1 表面活性剂种类 | 第17页 |
| 1．3．2 反胶束的形态和表征 | 第17页 |
| 1．3．3 反胶束萃取理论与模型 | 第17-18页 |
| 1．3．4 反胶束萃取的影响因素 | 第18页 |
| 1．4 超临界CO_2反胶团萃取技术 | 第18-32页 |
| 1．4．1 超临界反胶团的定义 | 第18-19页 |
| 1．4．2 超临界反胶团(微乳)的相态 | 第19页 |
| 1．4．3 能形成超临界反胶团的表面活性剂 | 第19-24页 |
| 1．4．4 超临界反胶团的研究方法 | 第24-32页 |
| 第二章 苦杏仁苷的提取及纯化 | 第32-37页 |
| 2．0 引言 | 第32页 |
| 2．1 实验仪器和试剂 | 第32页 |
| 2．2 苦杏仁苷的定量分析方法 | 第32-33页 |
| 2．3 苦杏仁中苦杏仁苷含量的测定 | 第33页 |
| 2．4 苦杏仁苷制备工艺 | 第33页 |
| 2．5 实验结果与讨论 | 第33-37页 |
| 第三章 表面活性剂的选择 | 第37-51页 |
| 3．0 引言 | 第37页 |
| 3．1 碳氢类表面活性剂 | 第37-38页 |
| 3．2 嵌段类表面活性剂 | 第38-50页 |
| 3．2．1 两相研究，即Ls-92和Ls-93浊点压力的测定 | 第39-49页 |
| 3．2．2 三相研究-Water／Ls-93／CO_2体系 | 第49-50页 |
| 3．3 小节 | 第50-51页 |
| 第四章 极性物质在超临界反胶团中的增溶性研究 | 第51-62页 |
| 4．0 引言 | 第51页 |
| 4．1 PFPE~-NH_4~+／CO_2/WATER三相体系相图 | 第51页 |
| 4．2 全氟聚醚碳酸铵的合成 | 第51-53页 |
| 4．2．1 实验试剂 | 第52页 |
| 4．2．2 实验方法 | 第52-53页 |
| 4．3 实验装置及介绍 | 第53-54页 |
| 4．4 实验装置的体积测定 | 第54-56页 |
| 4．5 苦杏仁苷超临界反胶团中增溶性空白实验 | 第56-59页 |
| 4．6 苦杏仁苷超临界反胶团中增溶性实验 | 第59页 |
| 4．7 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 第五章 结论与建议 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录1 全氟聚醚碳酸的FTIR图 | 第69-70页 |
| 附录2 全氟聚醚碳酸铵的FTIR图 | 第70-71页 |
| 发表文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
