| 摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-10页 |
| 北京化工大学学位论文原创性声明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1．1 COX-2选择性抑制剂的概况 | 第11-14页 |
| 1．1．1 炎症与非甾体抗炎药 | 第11页 |
| 1．1．2 环氧合酶和2型选择性抑制剂 | 第11-14页 |
| 1．2 COX-2选择性抑制剂的研究进展 | 第14-20页 |
| 1．2．1 国外的研究成果 | 第14页 |
| 1．2．2 环氧合酶的分类 | 第14-20页 |
| 第二章 COX-2选择性抑制剂数据库的建立和分析 | 第20-37页 |
| 2．1 COX-2型选择性抑制剂数据库的构建 | 第20-21页 |
| 2．2 三环类COX-2选择性抑制剂的构效关系 | 第21-27页 |
| 2．3 三环类COX-2选择性抑制剂的定量构效关系 | 第27-37页 |
| 第三章 新型1.5-二芳基咪唑类COX-2选择性抑制剂的抗炎构效关系研究 | 第37-46页 |
| 3．1 计算方法 | 第37-38页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3．2．1 分子结构的优化 | 第38页 |
| 3．2．2 基于遗传算法的QSAR研究 | 第38-41页 |
| 3．2．3 基于多元线性逐步回归分析的2D-QSAR研究 | 第41-43页 |
| 3．2．4 3-D QSAR研究 | 第43-44页 |
| 3．3 结论 | 第44-46页 |
| 第四章 一类新型罗非昔布开环衍生物抗炎构效关系研究 | 第46-53页 |
| 4．1 计算方法 | 第46-47页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 4．2．1 分子结构的优化 | 第47-49页 |
| 4．2．2 经典QSAR研究 | 第49-51页 |
| 4．2．3 3-D QSAR研究 | 第51-52页 |
| 4．3 结论 | 第52-53页 |
| 第五章 氯美昔布中间体2-氯-6-氟苯胺的合成 | 第53-59页 |
| 5．1 氯美昔布的概况 | 第53页 |
| 5．2 中间体2-氯-6-氟苯胺的合成 | 第53-55页 |
| 5．2．1 2-氯-6-氟甲苯的合成 | 第53-54页 |
| 5．2．2 2-氯-6-氟苯甲酸的合成 | 第54页 |
| 5．2．3 2-氯-6-氟苯胺的合成 | 第54-55页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 5．3．1 2-氯-6-氟甲苯 | 第55-57页 |
| 5．3．2 2-氯-6-氟苯甲酸 | 第57页 |
| 5．3．3 2-氯-6-氟苯胺 | 第57-59页 |
| 第六章 结论 | 第59-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73页 |
