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早熟禾中DREB基因的克隆及特性分析

第一章 引言第1-29页
 1.植物对逆境胁迫适应性的分子机制第9-14页
   ·渗透调节物质的积累第9-12页
   ·活性氧的清除第12-13页
   ·胁迫诱导蛋白的产生第13-14页
 2.胁迫信号的传导和基因表达调控第14-17页
   ·与Ca2+偶联的SOS信号通路和CDPK信号通路第14-16页
   ·MAPK信号通路第16页
   ·依赖ABA的信号传导途径第16-17页
   ·不依赖ABA的信号传导途径第17页
 3.植物转录因子的结构与调控作用第17-23页
   ·植物转录因子的结构第17-20页
   ·转录因子的调控作用第20-23页
 4.DREB转录因子在提高植物抗逆性中的作用第23-27页
   ·DREB转录因子的发现第23页
   ·DREB的结构及表达特性第23-24页
   ·DREB基因与植物的抗逆性第24-25页
   ·DREB信号传导通路第25-27页
 5.选题依据和研究意义第27-29页
第二章 早熟禾中编码DREB转录因子基因的克隆及特性分析第29-55页
 1.材料和方法第29-40页
   ·材料第29-30页
   ·方法第30-40页
 2.结果与分析第40-52页
   ·早熟禾中盐诱导的编码DREB基因PpDREB2全长cDNA克隆第40-42页
   ·PpDREB2基因的生物信息学分析第42-46页
   ·PpDREB2基因在基因组DNA的结构分析第46页
   ·PpDREB2基因的组织特异性表达分析第46-47页
   ·PpDREB2基因在不同非生物胁迫因子条件下的表达模式分析第47-49页
   ·PpDREB2同源基因分析第49-50页
   ·早熟禾中低温诱导的DREB基因cDNA片段的克隆第50-52页
 3.讨论第52-55页
第三章 利用农杆菌介导法将基因PpDREB2转化水稻第55-65页
 1.材料与方法第55-59页
   ·材料第55-56页
   ·方法第56-59页
 2.结果与分析第59-63页
   ·PpDREB2基因植物表达载体的构建第59-61页
   ·水稻植株再生体系的建立及筛选剂和筛选浓度的确定第61-63页
   ·农杆菌介导的p3301-BI121-PpDREB2对水稻的转化第63页
 3.讨论第63-65页
第四章 结论与展望第65-66页
 1.结论第65页
 2.展望第65-66页
参考文献第66-76页
致谢第76-77页
作者简历第77页

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