| 摘要 | 第1-9页 |
| 第一篇 文献综述 朊蛋白基因的结构特征 | 第9-17页 |
| 0 前言 | 第9-10页 |
| 1 PrP基因 | 第10-13页 |
| ·基因的基本结构特征 | 第10-11页 |
| ·PrP基因的位置 | 第10页 |
| ·PrP基因组的组成结构 | 第10-11页 |
| ·PrP基因编码区的结构特征 | 第11页 |
| ·不同哺乳动物的朊蛋白基因结构特征 | 第11-13页 |
| ·HuPrP基因 | 第11页 |
| ·PrP~(Sc)的二级结构特点 | 第11-12页 |
| ·SHePrP基因 | 第12页 |
| ·BoPrP基因 | 第12页 |
| ·恒河猴PrP基因 | 第12页 |
| ·熊猫PrP基因 | 第12-13页 |
| ·哺乳动物PrP基因的比较 | 第13页 |
| 2 朊蛋白基因的多态性 | 第13-16页 |
| ·绵羊PrP基因的密码子136和171多态性 | 第13页 |
| ·绵羊PrP基因的密码子1361、54和171多态性 | 第13-14页 |
| ·绵羊PrP基因的其他多态性和其相关基因 | 第14-15页 |
| ·PrP基因其他密码子多态性 | 第14页 |
| ·Sip基因和PrP基因限制性片段长度多态性 | 第14-15页 |
| ·山羊PrP基因的突变 | 第15页 |
| ·牛PrP基因的多态性 | 第15页 |
| ·不同动物的PrP基因多态性与朊粒病 | 第15-16页 |
| 3 总结 | 第16-17页 |
| 第二篇 研究报告 马麝朊蛋白基因的克隆与原核表达 | 第17-34页 |
| 1 前言 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·血样 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器与设备 | 第19-20页 |
| ·朊蛋白基因参考序列 | 第20页 |
| ·朊蛋白基因的克隆 | 第20-23页 |
| ·引物的设计和合成 | 第20页 |
| ·马麝总DNA的提取 | 第20页 |
| ·目的基因的PCR扩增 | 第20页 |
| ·PCR产物的电泳和回收 | 第20-21页 |
| ·重组质粒的构建与鉴定 | 第21-23页 |
| ·重组质粒的测序和序列分析 | 第23页 |
| ·马麝重组朊蛋白(MuPrP)的原核表达 | 第23-27页 |
| ·引物设计与合成 | 第23页 |
| ·目的DNA片段的PCR扩增与回收 | 第23-24页 |
| ·pGEX-4T-1质粒DNA和目的DNA片段的酶切与回收 | 第24页 |
| ·重组表达质粒的构建及鉴定 | 第24-25页 |
| ·重组菌的诱导表达和条件优化 | 第25-26页 |
| ·表达产物的鉴定 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·朊蛋白基因的PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·朊蛋白基因阳性克隆的PCR扩增和酶切鉴定 | 第28页 |
| ·PCR扩增鉴定 | 第28页 |
| ·酶切鉴定 | 第28页 |
| ·马麝朊蛋白基因的测序结果及序列分析 | 第28-30页 |
| ·朊蛋白基因核苷酸测序结果 | 第28-29页 |
| ·朊蛋白基因核苷酸序列和推导氨基酸序列的同源性分析 | 第29-30页 |
| ·朊蛋白基因突变位点分析 | 第30页 |
| ·重组PrP表达质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| ·重组菌诱导表达优化条件 | 第31页 |
| ·表达产物的鉴定 | 第31-32页 |
| ·SDS-PADE鉴定 | 第31-32页 |
| ·免疫印迹鉴定 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 缩写词英汉对照表 | 第42-44页 |
| 作者简介 | 第44-45页 |
| 导师简介 | 第45-46页 |
| 独创性声明 | 第46页 |
