| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 课题背景和立题依据 | 第7-16页 |
| 1 ． 组蛋白的乙酰化/去乙酰化与基因转录的研究进展 | 第7-10页 |
| 2 ． 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展 | 第10-15页 |
| 3 ． 课题的提出及研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第16-34页 |
| 1 ． 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的计算机辅助药物设计(CADD) | 第16-25页 |
| 1 ．1 计算机辅助药物设计的概况 | 第16-22页 |
| 1 ．2 计算机辅助药物设计的应用 | 第22-25页 |
| 2 ． 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的模仿药物设计(Me-too drug) | 第25-28页 |
| 2 ．1 模仿药物设计的国内外背景 | 第25-26页 |
| 2 ．2 模仿药物设计的应用 | 第26-28页 |
| 3 ． 中间体和目标化合物的结构 | 第28-34页 |
| 第三章 目标化合物合成路线的选择 | 第34-40页 |
| 1 ． 计算机辅助药物设计相关化合物的合成路线选择 | 第34-37页 |
| 1 ．1 脲类化合物合成路线的选择 | 第34-35页 |
| 1 ．2 酰胺类化合物合成路线的选择 | 第35-36页 |
| 1 ．3 双酰胼类化合物合成路线的选择 | 第36-37页 |
| 2 ． 模仿药物设计相关化合物的合成路线选择 | 第37-40页 |
| 2 ．1 异羟肟酸类化合物合成路线的选择 | 第37-40页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第40-49页 |
| 1 ． 化学实验部分 | 第40-46页 |
| 1 ．1 目标化合物的物理化学性质 | 第40-42页 |
| 1 ．2 合成实验部分的讨论 | 第42-46页 |
| 1 ．2 ．1 异氰酸酯的合成 | 第42-45页 |
| 1 ．2 ．2 羧酸转化为异羟肟酸的合成 | 第45-46页 |
| 2 ． 药理实验部分 | 第46-49页 |
| 第五章 实验部分 | 第49-74页 |
| 1 ． 化学实验部分 | 第49-72页 |
| 2 ． 药理实验部分 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附图 | 第79-111页 |
