| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-25页 |
| ·植物转录因子研究现状 | 第16-18页 |
| ·转录因子 | 第16页 |
| ·与植物抗逆相关的转录因子 | 第16-18页 |
| ·DREB 转录因子在植物抗逆性中的作用 | 第18页 |
| ·植物对非生物胁迫的应答机制 | 第18-21页 |
| ·低温胁迫下植物的应答特征 | 第19-20页 |
| ·植物应答干旱胁迫的特征 | 第20-21页 |
| ·基因沉默 | 第21-23页 |
| ·转录阶段基因沉默（TGS）机制 | 第21页 |
| ·转录后水平基因沉默（PTGS）机制 | 第21页 |
| ·VIGS 病毒载体的开发 | 第21-22页 |
| ·VIGS 的研究进展 | 第22-23页 |
| ·立题目的意义 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 SlDREB2 基因生物学分析与表达分析 | 第25-34页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·菌种及载体 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·引物合成与基因测序 | 第25页 |
| ·培养基的配制 | 第25页 |
| ·仪器设备 | 第25页 |
| ·生物信息分析软件 | 第25-26页 |
| ·SlDREB2 基因分析 | 第26-29页 |
| ·构建亚细胞定位载体 | 第29-34页 |
| ·亚细胞定位载体构建流程图 | 第29页 |
| ·亚细胞定位重组载体 PCR 和酶切验证 | 第29-30页 |
| ·SlDREB2 的亚细胞定位分析 | 第30-34页 |
| 第三章 转基因拟南芥和番茄阳性植株的获得 | 第34-49页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·实验菌株 | 第34页 |
| ·模式植物 | 第34页 |
| ·实验试剂及试剂盒 | 第34页 |
| ·配制培养基 | 第34页 |
| ·配制溶液 | 第34-35页 |
| ·仪器设备 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-42页 |
| ·构建植物过表达载体 | 第35-38页 |
| ·农杆菌转化 | 第38-39页 |
| ·Floral-dip 法转化拟南芥 | 第39-40页 |
| ·筛选携带 SlDREB2 基因的拟南芥植株 | 第40页 |
| ·构建 VIGS 重组载体 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-49页 |
| ·植物过表达载体 pCAMBIA 1304::SlDREB2 检测结果分析 | 第42-43页 |
| ·检测阳性农杆菌 | 第43-44页 |
| ·筛选转 SlDREB2 基因的拟南芥阳性植株 | 第44页 |
| ·PCR 检测携带 SlDREB2 拟南芥阳性植株 | 第44-45页 |
| ·转基因拟南芥的 GUS 组织染色分析 | 第45-46页 |
| ·构建 VIGS 重组载体结果分析 | 第46-49页 |
| 第四章 转基因拟南芥及番茄逆境生理分析 | 第49-72页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·实验所需溶液、试剂盒及仪器设备 | 第49-50页 |
| ·配制溶液 | 第49页 |
| ·试剂盒 | 第49页 |
| ·主要仪器设备 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-52页 |
| ·拟南芥材料的处理 | 第50页 |
| ·逆境胁迫处理的拟南芥及番茄中生理指标的测定 | 第50-51页 |
| ·拟南芥中目的基因及抗逆相关基因的表达分析 | 第51-52页 |
| ·结果分析 | 第52-72页 |
| ·观察低温、干旱处理下拟南芥的表型变化情况 | 第52-53页 |
| ·MDA 含量在低温、干旱处理下拟南芥和番茄中的变化情况 | 第53-55页 |
| ·可溶性糖含量在低温、干旱处理下拟南芥和番茄中的变化情况 | 第55-57页 |
| ·脯氨酸含量在低温、干旱处理下拟南芥和番茄中的变化情况 | 第57-59页 |
| ·转基因拟南芥中相关基因的表达特征 | 第59-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简介 | 第80页 |
