| 第一章 引言 | 第1-9页 |
| 第二章 文献综述 | 第9-33页 |
| 2．1 有机-无机复合光功能材料的研究进展 | 第9-15页 |
| 2．1．1 复合制备技术在光功能材料领域的应用 | 第9-13页 |
| 2．1．2 复合材料制备方法 | 第13-15页 |
| 2．1．3 复合材料结构的研究 | 第15页 |
| 2．2 溶胶-凝胶工艺 | 第15-21页 |
| 2．2．1 溶胶-凝胶法的基本原理 | 第16-17页 |
| 2．2．2 溶胶-凝胶基质的特点 | 第17-18页 |
| 2．2．3 溶胶-凝胶法在复合光功能材料制备领域的应用 | 第18-19页 |
| 2．2．4 溶胶-凝胶法的不足及改进 | 第19-21页 |
| 2．3 酞菁及酞菁化学的研究进展及应用 | 第21-33页 |
| 2．3．1 酞菁及酞菁化学的研究进展 | 第21-25页 |
| 2．3．2 酞菁掺杂复合材料的研究进展 | 第25-28页 |
| 2．3．3 酞菁类材料的应用 | 第28-32页 |
| 2．3．4 结束语 | 第32-33页 |
| 第三章 实验部分 | 第33-39页 |
| 3．1 实验方案的确定 | 第33页 |
| 3．2 原位合成样品的制备 | 第33-37页 |
| 3．2．1 配方计算 | 第33-36页 |
| 3．2．2 原位合成工艺流程 | 第36-37页 |
| 3．3 原位合成样品的表征 | 第37-39页 |
| 3．3．1 紫外-可见（UV/Vis）吸收光谱 | 第37-38页 |
| 3．3．2 红外（IR）透射光谱 | 第38页 |
| 3．3．3 元素分析 | 第38-39页 |
| 第四章 无机凝胶基质中原位合成金属酞菁的机理研究 | 第39-47页 |
| 4．1 原位合成金属酞菁的表征 | 第39-43页 |
| 4．1．1 紫外-可见（UV/Vis）吸收光谱的表征 | 第39-42页 |
| 4．1．2 红外（IR）透射光谱 | 第42-43页 |
| 4．1．3 元素分析 | 第43页 |
| 4．2 原位合成NiPc的谱学特征及二聚行为 | 第43-44页 |
| 4．3 原位合成机理 | 第44-46页 |
| 4．4 本章结论 | 第46-47页 |
| 第五章 无机基质中原位合成金属酞菁的动力学实验研究 | 第47-63页 |
| 5．1 标准浓度曲线的确立 | 第47-49页 |
| 5．2 NiPc名义掺杂浓度为0．1％的原位合成动力学过程 | 第49-53页 |
| 5．3 NiPc名义掺杂浓度为0．2％的原位合成动力学过程 | 第53-58页 |
| 5．4 NiPc名义掺杂浓度为0．3％的原位合成动力学过程 | 第58-62页 |
| 5．5 本章结论 | 第62-63页 |
| 第六章 无机凝胶基质中原位合成金属酞菁的动力学理论模型 | 第63-80页 |
| 6．1 动力学理论模型的建立 | 第63页 |
| 6．2 演绎法推导镍酞菁原位合成动力学方程 | 第63-72页 |
| 6．2．1 演绎法理论模型的建立 | 第63-64页 |
| 6．2．2 NiPc名义掺杂浓度为0．1％的原位合成动力学方程 | 第64-66页 |
| 6．2．3 NiPc名义掺杂浓度为0．2％的原位合成动力学方程 | 第66-69页 |
| 6．2．4 NiPc名义掺杂浓度为0．3％的原位合成动力学方程 | 第69-71页 |
| 6．2．5 演驿法计算结果分析 | 第71-72页 |
| 6．3 拟合法推导金属酞菁原位合成动力学方程 | 第72-79页 |
| 6．3．1 拟合法理论模型的建立 | 第72页 |
| 6．3．2 NiPc名义掺杂浓度为0．1％的原位合成动力学方程 | 第72-74页 |
| 6．3．3 NiPc名义掺杂浓度为0．2％的原位合成动力学方程 | 第74-76页 |
| 6．3．4 NiPc名义掺杂浓度为0．3％的原位合成动力学方程 | 第76-79页 |
| 6．4 小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
