| 第一章 文献综述 | 第1-55页 |
| 第一节 毛细管电色谱发展的历史 | 第11-12页 |
| 第二节 毛细管电色谱的基本理论 | 第12-17页 |
| ·毛细管电色谱中的电动现象 | 第12-15页 |
| ·谱带展宽 | 第15-17页 |
| ·电色谱流型 | 第16页 |
| ·开管电色谱的谱带展宽 | 第16-17页 |
| ·填充电色谱柱的谱带展宽 | 第17页 |
| 第三节 毛细管电色谱的柱技术 | 第17-28页 |
| ·毛细管电色谱填充柱 | 第18-20页 |
| ·毛细管电色谱开管柱 | 第20-22页 |
| ·毛细管电色谱整体柱 | 第22-27页 |
| ·有机聚合物毛细管电色谱整体柱 | 第22-26页 |
| ·基于聚丙烯酰胺的整体 | 第24-25页 |
| ·基于聚苯乙烯的整体柱 | 第25页 |
| ·基于聚丙烯酸酯的整体柱 | 第25-26页 |
| ·硅胶整体柱的制备 | 第26-27页 |
| ·颗粒固定化型整体柱的制备 | 第27页 |
| ·微流控芯片电色谱 | 第27-28页 |
| 第四节 毛细管电色谱的应用 | 第28-33页 |
| ·手性分离 | 第28-30页 |
| ·药物分析 | 第30-31页 |
| ·蛋白质和肽 | 第31-32页 |
| ·核苷、核苷酸和碱基 | 第32页 |
| ·糖 | 第32-33页 |
| ·环境样品 | 第33页 |
| 第五节 本论文的工作 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-55页 |
| 第二章 亲水作用电色谱及其应用 | 第55-94页 |
| 第一节 亲水作用电色谱用于肽的分离 | 第55-70页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| ·仪器和材料 | 第56页 |
| ·试剂与溶液 | 第56页 |
| ·电色谱柱的制备 | 第56-57页 |
| ·分离条件 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-69页 |
| ·固定相的选择 | 第57-58页 |
| ·柱性能 | 第58页 |
| ·流动相中乙腈含量对肽保留值的影响 | 第58-62页 |
| ·离子强度对肽保留值的影响 | 第62-65页 |
| ·流动相pH对肽保留值的影响 | 第65-66页 |
| ·分离电压的影响 | 第66-68页 |
| ·肽在不同分离模式下的保留行为 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第二节 亲水作用电色谱用于吡啶类化合物的分离 | 第70-77页 |
| ·实验部分 | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-76页 |
| ·流动相中乙腈含量对吡啶类化合物保留值的影响 | 第70-71页 |
| ·流动相的离子强度对吡啶类化合物保留值的影响 | 第71-72页 |
| ·pH对吡啶类化合物保留值的影响 | 第72-73页 |
| ·logP与logK~*的关系 | 第73-74页 |
| ·吡啶类化合物的分离 | 第74-75页 |
| ·HI-CEC用于其它化合物的分离 | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第三节 亲水作用电色谱用于人血清中碱性药物含量的测定 | 第77-89页 |
| ·实验部分 | 第77-80页 |
| ·仪器与材料 | 第77-78页 |
| ·试剂与溶液 | 第78页 |
| ·电色谱柱的制备及分离条件 | 第78页 |
| ·标准溶液配制 | 第78-79页 |
| ·血清药物样品的预处理 | 第79页 |
| ·标准曲线 | 第79页 |
| ·检测限 | 第79页 |
| ·回收率 | 第79页 |
| ·日内、日间精密度 | 第79-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-88页 |
| ·分析方法的优化 | 第80-85页 |
| ·HI-CEC用于人血清中碱性药物的测定 | 第85-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 第三章 混合模式毛细管电色谱整体柱的制备及应用 | 第94-128页 |
| 第一节 混合模式毛细管电色谱整体柱的制备 | 第95-106页 |
| ·实验部分 | 第95-98页 |
| ·试剂、设备及材料 | 第95-96页 |
| ·试剂的前处理 | 第96-97页 |
| ·毛细管预处理 | 第97页 |
| ·整体柱的制备 | 第97-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-105页 |
| ·管壁的预处理 | 第99-100页 |
| ·毛细管内的聚合反应 | 第100-102页 |
| ·单体的选择 | 第102页 |
| ·致孔剂的选择及比例 | 第102-103页 |
| ·温度的影响 | 第103-104页 |
| ·引发剂用量的影响 | 第104页 |
| ·反应时间 | 第104-105页 |
| ·小结 | 第105-106页 |
| 第二节 聚(MEAMS-co-EDMA)毛细管电色谱整体柱性能评价及应用 | 第106-125页 |
| ·实验部分 | 第106-107页 |
| ·仪器和材料 | 第106页 |
| ·试剂 | 第106页 |
| ·样品和溶液 | 第106-107页 |
| ·电色谱条件 | 第107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-125页 |
| ·柱性能考察 | 第107-109页 |
| ·电渗流 | 第109-112页 |
| ·聚(MEAMS-co-EDMA)毛细管电色谱整体柱的应用 | 第112页 |
| ·中性化合物的分离 | 第112-117页 |
| ·碱性化合物的分离 | 第117-122页 |
| ·酸性化合物的分离 | 第122-125页 |
| ·小结 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 第四章 两性电荷型毛细管整体柱 | 第128-151页 |
| 第一节 两性电荷型毛细管整体柱的制备 | 第129-137页 |
| ·实验部分 | 第129-131页 |
| ·试剂、设备及材料 | 第129页 |
| ·试剂的前处理 | 第129-130页 |
| ·毛细管预处理 | 第130页 |
| ·整体柱的制备 | 第130-131页 |
| ·结果与讨论 | 第131-136页 |
| ·聚合反应 | 第131-133页 |
| ·单体的选择 | 第133页 |
| ·致孔剂的选择及比例 | 第133-134页 |
| ·反应温度 | 第134-135页 |
| ·反应时间 | 第135-136页 |
| ·小结 | 第136-137页 |
| 第二节 聚(DAMA-co-MAA-co-BMA-co-EDMA)毛细管电色谱整体柱及应用 | 第137-149页 |
| ·实验部分 | 第137-138页 |
| ·仪器和材料 | 第137页 |
| ·试剂、样品和溶液 | 第137-138页 |
| ·电色谱条件 | 第138页 |
| ·结果与讨论 | 第138-149页 |
| ·两性电荷型毛细管电色谱整体柱基本原理 | 第138-139页 |
| ·柱性能 | 第139-140页 |
| ·电渗流 | 第140-143页 |
| ·两性电荷型毛细管电色谱整体柱的应用 | 第143-149页 |
| ·中性化合物 | 第143-144页 |
| ·苯酚类化合物 | 第144-146页 |
| ·苯胺类碱性化合物 | 第146-147页 |
| ·小肽 | 第147-149页 |
| ·小结 | 第149页 |
| 参考文献 | 第149-151页 |
| 第五章 脲醛树脂基质的毛细管电色谱整体柱 | 第151-163页 |
| ·实验部分 | 第151-153页 |
| ·仪器与试剂 | 第151-152页 |
| ·毛细管的预处理 | 第152页 |
| ·脲醛树脂毛细管电色谱整体柱的制备 | 第152页 |
| ·电色谱实验 | 第152-153页 |
| ·结果与讨论 | 第153-160页 |
| ·脲醛树脂毛细管电色谱柱的制备 | 第153页 |
| ·脲醛树脂毛细管电色谱柱的表征 | 第153-154页 |
| ·电渗流 | 第154-156页 |
| ·操作参数对分离的影响 | 第156-159页 |
| ·电压对分离的影响 | 第156-157页 |
| ·乙腈含量对分离的影响 | 第157-158页 |
| ·Cu(Ⅱ)含量对分离的影响 | 第158-159页 |
| ·脲醛树脂整体柱毛细管电色谱对氨基酸手性分离 | 第159-160页 |
| ·小结 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-163页 |
| 作者简介及发表论文 | 第163-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
