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中国新疆八个绵羊群体微卫星DNA的遗传多样性研究

1 引言第1-24页
   ·畜禽遗传多样性保护的意义第9-10页
   ·畜禽遗传多样性保存的理论与方法第10-12页
     ·畜禽遗传多样性保存理论第10-11页
     ·畜禽遗传多样性保存方法第11-12页
   ·畜禽遗传多样性的评估方法第12-16页
     ·体型外貌的遗传多样性第12-13页
     ·血液蛋白多态性第13页
     ·细胞水平的遗传多样性第13页
     ·DNA水平的遗传多样性第13-16页
       ·限制性酶切片段长度多态性标记第14-15页
       ·随机扩增多态性DNA标记第15页
       ·扩增片段长度多态性第15-16页
       ·单链构象多态性标记第16页
       ·单核苷酸多态性标记第16页
   ·微卫星标记第16-24页
     ·微卫星标记的结构及遗传特性第17页
     ·微卫星位点的功能及产生机理第17-18页
     ·对微卫星位点特性的评价第18-19页
     ·微卫星标记在动物遗传育种研究中的应用第19-22页
       ·构建遗传连锁图谱第19-20页
       ·个体及亲缘关系鉴定第20页
       ·用微卫星制作DNA指纹第20-21页
       ·定位功能基因和QTL第21-22页
       ·微卫星对群体遗传结构及遗传关系的分析第22页
     ·运用微卫星进行遗传多样性分析的原理和方法第22-23页
       ·运用微卫星进行遗传多样性分析的原理第22-23页
       ·运用微卫星进行遗传多样性分析的方法第23页
     ·微卫星标记在绵羊群体遗传学中的研究进展第23-24页
   ·本研究的目的和意义第24页
2 材料与方法第24-32页
   ·实验材料第24-28页
     ·样本第24-25页
     ·微卫星引物第25-26页
     ·仪器设备第26-27页
     ·主要化学药品来源第27页
     ·溶液的配制第27-28页
       ·DNA提取的相关试剂第27-28页
       ·琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳的相关试剂第28页
   ·实验方法第28-31页
     ·基因组DNA的提取第28-29页
     ·PCR扩增及产物的琼脂糖检测第29-30页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR扩增产物的检测第30-31页
       ·组装电泳槽第30页
       ·非变性聚丙烯酰胺凝胶的灌制第30页
       ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第30页
       ·聚丙烯酰胺凝胶银染第30-31页
   ·统计分析第31-32页
     ·群体内遗传变异第31页
       ·等位基因频率第31页
       ·遗传杂合度和平均遗传杂合度第31页
       ·多态信息含量第31页
       ·有效等位基因数第31页
     ·群体间遗传变异第31-32页
       ·遗传分化系数第31-32页
       ·遗传距离第32页
       ·有效迁移率第32页
       ·聚类分析第32页
3 结果与分析第32-60页
   ·基因组DNA的检测第32-33页
   ·微卫星DNA的PCR扩增及银染第33-37页
   ·等位基因频率第37-47页
   ·特有等位基因、优势等位基因及频率第47-49页
   ·群体内的遗传变异检测结果第49-54页
     ·遗传杂合度和平均遗传杂合度第49-51页
     ·多态信息含量第51-52页
     ·群体的有效等位基因数第52-54页
   ·品种间的遗传变异检测第54-60页
     ·群体之间的基因流分析第54页
     ·总群体杂合度、亚群体内杂合度和遗传分化系数第54-56页
     ·微卫星位点的中性测试分析第56-57页
     ·群体遗传距离第57页
     ·聚类分析第57-60页
4 讨论第60-64页
   ·关于取样和样本含量第60-61页
   ·关于微卫星位点的选择第61-62页
   ·关于微卫星的保守性第62-63页
   ·关于“影子带”的问题第63页
   ·遗传距离的聚类统计分析第63-64页
   ·关于群体内和群体间的遗传变异第64页
5 结论第64-65页
6 结语第65-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-71页
附录第71-80页
作者简介第80-81页

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