中国新疆八个绵羊群体微卫星DNA的遗传多样性研究
1 引言 | 第1-24页 |
·畜禽遗传多样性保护的意义 | 第9-10页 |
·畜禽遗传多样性保存的理论与方法 | 第10-12页 |
·畜禽遗传多样性保存理论 | 第10-11页 |
·畜禽遗传多样性保存方法 | 第11-12页 |
·畜禽遗传多样性的评估方法 | 第12-16页 |
·体型外貌的遗传多样性 | 第12-13页 |
·血液蛋白多态性 | 第13页 |
·细胞水平的遗传多样性 | 第13页 |
·DNA水平的遗传多样性 | 第13-16页 |
·限制性酶切片段长度多态性标记 | 第14-15页 |
·随机扩增多态性DNA标记 | 第15页 |
·扩增片段长度多态性 | 第15-16页 |
·单链构象多态性标记 | 第16页 |
·单核苷酸多态性标记 | 第16页 |
·微卫星标记 | 第16-24页 |
·微卫星标记的结构及遗传特性 | 第17页 |
·微卫星位点的功能及产生机理 | 第17-18页 |
·对微卫星位点特性的评价 | 第18-19页 |
·微卫星标记在动物遗传育种研究中的应用 | 第19-22页 |
·构建遗传连锁图谱 | 第19-20页 |
·个体及亲缘关系鉴定 | 第20页 |
·用微卫星制作DNA指纹 | 第20-21页 |
·定位功能基因和QTL | 第21-22页 |
·微卫星对群体遗传结构及遗传关系的分析 | 第22页 |
·运用微卫星进行遗传多样性分析的原理和方法 | 第22-23页 |
·运用微卫星进行遗传多样性分析的原理 | 第22-23页 |
·运用微卫星进行遗传多样性分析的方法 | 第23页 |
·微卫星标记在绵羊群体遗传学中的研究进展 | 第23-24页 |
·本研究的目的和意义 | 第24页 |
2 材料与方法 | 第24-32页 |
·实验材料 | 第24-28页 |
·样本 | 第24-25页 |
·微卫星引物 | 第25-26页 |
·仪器设备 | 第26-27页 |
·主要化学药品来源 | 第27页 |
·溶液的配制 | 第27-28页 |
·DNA提取的相关试剂 | 第27-28页 |
·琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳的相关试剂 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-31页 |
·基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
·PCR扩增及产物的琼脂糖检测 | 第29-30页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR扩增产物的检测 | 第30-31页 |
·组装电泳槽 | 第30页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶的灌制 | 第30页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30页 |
·聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第30-31页 |
·统计分析 | 第31-32页 |
·群体内遗传变异 | 第31页 |
·等位基因频率 | 第31页 |
·遗传杂合度和平均遗传杂合度 | 第31页 |
·多态信息含量 | 第31页 |
·有效等位基因数 | 第31页 |
·群体间遗传变异 | 第31-32页 |
·遗传分化系数 | 第31-32页 |
·遗传距离 | 第32页 |
·有效迁移率 | 第32页 |
·聚类分析 | 第32页 |
3 结果与分析 | 第32-60页 |
·基因组DNA的检测 | 第32-33页 |
·微卫星DNA的PCR扩增及银染 | 第33-37页 |
·等位基因频率 | 第37-47页 |
·特有等位基因、优势等位基因及频率 | 第47-49页 |
·群体内的遗传变异检测结果 | 第49-54页 |
·遗传杂合度和平均遗传杂合度 | 第49-51页 |
·多态信息含量 | 第51-52页 |
·群体的有效等位基因数 | 第52-54页 |
·品种间的遗传变异检测 | 第54-60页 |
·群体之间的基因流分析 | 第54页 |
·总群体杂合度、亚群体内杂合度和遗传分化系数 | 第54-56页 |
·微卫星位点的中性测试分析 | 第56-57页 |
·群体遗传距离 | 第57页 |
·聚类分析 | 第57-60页 |
4 讨论 | 第60-64页 |
·关于取样和样本含量 | 第60-61页 |
·关于微卫星位点的选择 | 第61-62页 |
·关于微卫星的保守性 | 第62-63页 |
·关于“影子带”的问题 | 第63页 |
·遗传距离的聚类统计分析 | 第63-64页 |
·关于群体内和群体间的遗传变异 | 第64页 |
5 结论 | 第64-65页 |
6 结语 | 第65-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
附录 | 第71-80页 |
作者简介 | 第80-81页 |