农作物和植物源食品中转基因成分的检测技术研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 常用缩略语 | 第10-15页 |
| 1 前言 | 第15-29页 |
| ·转基因生物的发展 | 第15-19页 |
| ·GMO的安全性 | 第19-21页 |
| ·GMO的安全管理 | 第21-24页 |
| ·GMO的检测方法 | 第24-28页 |
| ·本研究的目的与内容 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-43页 |
| ·材料 | 第29-32页 |
| ·方法 | 第32-43页 |
| ·引物及探针的设计 | 第32-33页 |
| ·DNA的提取与浓度测定 | 第33-35页 |
| ·单基因PCR检测与鉴定 | 第35-36页 |
| ·多基因PCR-膜相杂交检测 | 第36-37页 |
| ·低密度基因芯片检测 | 第37-38页 |
| ·PCR-ELISA液相杂交半定量检测 | 第38-40页 |
| ·分子信标探针-荧光定量PCR检测 | 第40页 |
| ·TaqMan探针-荧光定量PCR检测 | 第40-41页 |
| ·荧光双链探针-荧光定量PCR检测 | 第41-42页 |
| ·应用建立的检测方法分析样品 | 第42页 |
| ·商品化试剂盒的比对试验 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-89页 |
| ·引物(探针)设计及样品DNA提取 | 第43-48页 |
| ·GMC中常用外源DNA序列信息 | 第43-44页 |
| ·本文设计的引物与探针 | 第44-46页 |
| ·样品DNA提取方法 | 第46-48页 |
| ·GMO定性检测技术研究 | 第48-58页 |
| ·单基因PCR检测与鉴定 | 第48-52页 |
| ·扩增产物的电泳分析 | 第48-49页 |
| ·阳性扩增产物的酶切鉴定 | 第49页 |
| ·阳性扩增产物的SPR生物传感器鉴定 | 第49-52页 |
| ·多基因PCR检测与鉴定 | 第52-58页 |
| ·MPCR-MHA检测 | 第52-56页 |
| ·LD-CHIP检测 | 第56-58页 |
| ·GMO半定量检测技术研究 | 第58-62页 |
| ·LPH PCR-ELISA检测条件研究 | 第58-61页 |
| ·LPH PCR-ELISA检测已知定量标准品 | 第61-62页 |
| ·GMO定量检测技术研究 | 第62-79页 |
| ·MB-FQPCR检测 | 第62-66页 |
| ·TaqMan-FQPCR检测 | 第66-71页 |
| ·FDCP-FQPCR检测 | 第71-79页 |
| ·GMO检测技术的应用 | 第79-89页 |
| ·单基因PCR法检测样品 | 第79-80页 |
| ·MPCR-MHA法检测样品 | 第80-81页 |
| ·LD-CHIP法检测样品 | 第81-82页 |
| ·LPH PCR-ELISA法检测样品 | 第82-83页 |
| ·MB-FQPCR法检测样品 | 第83-84页 |
| ·TaqMan-FQPCR法检测样品 | 第84-85页 |
| ·FDCP-FQPCR法检测样品 | 第85-87页 |
| ·商品化试剂盒的比对检测 | 第87-89页 |
| 4 讨论与小结 | 第89-110页 |
| ·引物(探针)设计与DNA提取 | 第89-90页 |
| ·GMO定性检测 | 第90-94页 |
| ·单基因PCR检测与验证 | 第90-91页 |
| ·多基因PCR检测与验证 | 第91-94页 |
| ·MPCR产物的膜相杂交验证 | 第92-93页 |
| ·MPCR产物的LD-CHIP验证 | 第93-94页 |
| ·GMO定量检测 | 第94-99页 |
| ·LPH PCR-ELISA半定量检测 | 第95-96页 |
| ·荧光定量PCR检测 | 第96-99页 |
| ·分子信标技术 | 第97页 |
| ·TaqMan技术 | 第97-98页 |
| ·荧光双链探针技术 | 第98-99页 |
| ·荧光定量PCR检测的优势与不足 | 第99页 |
| ·不同检测方法及其结果的比较 | 第99-107页 |
| ·小结与展望 | 第107-110页 |
| 5 参考文献 | 第110-117页 |
| 附录 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
