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番茄14-3-3蛋白(TFT7)在缺铁响应中的作用

致谢第1-7页
缩略词表第7-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-10页
目录第10-13页
第一章 文献综述第13-29页
   ·植物铁营养研究相关进展第13-22页
     ·植物对缺铁胁迫的适应性反应第13-14页
       ·植物形态的变化第13-14页
       ·植物生理变化第14页
     ·植物的铁吸收机制第14-20页
       ·机制Ⅰ植物对缺铁响应机理及研究进展第14-18页
       ·机制Ⅱ植物对缺铁响应机理及研究进展第18-20页
       ·混合机制第20页
     ·植物缺铁的信号调控相关基因的研究进展第20-22页
   ·植物14-3-3蛋白的研究进展第22-28页
     ·14-3-3蛋白的发现、分布及种类第22-23页
     ·14-3-3蛋白的结构与作用机制第23-24页
     ·植物中14-3-3蛋白的功能第24-28页
       ·14-3-3蛋白对植物种子萌发的作用第24页
       ·与转录因子的相互作用第24-25页
       ·与H~+-ATPase的作用第25页
       ·对叶绿体蛋白的调节第25页
       ·对生物胁迫和非生物胁迫的响应第25-27页
       ·参与的信号途径第27-28页
   ·问题的提出、技术路线和拟解决问题第28-29页
     ·问题的提出第28页
     ·技术路线第28页
     ·拟解决问题第28-29页
第二章 番茄(Micro-Tom)在缺铁胁迫下的生理生化反应第29-39页
   ·引言第29页
   ·材料与方法第29-32页
     ·植物材料第29页
     ·植物培养第29-30页
     ·用pH计连续测定营养液的pH的变化第30页
     ·FCR活性的测定第30页
     ·根系高还原酶活性定位的分析第30页
     ·半定量逆转录PCR(RT-PCR)分析第30-31页
     ·实时定量PCR分析第31-32页
   ·结果第32-36页
     ·营养液pH值变化第32-33页
     ·根系高铁还原酶活性的变化第33-34页
     ·根系高铁还原酶活性定位分析第34-35页
     ·缺铁响应相关基因在不同缺铁处理时间下的表达水平变化第35-36页
   ·讨论第36-39页
     ·番茄植株在缺铁后各项生理变化及其关系第36-37页
     ·缺铁后番茄植株根部形态的变化第37页
     ·不同缺铁处理时间下缺铁响应基因的表达水平变化趋势第37-39页
第三章 VIGS介导的番茄TFT7基因沉默的研究第39-56页
   ·引言第39页
   ·材料与方法第39-43页
     ·植物材料第39页
     ·菌株第39页
     ·载体质粒第39-40页
     ·主要试剂和酶类第40页
     ·培养基第40页
     ·VIGS-GV3101体系第40-41页
     ·植物培养第41页
     ·基因沉默载体接种第41-42页
       ·农杆菌的培养第41页
       ·接种第41-42页
     ·半定量逆转录PCR(RT-PCR)分析第42页
     ·实时定量PCR分析第42页
     ·FCR活性的测定第42页
     ·根系高铁还原酶活性定位的分析第42页
     ·番茄根系形态的观察第42页
     ·叶绿素含量的测定第42-43页
   ·结果第43-50页
     ·沉默表达载体的重新转化农杆菌GV3101第43-44页
     ·PDS沉默症状第44-45页
     ·接种沉默株系中TFT7的表达量显著下调第45-46页
     ·对接种沉默体系的植株在缺铁6天处理后进行FCR活性的测定及根部形态的观察第46-48页
     ·TFT7沉默后FCR活性与FER、FRO1的变化关系第48-49页
     ·TFT7沉默效果与FCR活性的相关性第49-50页
     ·TFT7沉默后番茄植株其他生理变化第50页
   ·讨论第50-56页
     ·TRV诱导植物根部基因沉默的机制第50-52页
     ·接种方法第52-53页
     ·TFT7在缺铁响应中的作用第53-56页
       ·TFT7影响FRO1的表达第53-54页
       ·TFT7影响FER的表达第54页
       ·TFT7影响缺铁时根系形态的变化第54页
       ·TFT7影响叶绿体的合成第54-56页
第四章 TFT7蛋白与FER蛋白之间的关系第56-64页
   ·引言第56页
   ·材料与方法第56-60页
     ·植物材料第56页
     ·植物培养第56-57页
     ·RNA提取及实时定量分析第57页
     ·载体及菌株第57页
     ·酵母培养所需的药品第57-58页
     ·载体的构建第58-59页
       ·引物设计第58页
       ·RNA提取与TA-克隆载体构建第58页
       ·目的载体构建第58-59页
     ·酵母感受态的制作第59页
     ·酵母的转化第59页
     ·酵母互作第59-60页
   ·结果第60-62页
     ·番茄T3238株系中TFT7序列鉴定第60页
     ·T3238fer株系的鉴定第60页
     ·fer突变体中TFT7的表达情况第60-61页
     ·酵母双杂第61-62页
   ·讨论第62-64页
参考文献第64-75页

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