| 摘要 | 第1-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-32页 |
| 1 植物基因工程研究概况 | 第8页 |
| 2 Bt抗虫棉的培育 | 第8-9页 |
| 3 转基因植物的表达 | 第9-24页 |
| ·外源基因组成与表达 | 第9-12页 |
| ·外源基因组成对表达的影响 | 第9-10页 |
| ·表达结构元件对外源基因表达的影响 | 第10-12页 |
| ·外源基因的整合特性与外源基因表达 | 第12-15页 |
| ·转化方式与整合 | 第12页 |
| ·整合位点 | 第12-15页 |
| ·整合过程中外源基因的重排 | 第15页 |
| ·拷贝数与表达 | 第15-20页 |
| ·基因剂量效应 | 第17页 |
| ·同源基因的共抑制效应 | 第17-20页 |
| ·外源基因的遗传稳定性与外源基因表达 | 第20-21页 |
| ·外源基因在叶绿体中的表达 | 第21页 |
| ·外界环境条件等对外源基因表达的影响 | 第21-22页 |
| ·外源基因表达的失活与沉默机制 | 第22-24页 |
| ·影响Bt毒蛋白表达的环境因素 | 第24页 |
| 4 转基因植物的遗传 | 第24-29页 |
| ·遗传传递规律 | 第24-28页 |
| ·分离规律 | 第25页 |
| ·单位点插入外源基因的遗传传递规律 | 第25-26页 |
| ·多位点插入外源基因的遗传传递规律 | 第26-28页 |
| ·外源基因世代间传递的稳定性 | 第28-29页 |
| ·转基因抗虫棉的抗虫性遗传及遗传稳定性 | 第29页 |
| 5 转基因植物中其它性状的变异 | 第29-30页 |
| 6 提高外源基因表达效率的途径 | 第30-32页 |
| ·启动子的选择和改造 | 第30页 |
| ·目的基因的改造 | 第30页 |
| ·构建含有细胞核基质结合区的表达载体提高基因表达 | 第30-31页 |
| ·建立位点特异重组体系 | 第31页 |
| ·利用定位信号提高外源基因表达产物的含量 | 第31页 |
| ·叶绿体转化 | 第31-32页 |
| 第二部分 研究报告 | 第32-68页 |
| 一 转基因抗虫棉Bt基因不同聚合剂量的表达与抗虫性表现 | 第32-58页 |
| 1 材料与方法 | 第33-39页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·试验方法 | 第35-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-54页 |
| ·聚合有4个Bt基因的不同自交世代抗虫材料苗期生物测定结果 | 第39-43页 |
| ·聚合有4个Bt基因的不同自交世代抗虫材料苗期RT-PCR结果 | 第43-48页 |
| ·提取RNA的质量鉴定 | 第43-45页 |
| ·聚合有4个Bt基因的不同自交世代抗虫材料苗期RT-PCR结果 | 第45-48页 |
| ·聚合4个Bt基因的不同自交世代抗虫材料花期RT-PCR结果 | 第48-49页 |
| ·聚合1-4个Bt基因植株的7月20日的RT-PCR结果 | 第49-52页 |
| ·聚合1-4个Bt基因植株的8月20日的RT-PCR结果 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-58页 |
| 二 转基因正常、突变株间的分子差异研究 | 第58-68页 |
| 1 试验材料与方法 | 第58-62页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-62页 |
| 2 结果与讨论 | 第62-66页 |
| ·突变株的发现及形态特征 | 第62-64页 |
| ·突变株的分子鉴定 | 第64-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 全文小结 | 第68-70页 |
| 1 聚合有4个Bt基因的抗虫材料苗期生物测定结果 | 第68页 |
| 2 聚合有1-4个Bt基因的抗虫材料苗期RT-PCR结果 | 第68页 |
| 3 聚合1-4个Bt基因植株的8月20日的RT-PCR结果 | 第68-69页 |
| 4 突变株的发现及形态特征，突变株的分子鉴定 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
